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Thalassämie (schwere Form)

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Publikationen und Studien (1521)

• Association of FOXO3 polymorphism (rs3800231) and clinical subphenotypes of beta thalassemic individuals. (2022/04/01) ♡
• Beta thalassemia major: the invaluable role of electrocardiography and echocardiography. (2022/04/01) ♡
• Incidental Detection of Hemoglobin Variants During Evaluation of HbA1c. (2022/04/01) ♡
• Plasma proteome profiling combined with clinical and genetic features reveals the pathophysiological characteristics of β-thalassemia. (2022/03/16) ♡
• Strukturwechsel/Polymorphismus durch sequentielle Basensubstitution an der quasi-palindromischen SNP-Stelle (G → A) in LCR oder humanem β-Globin-Gencluster. (2022/03/15) ♡
• Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. A novel SUPT5H variant associated with a beta-thalassaemia trait. (2022/03/01) ♡
• Curative therapy for hemoglobinopathies: an International Society for Cell & Gene Therapy Stem Cell Engineering Committee review comparing outcomes, accessibility and cost of ex vivo stem cell gene therapy versus allogeneic hematopoietic stem cell transplantation. (2022/03/01) ♡
• Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. Case study of betibeglogene autotemcel gene therapy in an adult Greek patient with transfusion-dependent β-thalassaemia of a severe genotype. (2022/03/01) ♡
• A New Mutation, Hb A(2)-Canakkale [δ10(A7)Ala→Val; HBD: c.32C>T], and Other Well-Known δ Variants Identified in a Selected Cohort with Low Hb A(2) Levels. (2022/03/01) ♡
• Neugeborenenscreening auf Sichelzellanämie bei Stammespopulationen in den Bundesstaaten Gujarat und Madhya Pradesh in Indien: Bewertung und Ergebnis über einen Zeitraum von 6 Jahren. (2022/02/15) ♡
• Phase-3-StudieiUntersuchung bei einer großen Gruppe von Patienten, der letzte Schritt vor einer Zulassung einer Behandlung. Das hier Ermittelte wiegt schwer. Betibeglogene Autotemcel Gene Therapy for Non-β(0)/β(0) Genotype β-Thalassemia. (2022/02/03) ♡
• Extended family thalassemia screening as a feasible alternative method to be implemented in identifying carriers in West Java, Indonesia. (2022/02/01) ♡
• Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. Can ruxolitinib avert splenectomy in patients with thalassaemia: a short term case series. (2022/02/01) ♡
• Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. Cell erythroid maturation approach: a new paradigm in the road map towards a cure for β-thalassaemia syndromes. (2022/02/01) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Impaired bone marrow microenvironment and stem cells in transfusion-dependent beta-thalassemia. (2022/02/01) ♡
• Genetic research and clinical analysis of β-globin gene cluster deletions in the Chinese population of Fujian province: A 14-year single-center experience. (2022/02/01) ♡
• Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. Risk of mortality from anemia and iron overload in nontransfusion-dependent β-thalassemia. (2022/02/01) ♡
• Improved Non-Invasive Preimplantation Genetic Testing for Beta-Thalassemia Using Spent Embryo Culture Medium Containing Blastocoelic Fluid. (2022/01/20) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. New Frontiers: Precise Editing of Allergen Genes Using CRISPR. (2022/01/17) ♡
• An online alpha-thalassemia carrier discrimination model based on random forest and red blood cell parameters for low HbA(2) cases. (2022/01/15) ♡
• Dynamics of Individual Red Blood Cells Under Shear Flow: A Way to Discriminate Deformability Alterations. (2022/01/05) ♡
• Subclinical nephrotoxicity in patients with beta-thalassemia: role of urinary kidney injury molecule. (2022/01/01) ♡
• Survival and complications in patients with haemoglobin E thalassaemia in Sri Lanka: a prospective, longitudinal cohort study. (2022/01/01) ♡
• Impact of HFE-2 and HAMP Gene Variations on Iron Overload in Pediatric Patients with Non-Transfusion Dependent Thalassemia: A Pilot Study. (2022/01/01) ♡
• Endothelial Activation Markers in Polytransfused Children with Beta Thalassemia: Study from a Tertiary Care Centre in India. (2022/01/01) ♡
