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Blut und Knochenmark
Thalassämie (schwere Form)
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Publikationen und Studien (1521)
- Diagnostic Utility of High-Performance Liquid Chromatography and Its Correlation With Hematological Indices in the Evaluation of Hemoglobinopathies. (2026/05/19) ♡
- Faktoren im Zusammenhang mit Anämie bei jugendlichen Mädchen in Westindien: Erkenntnisse aus einer multizentrischen Querschnittsstudie. (2026/05/18) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Missed Wrist Septic Arthritis: A Cautionary Case Report in a Postpartum Patient With Complement Deficiency. (2026/05/17) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Compound Heterozygous Sickle Cell-Beta Thalassemia Presenting As Chronic Hemolytic Anemia With Microcytosis and Prominent Left Ventricular Trabeculation: A Case Report. (2026/05/13) ♡
- Acute erythroblastopenia due to Parvovirus B19 in hemoglobinopathies: a retrospective case series at Ibn Sina Hospital, Rabat, Morocco. (2026/05/06) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Takotsubo-Syndrom mit gleichzeitiger Koronarangioplastie und Implantation eines implantierbaren Cardioverter-Defibrillators: ein Fallbericht. (2026/05/05) ♡
- [Application of the failure mode and effects analysis (FMEA) to the pharmaceutical process of Casgevy®, an ex vivo gene therapy medicinal product for beta-thalassemia]. (2026/05/01) ♡
- Ocular Abnormalities in Children with Beta Thalassemia Major at a Tertiary Care Center. (2026/05/01) ♡
- Transfusion Modalities in Thalassemia Patients: Prophylactic Antigen Matched Versus Usual Matched approach- Experience from Tertiary Care Hospital! (2026/05/01) ♡
- Assessment of Chronic Liver Disease by Transient Elastography as a Surrogate Marker in Beta Thalassemia Major Patients. (2026/05/01) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Auswirkungen eines Vitamin-D-Mangels und einer Supplementierung auf den myokardialen und hepatischen Eisenstatus und die Eisenfunktion bei Kindern mit Beta-Thalassämie. (2026/04/14) ♡
- Labor- oder TierforschungiNoch keine Forschung am Menschen. Vielversprechend in einem Reagenzglas oder bei Mäusen bedeutet leider noch nichts für Patienten. Resistenzmechanismen gegen Tmprss6-Antisense-Oligonukleotide in einem Mausmodell der β-Thalassämie (2026/04/09) ♡
- MetaanalyseiAlle Studien zu einer Frage zusammengefasst und gemeinsam durchgerechnet. Dies ist die stärkste Forschungsmethode, die es gibt: eine einzelne Studie kann Zufall sein, dutzende zusammen viel weniger. Das Etikett sagt etwas über die Planung aus, nicht über das Ergebnis — dieses könnte auch sein, dass etwas NICHT wirkt. Burden of transfusion-transmitted infections among patients with thalassaemia and sickle cell anaemia in India: A systematic review and meta-analysis. (2026/04/01) ♡
- The Application of Machine-Learning Algorithms for Multiclass Classification of Microcytic Anemia Revealed That a Minimum Required Number of Hematological Parameters Is Enough to Achieve High Diagnostic Accuracy. (2026/04/01) ♡
- Impact of SNP Variants in PON-1 or UGT1A1 on Iron Chelation Therapy Outcomes and Zinc Status in Thalassemia Major Patients. (2026/04/01) ♡
- Hämoglobinopathien und gesundheitliche Disparitäten: Ergebnisse einer groß angelegten Stichprobenerhebung unter indigenen Bevölkerungsgruppen in Odisha, Indien (2026/03/27) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Synergistic Potential of Thalidomide and Hydroxyurea in Sickle Cell Disease Management: A Promising Combination Therapy. (2026/03/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Molecular Genetics and Recent Management Strategies of HB E-β Thalassemia. (2026/03/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Emerging Considerations in Transfusion Medicine: Hematopoietic Stem and Progenitor Cell Collection for Gene Therapy for Sickle Cell Disease and Transfusion-Dependent Thalassemia. (2026/03/01) ♡
- Vitamin B12 Deficiency Does Not Induce Homocysteine Increase in Transfusion-Dependent β-Thalassemia Major Patients Receiving Folic Acid Supplementation. (2026/03/01) ♡
- Diagnostische Genauigkeit des Patra-Index und des Index der roten Zellverteilung bei der Unterscheidung des Beta-Thalassämie-Merkmals von der Eisenmangelanämie: Eine retrospektive Vergleichsstudie. (2026/02/28) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. The Burden of Thalassemia and Various Hemoglobinopathies in Bihar: Trends and Patterns. (2026/02/04) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Exploring a Case of Unconjugated Hyperbilirubinaemia Resulting from the Rare Coexistence of Inherited Disorders- A Case Report. (2026/02/01) ♡
- Discovery of a Novel DNMT1 Inhibitor with Improved Efficacy in Treating β-Thalassemia. (2026/02/01) ♡
- Identification of RBM3 as a novel regulator of human fetal hemoglobin expression. (2026/02/01) ♡
- Interpretable machine learning models for beta thalassemia prediction: an explainable AI approach for smart healthcare 5.0. (2026/01/14) ♡
