← Alle Krankheiten Blut und Knochenmark

Thalassämie (schwere Form)

Möchtest du eine Nachricht erhalten, wenn es neue Forschungsergebnisse über Thalassämie (schwere Form) gibt? Das geht mit einem Account. Erstelle einen kostenlosen Account oder melde dich an.

Automatisch erfasst aus PubMed und ClinicalTrials.gov, die neuesten zuerst. Hier verschwindet nie etwas: Was du in deinen Favoriten speicherst, bleibt auffindbar. · RSS-Feed dieser Erkrankung · nur die stärkste Evidenz

Alles (1521)Publikationen (1159)Studien (362)

In einfacher Sprache lesen, worum es in jeder Studie geht? Mit Premium steht über jeder Publikation ein Satz, der erklärt, was untersucht wurde — und du erhältst eine Benachrichtigung, sobald es neue Forschungsergebnisse zu Thalassämie (schwere Form) gibt. Siehe, was Premium kostet.

Publikationen und Studien (1521)

Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Kopfschmerz bei Beta-Thalassämie: Eine italienische multizentrische klinische Studie mit konventioneller MRT und MR-Angiographie als Fall-Kontroll-Studie. (2020/03/01) ♡
Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Sicherheit und Wirksamkeit der Kombinationstherapie mit Thalidomid und Hydroxyurea bei β-Thalassämia intermedia und major: eine retrospektive Pilotstudie. (2020/02/01) ♡
Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Das transaktionale Modell von Stress und Coping als Orientierungshilfe zum Verständnis der Erfahrungen von Jugendpatienten mit Thalassämie: Fallbericht. (2020/02/01) ♡
Oridonin erhöht die γ-Globin-Expression in erythroiden Vorläuferzellen von Patienten mit β-Thalassämie durch Aktivierung der p38-MAPK-Signalisierung. (2020/02/01) ♡
Bewertung viskoelastischer Eigenschaften und membranelektrischer Ladungen von Erythrozyten mit optischen Pinzetten und kationischen Quantenpunkten - Anwendungen bei β-Thalassämia intermedia Hämoglobinopathie. (2020/02/01) ♡
Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Haploidentische Knochenmarktransplantation bei einem Patienten mit Sichelzellenanämie und akuter myeloischer Leukämie. (2020/02/01) ♡
Neue Aktivatoren der eIF2α-Kinase Häm-regulierter Inhibitor (HRI) mit verbesserten biophysikalischen Eigenschaften. (2020/02/01) ♡
Systematischer ÜberblickiAlle Forschungen zu einer Frage werden nach festen Regeln gesucht und nebeneinander gelegt, sodass keine Studien mit schlechten Ergebnissen übersehen werden. Systematische Literaturübersicht über die Krankheitslast und Behandlung der Transfusionsabhängigen β-Thalassämie. (2020/02/01) ♡
ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Okulare Anomalien bei Patienten mit Beta-Thalassämie: Prävalenz, Auswirkungen und Managementstrategien. (2020/02/01) ♡
ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Verbesserung der Molekularen Schere: Fortschritte in der Gentechnologie. (2020/01/24) ♡
Seltenes gemeinsames Auftreten von Beta-Thalassämie und Pseudoxanthoma elasticum: Neuartige biomolekulare Erkenntnisse. (2020/01/23) ♡
Ko-Vererbung einer Alpha-Globin-Gen-Deletion mit Senkung des Serumeisenspiegels bei weiblichen Patienten mit Beta-Thalassämie. (2020/01/01) ♡
Phänotypisches Screening erzeugt aktive neue fetal-Globin-Induktoren, die Bcl11a in einem Primatenmodell herunterregulieren. (2020/01/01) ♡
ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Regulierung der GATA1-Spiegel in der Erythropoese. (2020/01/01) ♡
Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Ein neuer SNP rs11759328 auf dem Rho-GTPase-aktivierenden Protein 18-Gen ist mit der Expression von Hb F bei Hämoglobin-E-assoziierten Störungen assoziiert. (2020/01/01) ♡
Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Erythroferron, der neue Eisenregulator: Bewertung seiner Spiegel bei ägyptischen Patienten mit Beta-Thalassämie. (2020/01/01) ♡
Phänotypische Vielfalt und klinisch-hämatologisches Profil von Hb E-Beta-Thalassämie-Kindern. (2020/01/01) ♡
Schlüsseldeterminanten der phänotypischen Heterogenität von Hb E/β-Thalassämie: Eine vergleichende Studie aus Ostindien. (2020/01/01) ♡
Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Reproduktive Kapazität und Eisenbelastung bei Thalassämie. (2020-12-23) ♡
Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Häusliche Bewertung von PRO-Maßnahmen bei SCD mit einer Smartphone-App-Plattform: Eine Machbarkeitsstudie. (2020-12-21) ♡
Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Häufigkeit von COVID-19-Antikörpern bei Patienten mit hereditären hämatologischen Erkrankungen. (2020-11-09) ♡
Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. SP-420 bei Probanden mit transfusionsabhängiger Beta-Thalassämie oder anderen seltenen Anämien. (2020-10-05) ♡
Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Bewertung des Ernährungsstatus bei Patienten mit Thalassämia Major im Assiut Children Hospital. (2020-07-30) ♡
Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Choroidale Dicke bei Patienten mit Beta-Thalassämie. (2020-06-26) ♡
Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Allogene Stammzelltransplantation, schwere homozygote 0/+ Thalassämie oder schwere Varianten der Beta 0/+ Thalassämie, THALLO. (2020-05-01) ♡
Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Herzchirurgie bei pädiatrischen Patienten mit Beta-Thalassämia Major. (2020-04-29) ♡
Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Studie bei Patienten mit Beta-Thalassämie oder myelodystaktischem Syndrom zur Untersuchung der Sicherheit und Verträglichkeit von SLN124. (2020-04-27) ♡
Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Die Rolle von Endothelin-1 bei der Sichelzellenanämie. (2020-04-02) ♡
Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Die Wirkung von N-Acetylcystein auf oxidativen Stress und Eisenüberladung bei Thalassämia Major. (2020-02-07) ♡
Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Wirksamkeit und Sicherheit von Neridronate (Nerixia®) zur Behandlung von Osteoporose bei Patienten mit TM und TI. (2020-02-05) ♡
Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Gummi Arabicum als Antioxidans, entzündungshemmendes Mittel und Fetal-Hämoglobin-induzierendes Mittel bei Patienten mit Sichelzellenanämie. (2020-01-28) ♡
Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Widerstandstraining bei postprandialer Hyperglykämie bei Patienten mit B-Thalassämie mit Insulinresistenz. (2020-01-18) ♡
Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Komplikationen bei Kindern mit B-Thalassämia Major. (2020-01-18) ♡
Lebensqualitätsergebnisse bei Thalassämie-Patienten in Saudi-Arabien: eine Querschnittsstudie. (2019/12/29) ♡
Cd60 (GTG > GAG)/Hb Cagliari Mutation wurde beim Screening von β-Thalassämie-Allelen bei Patienten aus Ostkalimantan, Indonesien gefunden. (2019/12/20) ♡
Short Tandem Repeats zur Verwendung in der Präimplantationsdiagnostik bei Β-Thalassämie: genetische Polymorphismen für 15 gekoppelte Loci in der vietnamesischen Bevölkerung. (2019/12/20) ♡
Deferiprone und Efonidipin minderten Eisenüberladungs-induzierte Neurotoxizität in Wildtyp- und Thalassämie-Mäusen. (2019/12/15) ♡
Verwendung einer automatisierten Pyrosequenzierungstechnik zur Bestätigung der Sichelzellenanämie. (2019/12/12) ♡
Labor- oder TierforschungiNoch keine Forschung am Menschen. Vielversprechend in einem Reagenzglas oder bei Mäusen bedeutet leider noch nichts für Patienten. Expressionsanalysedaten von BCL11A- und γ-Globin-Genen in KU812- und KG-1-Zelllinien nach CRISPR/Cas9-vermittelter BCL11A-Enhancer-Deletion. (2019/12/11) ♡
[Studie zu den Merkmalen von Großdefekten bei der Geburt in 1,69 Millionen Fällen von Feten in der Autonomen Region Guangxi Zhuang]. (2019/12/10) ♡
Diagnostische Leistung von hämatologischen Diskriminierungsindizes zur Unterscheidung zwischen β-Thalassämie-Trait und Eisenmangelanämie und Verwendung von Clusteranalyse: Einführung von zwei neuen Indizes getestet in der iranischen Bevölkerung. (2019/12/09) ♡
Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Eine ungewöhnliche Präsentation eines Patienten mit Beingeschwüren: Ein Fallbericht. (2019/12/05) ♡
Hemorheologische Veränderungen und oxidativer Schaden bei Sichelzellanämie. (2019/12/04) ♡
ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Erythropoiese in vitro – ein Forschungs- und therapeutisches Werkzeug bei Thalassämie. (2019/12/02) ♡
Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Nicht-invasive Bewertung und Risikofaktoren der Leberfibrose bei Patienten mit Thalassämia major mittels Scherwellenelastrographie. (2019/12/01) ♡
Differentielle Rolle des Kruppel-ähnlichen Faktors 1 (KLF1)-Gens bei Rotblutzellenerkrankungen. (2019/12/01) ♡
ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Tiermodelle des normalen und gestörten Eisen- und Kupferstoffwechsels. (2019/12/01) ♡
ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Rote-Zell-Alloimmunisierung bei transfusionsabhängiger und transfusionsunabhängiger Beta-Thalassämie: Ein Überblick aus der Östlichen Mittelmeerregion (EMRO). (2019/12/01) ♡
Karyomapping in der präimplantationsgenetischen Testung für β-Thalassämie kombiniert mit HLA-Matching: eine systematische Zusammenfassung. (2019/12/01) ♡
Konsanguine Unionen und Endogamie in Familien von Beta-Thalassämie-Patienten aus zwei mediterranen Populationen: Tunesien und Italien. (2019/12/01) ♡

↑ Zurück nach oben

codex.care gibt keine medizinische Beratung. Bespreche Beschwerden, Medikamente und Behandlungsentscheidungen immer mit deinem Behandler.