• Iron parameters in pregnant women with beta-thalassaemia minor combined with iron deficiency anaemia compared to pregnant women with iron deficiency anaemia alone demonstrate the safety of iron supplementation in beta-thalassaemia minor during pregnancy. (2022/01/01) ♡
• Primary HBB gene mutation severity and long-term outcomes in a global cohort of β-thalassaemia. (2022/01/01) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Prevalence and Management of β-Thalassemia in India. (2022/01/01) ♡
• [Application of genome editing technology in gene therapy]. (2022/01/01) ♡
• Noninvasive Prenatal Diagnosis of Beta-Thalassemia Disease by Using Digital PCR Analysis of Cell-Free Fetal DNA in Maternal Plasma. (2022/01/01) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Long-term Follow-up of Subjects Treated With OTL-300 for Transfusion Dependent Beta-thalassemia Study (TIGET-BTHAL) (2022-11-23) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Efficacy and Safety Study of Multiple Doses of VIT-2763 in Adults With Transfusion-dependent Beta-thalassemia (2022-11-10) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Clinical Study to Evaluate the Possible Efficacy and Safety of L- Carnitine and Sildenafil in Children Having Beta Thalassemia With Increased Tricuspid Regurgitant Jet Velocity (2022-10-18) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. β-globin Restored Autologous HSC in β-thalassemia Major Patients (2022-10-13) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Chelation Therapy of Iron Overload With Pyridoxal Isonicotinoyl Hydrazone (2022-09-21) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Assessment of Nutritional Status and Role of Insulin-like Growth Factor-1 in Children (2022-09-07) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Apotransferrin in Patients With β-thalassemia (2022-08-15) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Prevalence of Pulmonary Hypertension (PAH) in Patients With Thalassemia (2022-08-04) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. The Safety and Efficiency of Luspatercept in Chinese Adults With Transfusion Dependent β-thalassemia: a Real-world Study (2022-07-18) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. The Prevelence of IVS 1-6 (T-C) [HBB:c.92 +6 T-C] Gene Mutation in Suspected Cases of β Thalassemia in Assiut University Hospitals (2022-05-11) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. A Study Evaluating the Safety and Efficacy of LentiGlobin BB305 Drug Product in β-Thalassemia Major (Also Referred to as Transfusion-dependent β-Thalassemia [TDT]) and Sickle Cell Disease (2022-04-26) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Study on the Effect of Different Risk Factors on the Growth Parameters of Thalassemic Patients in Assiut (AUCH) (2022-03-31) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Pilot Study to Assess the Safety, PK and Iron Chelating Activity of DST-0509 (Deferasirox) in Thalassemia Patients Refractory to Chelation (2022-02-01) ♡
• Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. Shared molecular basis, diagnosis, and co-inheritance of alpha and beta thalassemia. (2021/12/31) ♡
• Native cardiac magnetic resonance T1 mapping and cardiac mechanics as assessed by speckle tracking echocardiography in patients with beta-thalassaemia major. (2021/12/31) ♡
• Correlation between Serum Fatty Acid Binding Protein 4 (FABP4) Levels and Cardiac Function in Patients with Thalassemia Major. (2021/12/27) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Hearing Loss in Beta-Thalassemia: Systematic Review. (2021/12/25) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Mitapivat, a novel pyruvate kinase activator, for the treatment of hereditary hemolytic anemias. (2021/12/21) ♡
• Quality of Life and Burden of Disease in Italian Patients with Transfusion-Dependent Beta-Thalassemia. (2021/12/21) ♡
• The Influence of Cardiovascular Risk Factors and Hypogonadism on Cardiac Outcomes in an Aging Population of Beta-Thalassemia Patients. (2021/12/21) ♡

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