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Blut und Knochenmark
Thalassämie (schwere Form)
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Publikationen und Studien (1522)
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Septicemic melioidosis complicating undiagnosed chronic kidney disease and beta-thalassemia minor in a Bangladeshi farmer. (2020/11/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Wirksamkeit und Verträglichkeit der zweimal täglichen Gabe von Deferasirox bei nicht ansprechenden und intoleranten transfusionsabhängigen Beta-Thalassämie-Patienten: Eine narrative Übersicht. (2020/11/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Dengue-Fieber assoziiert mit hämophagozytischer Lymphohistiozytose: Ein Bericht über zwei Kinder. (2020/10/29) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. [Fortschritte in der Gentherapie für β-Thalassämie und Hämophilie basierend auf der CRISPR/Cas9-Technologie]. (2020/10/20) ♡
- HV2-Fragment-Mutationen bei β-Thalassämie-Patienten und eine neue Basenpaareinfügung in Hochgebirgsfällen. (2020/10/15) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Humane Pythiose: Emergence eines pilzähnlichen Organismus. (2020/10/01) ♡
- Korrelation von Serumferritin mit Hämoglobin A2-Spiegel bei Beta-Thalassämie-Merkmalsträgern. (2020/10/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. COVID-19 und Thalassämia beta major bei asplenetischem Patient: Klinischer Krankheitsverlauf und Literaturübersicht. (2020/09/12) ♡
- Die Beziehungen zwischen Pankreas-T2*-Werten und Pankreas-Eisenbeladung mit kardialen Funktionsstörungen, hepatischer und kardialer Eisensiderose bei ägyptischen Kindern und jungen Erwachsenen mit β-Thalassämia major und Sichelzellkrankheit: eine Querschnittsstudie. (2020/09/09) ♡
- Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. Keine Unterschiede in hämostaseologischen und endothelialen Aktivierungen zwischen haploidentischer und HLA-identischer hämatopoetischer Stammzelltransplantation bei Thalassämie-Erkrankung. (2020/09/04) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Erstes Fallbericht einer zufälligen Entdeckung von Hb Antibes-Juan-Les-Pins (HBB: c.349_350insGTGTGCTGGCCC) bei einer griechischen Frau. (2020/09/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Vitamin- und Mineralstoffergänzung für β-Thalassämie während der COVID-19-Pandemie. (2020/08/18) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Dominante β-Thalassämie mit ungewöhnlich hohem Hb A(2) und Hb F verursacht durch β(CD121(-G)) (HBB:c.364delG) in Exon 3 des β-Globin-Gens. (2020/08/01) ♡
- Effekte von α-Tocopherol auf Hämolyse und oxidative Stressmarker in roten Blutkörperchen bei β-Thalassämia major. (2020/08/01) ♡
- Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. Blutdruckunsicherheiten bei Sichelzellkrankheit bei Kindern. (2020/08/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Herausforderungen in der Transfusion und die Rolle von Thalidomid bei E-β-Thalassämie: Ein Fallbericht. (2020/07/30) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Hämochromatose bei einem β-Thalassämie-minor-Patienten mit H63D-homozygote Mutation: Ein Fallbericht. (2020/07/12) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Bewertung endokriner Komplikationen bei Beta-Thalassämie intermedia (β-TI): eine multizentrische Querschnittsstudie. (2020/07/01) ♡
- Wirksamkeit von Dichlorophenolindophenol (DCIP) als Screening-Test für Hb E: Überprüfung. (2020/07/01) ♡
- Körperzusammensetzung bei ägyptischen Kindern mit transfusionsabhängiger Thalassämie: Der Einfluss von Ernährung und Metabolischem Profil. (2020/07/01) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Fallserie von HbQ-India, einer seltenen Alpha-Globin-Variante in einer Referenzlaboreinstellung in Südindien. (2020/07/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Pellagra-Krankheit bei einem Hämodialysepatienten. (2020/07/01) ♡
- Mittlere korpuskuläre Volumen-/mittlere korpuskuläre Hämoglobin-Werte sind keine zuverlässigen Indikatoren für den β-Thalassämie-Trägerstatus bei gesunden Bevölkerungsgruppen in Himachal Pradesh, Indien. (2020/07/01) ♡
- Schreiben an den Herausgeber: Bor verstärkt die antivirale Aktivität von Kurkumin gegen SARS-CoV-2. (2020/07/01) ♡
- Die Effekte von Eisenüberladung, Insulinresistenz und oxidativem Stress auf Stoffwechselstörungen bei Patienten mit β-Thalassämia major. (2020/06/03) ♡
- Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. HbE-Beta-Thalassämie mit Moyamoya-Syndrom: Eine seltene Assoziation. (2020/06/01) ♡
- Genetische Epidemiologie von Beta-Thalassämie auf den Malediven: 23 Jahre eines Beta-Thalassämie-Screening-Programms. (2020/05/30) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Effekte der Alpha-Liponsäure-Supplementierung auf kardiovaskuläre Erkrankungsrisikofaktoren bei β-Thalassämia-major-Patienten: Eine klinische Crossover-Studienstudie. (2020/05/07) ♡
- Molekulare und geografische Heterogenität von Hämoglobinopathie-Mutationen in aserbaidschanischen Populationen. (2020/05/01) ♡
- Randomisierte UntersuchungiTeilnehmer wurden durch Losen in Gruppen aufgeteilt und miteinander verglichen. Dadurch ist die Wahrscheinlichkeit gering, dass ein Unterschied von etwas anderem als der Behandlung herrührt. Zinkergänzung verbessert die Glukosehomöostase bei Patienten mit β-Thalassämia major kompliziert durch Diabetes mellitus: Eine randomisierte kontrollierte Studie. (2020/05/01) ♡
- Nahrungsmittelunverträglichkeit/Malabsorption kann bei seltenen Krankheiten auftreten. (2020/05/01) ♡
- Nationale Prävalenz von Mikronährstoffmängeln, Anämie, genetischen Bluterkrankungen und Über- und Unterernährung bei omani Frauen im reproduktiven Alter und Vorschulkindern. (2020/05/01) ♡
- Die Effekte von postprandialer Widerstandsübung auf Blutglukose und Lipide bei prädiabtischen Beta-Thalassämia-major-Patienten. (2020/04/26) ♡
- Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. Thromboserisiko bei Patienten mit β-Thalassämie. (2020/04/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. HbA1C als Marker der retrograden glykämischen Kontrolle bei Diabetespatienten mit koexistierender Beta-Thalassämie: Ein Fallbericht und eine Literaturübersicht. (2020/04/01) ♡
- Analyse der Genotyp-Verteilung von Thalassämie und G6PD-Mangel in der Hakka-Bevölkerung in der Stadt Meizhou in der Provinz Guangdong. (2020/04/01) ♡
- Mit Behandlung verbundene Gesundheitszustände bei transfusionsabhängiger β-Thalassämie. (2020/04/01) ♡
- Immunmodulator Polyinosininsäure-Polycytidylsäure verstärkt die inhibitorische Wirkung von 13-cis-Retinolsäure auf Neuroblastom durch eine TLR3-abhängige immunogene Apoptose-Reaktion. (2020/04/01) ♡
- Molekulare Prävalenz und Genotypen von Human Pegivirus-1 (HPgV-1) und SENV-ähnlichen Viren bei mehrfach transfundierten Patienten mit Beta-Thalassämie. (2020/04/01) ♡
- Sichelzellkrankheit in Deutschland: Ergebnisse aus einem nationalen Register. (2020/04/01) ♡
- Frühe Entwicklung einer verminderten β-Zell-Insulinsekretion bei Kindern und Jugendlichen mit Hämoglobin-H-Krankheit und ihre Beziehung zu Anämiegraden. (2020/04/01) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Erhöhte Ferritinwerte in nicht-transfusionsabhängiger β°-Thalassämie/HbE sind mit reduzierter CXCR2-Expression und verminderter Neutrophilen-Migration assoziiert. (2020/04/01) ♡
- Rote-Blutkörperchen-Indizes beim Screening von Thalassämie-Trait in der pränatalen Periode. (2020/04/01) ♡
- Vielversprechende Reaktion auf Thalidomid bei symptomatischer β-Thalassämie. (2020/04/01) ♡
- Unzureichende Präkonzeptionsberatung ist eine Hauptherausforderung für das pränatale Management der β-Thalassämie: Erfahrungen aus einem Referenzzentrum in Indien. (2020/04/01) ♡
- Eisenüberladung-assoziierte endokrine Dysfunktion führt zu niedrigerer Knochenmineraldichte bei Thalassämia Major. (2020/04/01) ♡
- Empfehlungen der Behörden können den Unterschied machen: Zulassung von Zynteglo durch die Europäische Arzneimittel-Agentur für Beta-Thalassämie. (2020/03/01) ♡
- HbS/β+ Thalassämie: Wirklich eine milde Erkrankung? Eine nationale Umfrage der AIEOP-Sichelzellkrankheits-Studiengruppe mit Genotyp-Phänotyp-Korrelation. (2020/03/01) ♡
- Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. Fehldiagnose von doppelt heterozygoter ε(G)γ((A)γδβ)(0)-Thalassämie/β(++) Thalassämie als homozygote β-Thalassämie: Eine Falle für molekulare Diagnostiklaboratorien. (2020/03/01) ♡
- Labor- oder TierforschungiNoch keine Forschung am Menschen. Vielversprechend in einem Reagenzglas oder bei Mäusen bedeutet leider noch nichts für Patienten. Genetische Störung von KCC-Kotransportern in einem Mausmodell der Thalassämia Intermedia. (2020/03/01) ♡
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