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Blut und Knochenmark
Thalassämie (schwere Form)
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Publikationen und Studien (1521)
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Adipsic hypernatremia associated with hypothalamic dysfunction and sleep disorders. (2026/07/02) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Fertility and endocrinopathies among adults with β-thalassemia major treated at Dubai thalassemia center. (2026/07/02) ♡
- Performance of the automated DNA extraction with MagNA Pure 24 for further genetic testing for hemoglobinopathies with Globin StripAssays. (2026/07/01) ♡
- Hypothalamo-Pituitary Dysfunction and Association with Pituitary Siderosis in Adult Subjects with Transfusion-Dependent Beta-Thalassemia: all Is not Dark. (2026/07/01) ♡
- Digital Morphometry of Craniofacial Abnormalities in Non Transfusion Dependent β-Thalassemia. (2026/07/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. First Report of Co-Inheritance of Hemoglobin British Columbia (HBB:c.304G>A) and β-Thalassemia IVS-I-6 (HBB:c.92+6T>C): Clinical Characterization of an Iranian Case. (2026/07/01) ♡
- Dynamic OGTT-Derived Indices Outperform Fasting HOMA-2 for Detecting Dysglycemia in Transfusion-Dependent β-Thalassemia. (2026/07/01) ♡
- Liver Iron Content in Individuals With B-Thalassemia Trait and Hyperferritinemia: Role of Metabolic Alterations, HFE Genotypes, and Cirrhosis. (2026/07/01) ♡
- MetaanalyseiAlle Studien zu einer Frage zusammengefasst und gemeinsam durchgerechnet. Dies ist die stärkste Forschungsmethode, die es gibt: eine einzelne Studie kann Zufall sein, dutzende zusammen viel weniger. Das Etikett sagt etwas über die Planung aus, nicht über das Ergebnis — dieses könnte auch sein, dass etwas NICHT wirkt. The Prevalence of Anxiety in Patients With Beta-Thalassaemia Major: A Systematic Review and Meta-Analysis. (2026/07/01) ♡
- Cognitive impairment in children with β-thalassemia major: influence of clinical and biochemical factors. (2026/07/01) ♡
- Hämatologische Korrelationen von Hämoglobinopathien bei Frauen im reproduktiven Alter mit Anämie: Eine auf Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC) basierende Querschnittsstudie. (2026/06/29) ♡
- Assessment of hepatic fibrosis in Egyptian children and adolescents with beta thalassemia major: a single center study. (2026/06/27) ♡
- MetaanalyseiAlle Studien zu einer Frage zusammengefasst und gemeinsam durchgerechnet. Dies ist die stärkste Forschungsmethode, die es gibt: eine einzelne Studie kann Zufall sein, dutzende zusammen viel weniger. Das Etikett sagt etwas über die Planung aus, nicht über das Ergebnis — dieses könnte auch sein, dass etwas NICHT wirkt. AI-Augmented Hematological Signatures for Equitable Detection of Hereditary Hemolytic Anemia Carriers: A Global Systematic Review and Meta-Analysis. (2026/06/27) ♡
- Dapagliflozin in Patients with Homozygous β-Thalassemia and Albuminuria. (2026/06/26) ♡
- A comparative study of SNPscan/CNVplex assay and routine PCR in genetic analysis of thalassemia. (2026/06/26) ♡
- The value of third-generation sequencing for neonatal screening of thalassemia in the Yulin region of Southern China. (2026/06/26) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Gene Therapy for β-Haemoglobinopathies: From Molecular Correction to Curative Medicine. (2026/06/26) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Outcomes with luspatercept in patients with β-thalassemia: a systematic review and meta-analysis. (2026/06/25) ♡
- Elevated Hemoglobin A(2): A Molecular Revisited, and Implications to β-Thalassemia Screening. (2026/06/25) ♡
- Diagnostisches Potenzial von Q-Flags (Erythrozytenagglutination)? und Fragmente?) bei Beta-Thalassämie-Trägern: eine vergleichende Analyse mit ernährungsphysiologischen Anämien. (2026/06/25) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Hepcidin als molekulares Zentrum der Eisenhomöostase: Von der BMP-SMAD-Signalgebung zur therapeutischen Modulation. (2026/06/25) ♡
- Oligonucleotide Synthesis Errors Are a Source of Untoward Variation in HDR-Mediated Gene Editing. (2026/06/24) ♡
- Genetic Mutations and Clinical Severity in Hemoglobin E/Beta-Thalassemia Patients in Bangladesh. (2026/06/21) ♡
- Alpha-thalassaemia early eluting peak for alpha-thalassaemia --(SEA) carrier screening: a multicentre diagnostic comparison with immunochromatographic strip test and haemoglobin H inclusion test. (2026/06/19) ♡
