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Blut und Knochenmark
Thalassämie (schwere Form)
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Publikationen und Studien (1521)
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. HEV Infection in Beta-Thalassemia Patients. (2024/12/01) ♡
- Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. Breaking the cycle of transfusion dependence in β-thalassaemia. (2024/11/30) ♡
- The growth and development of children with β-thalassemia major one year after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation. (2024/11/30) ♡
- Association of Serum Ferritin With Growth and Endocrine Function in Thalassemia Major Children in North India: An Observational Study. (2024/11/30) ♡
- Comparison of Efficacy and Safety Outcomes of Different Doses Schedules of Thalidomide for Treating Moderate-to-Severe β-Thalassemia Patients. (2024/11/29) ♡
- Green Tea Epigallocatechin 3-Gallate Reduced Platelet Aggregation and Improved Anticoagulant Proteins in Patients with Transfusion-Dependent β-Thalassemia: A Randomized Placebo-Controlled Clinical Trial. (2024/11/29) ♡
- In vivo silencing of intestinal DMT1 mitigates iron loading in β-thalassemia intermedia (Hbbth3/+) mice. (2024/11/26) ♡
- MetaanalyseiAlle Studien zu einer Frage zusammengefasst und gemeinsam durchgerechnet. Dies ist die stärkste Forschungsmethode, die es gibt: eine einzelne Studie kann Zufall sein, dutzende zusammen viel weniger. Das Etikett sagt etwas über die Planung aus, nicht über das Ergebnis — dieses könnte auch sein, dass etwas NICHT wirkt. Serum lipid profile abnormalities among beta-thalassemia patients: a systematic review and meta-analysis. (2024/11/25) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Non-HFE Hemochromatosis in the Context of β-Thalassemia Trait: A Case Study on Iron Overload Dysregulation. (2024/11/25) ♡
- Shear Wave Elastography in the Assessment of Liver Iron Overload in Children With Beta Thalassemia Major. (2024/11/22) ♡
- Automated Quantitative Assessment of Retinal Vascular Tortuosity in Patients with Sickle Cell Disease. (2024/11/22) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Homozygous Delta-Beta Thalassaemia With Alpha Thalassaemia and Erythrocytosis- a Rare Case Report. (2024/11/21) ♡
- Cardiovascular Effects of Splenomegaly and Splenectomy in Beta-Thalassemia Major. (2024/11/21) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Beta Thalassemia in Children: Established Approaches, Old Issues, New Non-Curative Therapies, and Perspectives on Healing. (2024/11/19) ♡
- Comparison of the effects of deferasirox film-coated tablets (Jadenu(®)) and deferasirox dispersible tablets (Exjade(®)) in patients with beta thalassemia major: a preliminary report of the effects on the satisfaction, convenience, cardiac/liver MRI T2*, serum ferritin level, and biochemical profiles. (2024/11/19) ♡
- A glutamine metabolic switch supports erythropoiesis. (2024/11/15) ♡
- Identifying thresholds for meaningful improvements in NTDT-PRO scores to support conclusions about treatment benefit in clinical studies of patients with non-transfusion-dependent beta-thalassaemia: analysis of pooled data from a phase 2, double-blind, placebo-controlled, randomised trial. (2024/11/14) ♡
- From bacterial operons to gene therapy: 50 years of the journal Cell. (2024/11/14) ♡
- A Modular Genetic Approach to Newborn Screening from Spinal Muscular Atrophy to Sickle Cell Disease-Results from Six Years of Genetic Newborn Screening. (2024/11/13) ♡
- Genetic screening of α-thalassemia fusion gene using routine flow-through hybridization. (2024/11/12) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. A scoping review on the obstacles faced by beta thalassemia major patients in Pakistan- Matter of policy investment. (2024/11/12) ♡
- A particular focus on the prevalence of α-thalassemia and β-thalassemia among pregnant women in Changsha County, Hunan Province. (2024/11/07) ♡
- Estimation of HbA1c Levels in Transfusion-Dependent Thalassemia Patients in Comparison With Normal Healthy Individuals. (2024/11/07) ♡
