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Creutzfeldt-Jakob

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Publicaciones y estudios (1022)

• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob asociada a injerto de duramadre tipo placa: informe de caso con autopsia. (2026/12/01) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Diagnóstico temprano de un caso de variante de Heidenhain de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob mediante prueba de conversión inducida por temblor en tiempo real del líquido cefalorraquídeo. (2026/12/01) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Conjetura para un proceso de epimerización de radicales libres en enfermedades de Alzheimer, Parkinson, cuerpos de Lewy, esclerosis lateral amiotrófica, parálisis supranuclear progresiva y enfermedades de Creutzfeldt Jakob. (2026/09/01) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. A Diagnostic Pitfall in the Era of Amyloid-Targeting Therapy: Creutzfeldt-Jakob Disease Masquerading as Biologically Defined Alzheimer's Disease. (2026/09/01) ♡
• Performance of Alzheimer Disease Plasma Biomarkers in Patients With Prion Diseases. (2026/08/11) ♡
• Classification of sporadic Creutzfeldt-Jakob disease based on resting state scalp-recorded electroencephalogram-derived indices. (2026/08/06) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. RT-QuIC específica para alfa-sinucleína como herramienta para el diagnóstico diferencial de enfermedades neurodegenerativas utilizando tejidos periféricos. (2026/08/03) ♡
• El tratamiento con ácido fórmico reduce drásticamente la infectividad de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob esporádica y la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob variante en muestras histológicas según se prueba en un bioensayo en ratones de alta sensibilidad. (2026/08/01) ♡
• EEG alterado en la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob: mejora de la precisión diagnóstica utilizando los criterios de la Sociedad Estadounidense de Neurofisiología Clínica 2021. (2026/08/01) ♡
• Comentario o editorialiUna opinión o explicación de un experto, no una nueva investigación. Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob genética E200K con heterocigosis del codón 129 MV que presenta un fenotipo similar a V2: un reporte de caso. (2026/07/27) ♡
• La electroencefalografía distinguió la encefalitis por receptor anti-N-metil-D-aspartato y la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob. (2026/07/23) ♡
• Vigilancia de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob en Australia: actualización al 31 de diciembre de 2025. (2026/07/21) ♡
• EEGDecoder-x: un marco de aprendizaje profundo explicable para la detección basada en EEG entre sujetos del Alzheimer y la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob. (2026/07/20) ♡
• Enfermedad esporádica de Creutzfeldt-Jakob: un reporte de caso. (2026/07/13) ♡
• Un modelo de célula divisora escalable para la propagación robusta y cuantificación de priones de la enfermedad esporádica de Creutzfeldt-Jakob humana. (2026/07/07) ♡
• Demencia rápidamente progresiva con parkinsonismo en el Registro italiano de EJC: patología subyacente e indicios clínicos y de biomarcadores para el diagnóstico diferencial. (2026/07/06) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Recomendaciones multidisciplinarias para cuidados paliativos y de apoyo en la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob y trastornos relacionados. (2026/07/02) ♡
• Generación rápida de modelos de enfermedad priónica utilizando variantes de PrP entregadas por AAV en ratones knockout. (2026/07/01) ♡
• El polimorfismo L108I en la proteína priónica del ratón impulsa enfermedad espontánea y mejora la transmisión de cepas priónicas atípicas y clásicas. (2026/07/01) ♡
• [Hallazgos de resonancia magnética en enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (CJD) con variantes]. (2026/07/01) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob esporádica que se presenta con atrofia cerebral después de lesión cerebral traumática que simula hidrocefalia: informe de caso. (2026/07/01) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Posible papel patogénico de los autoanticuerpos contra el receptor de glicina α1 en la enfermedad esporádica de Creutzfeldt-Jakob. (2026/07/01) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Enfermedad esporádica de Creutzfeldt-Jakob tras exposición a venado en una región endémica de enfermedad de desgaste crónico: una perspectiva de vigilancia zoonótica. (2026/06/24) ♡
• Propagación específica de la cepa de priones variantes de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob en células neurales humanizadas. (2026/06/16) ♡
• Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob en Filipinas: desafíos diagnósticos y de manejo del primer registro multicéntrico. (2026/06/13) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Encefalitis autoinmune como causa receptiva al tratamiento de demencia rápidamente progresiva: un estudio de cohorte prospectivo multicéntrico. (2026/06/09) ♡
• La señalización celular facilitada por PrP(C) activa fosfolipasa Cγ1 e desencadena una respuesta Arc/Arg3.1 en neuronas humanas derivadas de ratones e iPSC. (2026/06/09) ♡
• Espectro de aleteo ocular-opsoclono de inicio en la edad adulta en diversos trastornos neurológicos: una serie de casos videooculográficos. (2026/06/08) ♡
• Conformaciones de priones distintas de cerebro y tejidos periféricos de ratones dirigidos por genes producen propiedades de cepa CWD convergentes. (2026/06/04) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob esporádica: una revisión multidimensional desde la epidemiología hasta el tratamiento y pronóstico. (2026/06/02) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Neurofilamentos séricos para enfermedades de motoneurona y demencia: un estudio de cohorte multicéntrico alemán. (2026/06/02) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Epilepsia parcial continua como manifestación inicial de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob: una viñeta clínica videopoligráfica. (2026/06/01) ♡
• Mecanismos relacionados con ferroptosis en enfermedades priónicas que proporcionan información sobre neurodegeneración y revelan implicaciones terapéuticas. (2026/06/01) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Manifestación inicial atípica de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob esporádica como afasia progresiva y palinopsia: informe de caso. (2026/06/01) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Comprensión de la heterogeneidad fenotípica dentro del subtipo MV1 de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob esporádica. (2026/06/01) ♡
• Marco práctico para pruebas genéticas en familiares asintomáticos de pacientes con enfermedad de Creutzfeldt-Jakob: experiencia e ideas de Israel. (2026/06/01) ♡
• Revisión sistemáticaiToda la investigación sobre una pregunta se ha buscado según reglas fijas y se ha colocado una al lado de la otra, de modo que no hay estudios que se hayan omitido porque tuvieron malos resultados. Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob genética asociada con inserción de repetición de octapéptido 5 en el gen PRNP: informe de caso y pedigree y revisión de la literatura. (2026/05/26) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Análisis clínico de 3 pacientes diagnosticados con enfermedad de Creutzfeldt-Jakob esporádica: informe de caso. (2026/05/22) ♡
• Marco basado en IA de borde basado en EEG para la clasificación de enfermedades de Alzheimer y Creutzfeldt-Jakob. (2026/05/21) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Enfermedad probable de Creutzfeldt-Jakob con proteína 14-3-3 del líquido cefalorraquídeo (CSF) negativa: valor diagnóstico de resonancia magnética ponderada en difusión. (2026/05/15) ♡
• Caracterización integral de 98 casos chinos de enfermedad de Creutzfeldt-Jakob genética con mutación T188K. (2026/05/13) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Primer caso de enfermedad de Creutzfeldt-Jakob en Ghana: desafío diagnóstico en un entorno con recursos limitados. (2026/05/12) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Primer trasplante endoscópico de aloinjerto timpánico: informe preliminar. (2026/05/01) ♡
• Sensibilidad mejorada de una prueba diagnóstica de conversión inducida por temblor modificada para la detección amplia de enfermedades priónicas esporádicas y heredadas: un estudio retrospectivo. (2026/05/01) ♡
• Revisión sistemáticaiToda la investigación sobre una pregunta se ha buscado según reglas fijas y se ha colocado una al lado de la otra, de modo que no hay estudios que se hayan omitido porque tuvieron malos resultados. Síntomas de cuidados paliativos en personas que viven con enfermedades priónicas de rápida progresión: una revisión sistemática. (2026/04/27) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. "Polirradiculoneuritis" como presentación clínica atípica de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob: un informe de caso y revisión de la literatura. (2026/04/17) ♡
• Una vacuna antipriónica basada en modelo protege una línea de ratón transgénico que lleva una mutación de la enfermedad de Gerstmann-Sträussler-Scheinker. (2026/04/17) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Declaración de consenso sobre las funciones de la microglía y los macrófagos en gliomas. (2026/04/16) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob es una demencia relacionada con la enfermedad de Alzheimer. (2026/04/14) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Revisión integral de estrategias anestésicas para pacientes con enfermedades neurodegenerativas. (2026/04/11) ♡

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