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Primäre Lateralsklerose

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Publikationen und Studien (2510)

• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Alternative Splicing of ALS Genes: Misregulation and Potential Therapies. (2020/01/01) ♡
• A Standard Framework for Population-Based Neuroepidemiological Studies in Tropical Low- and Middle-Income Countries. (2020/01/01) ♡
• Spinal subpial delivery of AAV9 enables widespread gene silencing and blocks motoneuron degeneration in ALS. (2020/01/01) ♡
• 244th ENMC international workshop: Newborn screening in spinal muscular atrophy May 10-12, 2019, Hoofdorp, The Netherlands. (2020/01/01) ♡
• Applying the D50 disease progression model to gray and white matter pathology in amyotrophic lateral sclerosis. (2020/01/01) ♡
• Species-specific consequences of an E40K missense mutation in superoxide dismutase 1 (SOD1). (2020/01/01) ♡
• Optimized artificial neural network based performance analysis of wheelchair movement for ALS patients. (2020/01/01) ♡
• Verbale Semantik und der linke dorsolaterale anteriore Temporallappen: Ein Längsschnittfall der bilateralen temporalen Degeneration. (2020/01/01) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Effects of electroacupuncture on patients with chronic urinary retention caused by a lower motor neuron lesion: An exploratory pilot study. (2020/01/01) ♡
• Gender-Specific Beneficial Effects of Docosahexaenoic Acid Dietary Supplementation in G93A-SOD1 Amyotrophic Lateral Sclerosis Mice. (2020/01/01) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. RESTORE: A Prospective Multinational Registry of Patients with Genetically Confirmed Spinal Muscular Atrophy - Rationale and Study Design. (2020/01/01) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. [Consideration of Advanced Pharmaceutical Control Functions through Pharmacy-provided Home Pharmaceutical Care]. (2020/01/01) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Progression of brain functional connectivity and frontal cognitive dysfunction in ALS. (2020/01/01) ♡
• Fiber-specific white matter reductions in amyotrophic lateral sclerosis. (2020/01/01) ♡
• The Prevalence and Management of Saliva Problems in Motor Neuron Disease: A 4-Year Analysis of the Scottish Motor Neuron Disease Register. (2020/01/01) ♡
• The prevalence of muscular dystrophy and spinal muscular atrophy in Croatia: data from national and non-governmental organization registries. (2019/12/31) ♡
• Exposure of a cryptic Hsp70 binding site determines the cytotoxicity of the ALS-associated SOD1-mutant A4V. (2019/12/31) ♡
• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Genomic analysis of a spinal muscular atrophy (SMA) discordant family identifies a novel mutation in TLL2, an activator of growth differentiation factor 8 (myostatin): a case report. (2019/12/30) ♡
• First validation of a novel assessgame quantifying selective voluntary motor control in children with upper motor neuron lesions. (2019/12/30) ♡
• Unique molecular signature in mucolipidosis type IV microglia. (2019/12/28) ♡
• The loss of dopaminergic neurons in DEC1 deficient mice potentially involves the decrease of PI3K/Akt/GSK3β signaling. (2019/12/28) ♡
• TDP-43 aggregation inside micronuclei reveals a potential mechanism for protein inclusion formation in ALS. (2019/12/27) ♡
• Dominant Heterogeneity of Upper and Lower Motor Neuron Degeneration to Motor Manifestation of Involved Region in Amyotrophic Lateral Sclerosis. (2019/12/27) ♡
• Labor- oder TierforschungiNoch keine Forschung am Menschen. Vielversprechend in einem Reagenzglas oder bei Mäusen bedeutet leider noch nichts für Patienten. The potassium channel KCa3.1 represents a valid pharmacological target for microgliosis-induced neuronal impairment in a mouse model of Parkinson's disease. (2019/12/26) ♡
• TDP-43-Mediated Toxicity in HEK293T Cells: A Fast and Reproducible Protocol To Be Employed in the Search of New Therapeutic Options against Amyotrophic Lateral Sclerosis. (2019/12/26) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Sleep in the completely locked-in state (CLIS) in amyotrophic lateral sclerosis. (2019/12/24) ♡
• Roles of Collagen XXV and Its Putative Receptors PTPσ/δ in Intramuscular Motor Innervation and Congenital Cranial Dysinnervation Disorder. (2019/12/24) ♡
• Antiviral Immune Response as a Trigger of FUS Proteinopathy in Amyotrophic Lateral Sclerosis. (2019/12/24) ♡
• Relaxation of synaptic inhibitory events as a compensatory mechanism in fetal SOD spinal motor networks. (2019/12/23) ♡
• DRG2 Deficient Mice Exhibit Impaired Motor Behaviors with Reduced Striatal Dopamine Release. (2019/12/20) ♡
• Association between ALS and retroviruses: evidence from bioinformatics analysis. (2019/12/20) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Developing a web-based patient decision aid for gastrostomy in motor neuron disease: a study protocol. (2019/12/18) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. The Challenge and Opportunity to Diagnose Parkinson's Disease in Midlife. (2019/12/17) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Therapeutic alternative of the ketogenic Mediterranean diet to improve mitochondrial activity in Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS): A Comprehensive Review. (2019/12/16) ♡
• Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. Editorial: Biomarkers and Clinical Indicators in Motor Neuron Disease. (2019/12/12) ♡
• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. ALS or ALS mimic by neuroborreliosis-A case report. (2019/12/11) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Mechanisms of Immune Activation by c9orf72-Expansions in Amyotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal Dementia. (2019/12/10) ♡
• Systematischer ÜberblickiAlle Forschungen zu einer Frage werden nach festen Regeln gesucht und nebeneinander gelegt, sodass keine Studien mit schlechten Ergebnissen übersehen werden. Swimming in Deep Water: Zebrafish Modeling of Complicated Forms of Hereditary Spastic Paraplegia and Spastic Ataxia. (2019/12/10) ♡
• Labor- oder TierforschungiNoch keine Forschung am Menschen. Vielversprechend in einem Reagenzglas oder bei Mäusen bedeutet leider noch nichts für Patienten. Long-Term Voluntary Physical Exercise Exerts Neuroprotective Effects and Motor Disturbance Alleviation in a Rat Model of Parkinson's Disease. (2019/12/05) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Complementary and alternative medicine for treating amyotrophic lateral sclerosis: A narrative review. (2019/12/01) ♡
• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. TDRKH is a candidate gene for an autosomal dominant distal hereditary motor neuropathy. (2019/12/01) ♡
• Anthropometric measurement standardization for a multicenter nutrition survey in children with spinal muscular atrophy. (2019/12/01) ♡
• Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. The role of skeletal muscle in amyotrophic lateral sclerosis: a 'dying-back' or 'dying-forward' phenomenon? (2019/12/01) ♡
• Development and Validation of the Self-care in Motor Neuron Disease Index. (2019/12/01) ♡
• Amyotrophic lateral sclerosis incidence following exposure to inorganic selenium in drinking water: A long-term follow-up. (2019/12/01) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Spinal Muscular Atrophy Modeling and Treatment Advances by Induced Pluripotent Stem Cells Studies. (2019/12/01) ♡
• Physiological aspects of muscular adaptations to training translated to neuromuscular diseases. (2019/12/01) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Exercise therapy for muscle and lower motor neuron diseases. (2019/12/01) ♡
• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. COMPLEX TREATMENT OF AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS PATIENT. (2019/12/01) ♡
• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Subacute combined degeneration of the spinal cord masking motor neuron disease: a case report. (2019/11/18) ♡

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