- Genotype-phenotype correlation analysis of patients with thalassemia in quanzhou city, southeast of China. (2024/11/05) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Genetic Modifiers of Hemoglobin Expression from a Clinical Perspective in Hemoglobinopathy Patients with Beta Thalassemia and Sickle Cell Disease. (2024/11/05) ♡
- Bone and Joint Involvement in Beta Thalassemic Patients: A Cross-sectional Study. (2024/11/05) ♡
- Luspatercept in β-thalassemia: Who and when. Strengths and weaknesses points of a real-world evidence. (2024/11/04) ♡
- Experiences of family caregivers of children living with thalassaemia-major in Karachi: a phenomenological study. (2024/11/02) ♡
- Ten years of a neonatal screening program for hemoglobinopathies in Friuli-Venezia Giulia: first regional experience in Italy. (2024/11/01) ♡
- Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. The Efficacy of Mitapivat in Case of Transfusion Dependence Linked to Beta Thalassemia Trait Associated with Pyruvate Kinase Deficiency. (2024/11/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Falsely Elevated HbA1c Levels in a Patient with Type 2 Diabetes Mellitus and Multiple Beta Globulin Gene Mutations. (2024/11/01) ♡
- A novel synthetic compound, deferiprone-resveratrol hybrid (DFP-RVT), promotes hepatoprotective effects and ameliorates iron-induced oxidative stress in iron-overloaded β-thalassemic mice. (2024/11/01) ♡
- Outcomes of the premarital screening program in Riyadh Region, KSA in 2021-2022: A cross-sectional study. (2024/10/29) ♡
- Investigation of Depression, Anxiety, Sleep Quality, and Fatigue in Thalassemia Major Patients: A Study of the Correlation Between Sleep Quality and Laboratory Findings. (2024/10/29) ♡
- The relationship between ghrelin and iron metabolism in beta thalassaemia major patients. (2024/10/26) ♡
- Association of age to nutritional status and muscle mass in children with transfusion-dependent β-thalassemia: a cross-sectional study. (2024/10/25) ♡
- Deferoxamine, deferasirox, and deferiprone triple iron chelator combination therapy for transfusion-dependent β-thalassaemia with very high iron overload: a randomised clinical trial. (2024/10/15) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Targeted liquid biopsy for brain tumors. (2024/10/12) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. False HbA(1c) value due to a rare variant of hemoglobin Petie Salpetriere coinherited with alpha thalassemia. (2024/10/09) ♡
- HbA1c or fructosamine on evaluating glucose intolerance in children with beta- thalassemia. (2024/10/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Exploring Novel Strategies to Alleviate Symptoms of β-Globinopathies: Examining the Potential Role of Embryonic ε-globin Induction. (2024/10/01) ♡
- A study to assess the occurrence of anaemia and beta-thalassemia in the tribal population residing in the Yadadri-Bhuvanagiri district of Telangana state. (2024/10/01) ♡
- Characterization Of Beta Thalassaemia Mutations In Patients Having Borderline Haemoglobin A2 Levels. (2024/10/01) ♡
- Vitamin D Deficiency among Blood Transfusion Dependent Beta Thalassemia Children Admitted to Tertiary Level Pediatric Hospital in Nepal: A Descriptive Cross-sectional Study. (2024/10/01) ♡
- α(0)-Thalassemia Caused by a Novel α-Globin Gene Cluster Deletion (-(LB)) Found in a Chinese Family. (2024/09/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Burden of illness of non-hematopoietic stem cell transplant-related hepatic sinusoidal obstruction syndrome: A systematic review. (2024/08/31) ♡
- Genotype Distribution and Clinical Characteristics of Thalassemia Patients Needing Transfusion in Yangjiang, Western Guangdong. (2024/08/28) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Acute Pancreatitis in Individuals with Sickle Cell Disease: A Systematic Review. (2024/08/11) ♡
- Assessment of Serum Vitamin D and Parathyroid Hormone in Children With Beta Thalassemia Major: A Case-Control Study. (2024/08/04) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Comparison of Yearly Cost Related to Complications Between Deferasirox and Deferiprone Monotherapy in Thalassemia. (2024/08/01) ♡
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