- High awareness, moderate knowledge, and prevention-oriented practices regarding β-thalassemia among young adults in Palestine: a cross-sectional study. (2026/06/19) ♡
- Clinico-Hematological Profile of Double Heterozygous Hemoglobinopathies Diagnosed by High-Performance Liquid Chromatography: A Cross-Sectional Study. (2026/06/19) ♡
- Integrative analysis of single nucleotide polymorphism of PDE7B (rs2327669) with biopsychosocial and biochemical parameters in β-thalassemia major patients in Pakistani Cohort. (2026/06/18) ♡
- Delayed Recognition and Significant Morbidity in Adults with Non-Transfusion-Dependent Thalassemia. (2026/06/18) ♡
- Flow diversion for intracranial aneurysms in patients with sickle cell disease. (2026/06/18) ♡
- Distribution of Hemoglobin Variants: A Retrospective Study Based on Hemoglobin Electrophoresis Results From a University Hospital in Madagascar. (2026/06/18) ♡
- Diagnostic performance of discriminant formulas and machine learning models for detecting β-thalassemia trait in Bangladesh. (2026/06/16) ♡
- Genetic Heterogeneity of β-thalassemia Variants in Affected Filipinos. (2026/06/15) ♡
- Author Correction: HLA polymorphisms shape divergent outcomes of Toxoplasma and Plasmodium infection in Eastern Indian HbE/β-thalassemia cohort. (2026/06/13) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Erythroferrone in β-thalassemia: Systematic review and meta-analysis. (2026/06/12) ♡
- Protection of Islet Beta Cells from Iron Overload-Induced Injury by Long Non-Coding RNA Maternally Expressed Gene 3. (2026/06/12) ♡
- Genetic Spectrum of Hemoglobinopathies in Reproductive-Age Individuals from a Hospital-Based Cohort in Guangdong, China: A 7-Year Retrospective Analysis. (2026/06/11) ♡
- Zyklische Fieber in der Schwangerschaft: Ein Fall von Parvovirus-assoziierter hämophagozytischer Lymphohistiozytose. (2026/06/10) ♡
- Assessment of CTLA-4, LAG-3, and TIM-3 Expression in Pediatric Patients With β-Thalassemia Major and Their Association With Alloimmunization. (2026/06/07) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Not so benign: Life-threatening hematuria from renal papillary necrosis in sickle cell trait. (2026/06/03) ♡
- Lymphocyte subsets in untreated thalassemia patients: differences by genotype and age. (2026/06/03) ♡
- Systematischer ÜberblickiAlle Forschungen zu einer Frage werden nach festen Regeln gesucht und nebeneinander gelegt, sodass keine Studien mit schlechten Ergebnissen übersehen werden. The evolving landscape of gene editing therapies for human genetic diseases: a twenty-year bibliometric analysis. (2026/06/03) ♡
- Left ventricular strain and chamber dimensions in pediatric sickle cell disease: age-related reduction in myocardial deformation independent of hemolysis and hydroxyurea therapy. (2026/06/01) ♡
- Randomisierte UntersuchungiTeilnehmer wurden durch Losen in Gruppen aufgeteilt und miteinander verglichen. Dadurch ist die Wahrscheinlichkeit gering, dass ein Unterschied von etwas anderem als der Behandlung herrührt. The GLOBE Trial: Efficacy and Safety of L-Glutamine Plus Hydroxyurea Versus Hydroxyurea Alone in Sickle Cell Anemia - A Double-Blind, Randomized Study. (2026/06/01) ♡
- Epidemiology of imported malaria in an area of North-Eastern Italy (2016-2025): clinical focus on cerebral malaria. (2026/06/01) ♡
- Gesundheitsbezogene Lebensqualität und damit verbundene Faktoren bei chinesischen pädiatrischen Patienten mit β-Thalassämie major, die eine Transfusion und eine Eisenchelattherapie erhalten: eine Querschnittsstudie. (2026/06/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Serielle Bildgebung und Burnout-Übergang der extramedullären Hämatopoese bei Sickel-Beta-Thalassämie: Eine zweijährige Fallstudie. (2026/06/01) ♡
- Philippine Clinical Practice Guidelines for Periodic Health Examination: Screening for Congenital and Developmental Disorders. (2026/05/30) ♡
- Spectrum of Hemoglobinopathies in Microcytic Hypochromic Anemia: A Cross-Sectional Study From Western India. (2026/05/24) ♡
- Cognitive Performance in Transfusion-Dependent Adults with β-Thalassemia in Bulgaria: A Case-Control Study. (2026/05/22) ♡
- Osteoporoserisiko bei Alpha- und Beta-Thalassämie: Eine alters- und geschlechtsspezifische retrospektive Kohortenstudie. (2026/05/22) ♡
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