- Thalassemia does not significantly affect embryo ploidy outcomes in women undergoing IVF with preimplantation genetic testing. (2026/01/13) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Current research status of third-generation sequencing technology in thalassemia detection. (2026/01/13) ♡
- Biventricular and bia-trial strain by cardiac magnetic resonance in thalassaemia intermedia: patterns and correlates. (2026/01/01) ♡
- Reproductive Considerations of Gene Therapies for Sickle Cell Disease and Beta-Thalassemia. (2026/01/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Targeting LncRNAs with CRISPR/Cas9 for Kidney Therapeutics: A Review. (2026/01/01) ♡
- Role of Serum Apelin and Carotid Artery Intima Thickness in Predicting Early Atherosclerotic Changes in Children With Beta-Thalassemia Major. (2026/01/01) ♡
- Effect of Closed Kinetic Chain Exercise Via Telerehabilitation on Muscle Strength, Balance, Fatigue and Hemoglobin Levels in Beta Thalassemia Major Children: A Randomized Controlled Trial. (2026/01/01) ♡
- HbE/β-thalassemia presenting with Moyamoya angiopathy-associated ischemic stroke and noncompressive intrathoracic extramedullary hematopoiesis. (2026/01/01) ♡
- Single-Position Peptide Clustering for Peptidomics Reveals Novel Disease Biomarkers and Dysregulated Proteolytic Characteristics. (2026/01/01) ♡
- Phase-3-StudieiUntersuchung bei einer großen Gruppe von Patienten, der letzte Schritt vor einer Zulassung einer Behandlung. Das hier Ermittelte wiegt schwer. A Long-term Follow-up Study in Participants Who Received CTX001 (2026-08-11) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Collection of Human Biospecimens for Basic and Clinical Research Into Globin Variants (2026-08-07) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Safety and Efficacy of Hemoglobin F Inducers in Patients With Beta Thalassemia (2026-08-06) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Investigating the Mechanistic Effects of Mitapivat in Subjects With Sickle Cell Disease (2026-08-04) ♡
- Phase-3-StudieiUntersuchung bei einer großen Gruppe von Patienten, der letzte Schritt vor einer Zulassung einer Behandlung. Das hier Ermittelte wiegt schwer. A Study to Investigate the Efficacy, Pharmacokinetics, and Safety of Mitapivat in Pediatric Participants With α- or β-Non-Transfusion-Dependent Thalassemia (2026-08-03) ♡
- Phase-3-StudieiUntersuchung bei einer großen Gruppe von Patienten, der letzte Schritt vor einer Zulassung einer Behandlung. Das hier Ermittelte wiegt schwer. A Study to Investigate the Efficacy, Pharmacokinetics, and Safety of Mitapivat in Pediatric Participants With Transfusion-Dependent Alpha- or Beta-Thalassemia (α- or β-TDT) (2026-08-03) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. An mHealth Strategy to Improve Medication Adherence in Adolescents With Sickle Cell Disease (2026-07-31) ♡
- Phase-3-StudieiUntersuchung bei einer großen Gruppe von Patienten, der letzte Schritt vor einer Zulassung einer Behandlung. Das hier Ermittelte wiegt schwer. A Study Evaluating the Efficacy and Safety of Mitapivat in Participants With Non-Transfusion-Dependent Alpha- or Beta-Thalassemia (α- or β-NTDT) (2026-07-31) ♡
- Phase-3-StudieiUntersuchung bei einer großen Gruppe von Patienten, der letzte Schritt vor einer Zulassung einer Behandlung. Das hier Ermittelte wiegt schwer. A Study Evaluating the Efficacy and Safety of Mitapivat in Participants With Transfusion-Dependent Alpha- or Beta-Thalassemia (α- or β-TDT) (2026-07-31) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. The Longitudinal Relationship of HU Adherence to HRQOL, Barriers to Adherence and Habit in SCD. (2026-07-31) ♡
- Frühe Studie (Phase 1 oder 2)iFrühe Untersuchung bei einer kleinen Gruppe, hauptsächlich zur Überprüfung von Sicherheit und Dosierung ausgerichtet. Ob es wirklich wirkt, muss danach noch gezeigt werden. Partial Stem Cell Transplant for Sickle Cell Disease From Matched Donors (2026-07-29) ♡
- Frühe Studie (Phase 1 oder 2)iFrühe Untersuchung bei einer kleinen Gruppe, hauptsächlich zur Überprüfung von Sicherheit und Dosierung ausgerichtet. Ob es wirklich wirkt, muss danach noch gezeigt werden. Gene-Modified Stem Cell Therapy for Subjects With Transfusion-dependent Beta-thalassemia (2026-07-27) ♡
- Frühe Studie (Phase 1 oder 2)iFrühe Untersuchung bei einer kleinen Gruppe, hauptsächlich zur Überprüfung von Sicherheit und Dosierung ausgerichtet. Ob es wirklich wirkt, muss danach noch gezeigt werden. Myeloablative Conditioning, Prophylactic Defibrotide and Haplo AlloSCT for Patients With Sickle Cell Disease (2026-07-27) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Growth Evaluation, Health Promotion, and Clinical Management in Children and Adolescents With Thalassemia (2026-07-24) ♡
- Frühe Studie (Phase 1 oder 2)iFrühe Untersuchung bei einer kleinen Gruppe, hauptsächlich zur Überprüfung von Sicherheit und Dosierung ausgerichtet. Ob es wirklich wirkt, muss danach noch gezeigt werden. Gene Therapy for Patients With Transfusion-Dependent β-Thalassemia (2026-07-23) ♡
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