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Primäre Lateralsklerose

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Publikationen und Studien (2508)

• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Malnutrition at diagnosis in amyotrophic lateral sclerosis (als) and its influence on survival: Using glim criteria. (2021/01/01) ♡
• Metal(loid)s role in the pathogenesis of amyotrophic lateral sclerosis: Environmental, epidemiological, and genetic data. (2021/01/01) ♡
• Blood Metal Levels and Amyotrophic Lateral Sclerosis Risk: A Prospective Cohort. (2021/01/01) ♡
• Peripheral inflammation preceeding ischemia impairs neuronal survival through mechanisms involving miR-127 in aged animals. (2021/01/01) ♡
• Longitudinal clinical and neuroanatomical correlates of memory impairment in motor neuron disease. (2021/01/01) ♡
• Dysregulation von Phosphatidylinositol-4-phosphat bei der Entwicklung der amyotrophen Lateralsklerose 8. (2021/01/01) ♡
• Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. Response to letter: A decision for life - Treatment decisions in newly diagnosed families with spinal muscular atrophy. (2021/01/01) ♡
• Labor- oder TierforschungiNoch keine Forschung am Menschen. Vielversprechend in einem Reagenzglas oder bei Mäusen bedeutet leider noch nichts für Patienten. Probiotic Clostridium butyricum ameliorated motor deficits in a mouse model of Parkinson's disease via gut microbiota-GLP-1 pathway. (2021/01/01) ♡
• SMN Depleted Mice Offer a Robust and Rapid Onset Model of Nonalcoholic Fatty Liver Disease. (2021/01/01) ♡
• Nusinersen treatment of Spinal Muscular Atrophy Type 1 - results of expanded access programme in Poland. (2021/01/01) ♡
• BehandlungsleitlinieiEine offizielle Absprache zwischen Ärzten darüber, wie diese Krankheit behandelt werden sollte. Dies ist keine einzelne Studie, sondern die Schlussfolgerung eines ganzen Fachs. Guidelines for the use and interpretation of assays for monitoring autophagy (4th edition)(1). (2021/01/01) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Effects of vitamin E on neurodegenerative diseases: an update. (2021/01/01) ♡
• Contradictory Responses to the COVID-19 Pandemic in Amyotrophic Lateral Sclerosis Patients and Their Families and Caregivers in Japan. (2021/01/01) ♡
• Use of a new ALS specific respiratory questionnaire: the ARES score. (2021/01/01) ♡
• Faktoren, die mit der Compliance bei nicht-invasiver Beatmung bei Patienten mit ALS/MND assoziiert sind. (2021/01/01) ♡
• Faktoren, die den Energiestoffwechsel und die Prognose bei Patienten mit Amyotropher Lateralsklerose beeinflussen. (2021/01/01) ♡
• Die Bedeutung der Identifizierung und Klassifizierung diagnostischer und prognostischer Biomarker zum Verständnis der ALS-Pathogenese. (2021/01/01) ♡
• Photo-Oxygenation: Ein innovativer neuer therapeutischer Ansatz gegen Amyloidosen. (2021/01/01) ♡
• Pathologische Manifestation des humanen endogenen Retrovirus K bei frontotemporaler Demenz. (2021/01/01) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Gemischte Pathologien, die die Motoneuronenkrankheit imitieren: ein Fallbericht und Literaturübersicht. (2021/01/01) ♡
• Inflammatory Cytokine Levels in Patients with Sporadic Amyotrophic Lateral Sclerosis. (2021/01/01) ♡
• Continuous lengthening potential after four years of magnetically controlled spinal deformity correction in children with spinal muscular atrophy. (2020/12/30) ♡
• Advances in genetics research in the pathogenesis of amyotrophic lateral sclerosis. (2020/12/28) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Circulating microRNAs as potential biomarkers and therapeutic targets in spinal muscular atrophy. (2020/12/25) ♡
• Lack of astrocytes hinders parenchymal oligodendrocyte precursor cells from reaching a myelinating state in osmolyte-induced demyelination. (2020/12/24) ♡
• TDP-43-specific Autoantibody Decline in Patients With Amyotrophic Lateral Sclerosis. (2020/12/24) ♡
• Labor- oder TierforschungiNoch keine Forschung am Menschen. Vielversprechend in einem Reagenzglas oder bei Mäusen bedeutet leider noch nichts für Patienten. Pretreatment Effect of Inflammatory Stimuli and Characteristics of Tryptophan Transport on Brain Capillary Endothelial (TR-BBB) and Motor Neuron Like (NSC-34) Cell Lines. (2020/12/24) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. How to Build and to Protect the Neuromuscular Junction: The Role of the Glial Cell Line-Derived Neurotrophic Factor. (2020/12/24) ♡
• LSM12-EPAC1 defines a neuroprotective pathway that sustains the nucleocytoplasmic RAN gradient. (2020/12/23) ♡
• Cognitive Performance of Patients with Adult 5q-Spinal Muscular Atrophy and with Amyotrophic Lateral Sclerosis. (2020/12/23) ♡
• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Case Report: Association of a Variant of Unknown Significance in the FIG4 Gene With Frontotemporal Dementia and Slowly Progressing Motoneuron Disease: A Case Report Depicting Common Challenges in Clinical and Genetic Diagnostics of Rare Neuropsychiatric and Neurologic Disorders. (2020/12/22) ♡
• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Rare cause of unilateral upper limb weakness in a young adolescent. (2020/12/21) ♡
• Poor Bone Quality in Patients With Amyotrophic Lateral Sclerosis. (2020/12/18) ♡
• Wildtype σ1 receptor and the receptor agonist improve ALS-associated mutation-induced insolubility and toxicity. (2020/12/18) ♡
• AggreCount: an unbiased image analysis tool for identifying and quantifying cellular aggregates in a spatially defined manner. (2020/12/18) ♡
• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Mixed Upper and Lower Motor Neuron Damage in Japanese Encephalitis Virus Infection. (2020/12/18) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. C9orf72 Frontotemporal Dementia and/or Amyotrophic Lateral Sclerosis. (2020/12/17) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Metabolic and Nutritional Issues Associated with Spinal Muscular Atrophy. (2020/12/16) ♡
• Regeneration of Functional Neurons After Spinal Cord Injury via in situ NeuroD1-Mediated Astrocyte-to-Neuron Conversion. (2020/12/16) ♡
• Systematischer ÜberblickiAlle Forschungen zu einer Frage werden nach festen Regeln gesucht und nebeneinander gelegt, sodass keine Studien mit schlechten Ergebnissen übersehen werden. Palmitoylethanolamide: A Nutritional Approach to Keep Neuroinflammation within Physiological Boundaries-A Systematic Review. (2020/12/15) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. The Benefit of Non-invasive Ventilation in Motor Neuron Disease. (2020/12/15) ♡
• Skeletal Muscle-Restricted Expression of Human SOD1 in Transgenic Mice Causes a Fatal ALS-Like Syndrome. (2020/12/14) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. The Convergence of Alpha-Synuclein, Mitochondrial, and Lysosomal Pathways in Vulnerability of Midbrain Dopaminergic Neurons in Parkinson's Disease. (2020/12/14) ♡
• Correlational Analysis of ALS Progression and Serum NfL Measured by Simoa Assay in Chinese Patients. (2020/12/03) ♡
• Genomic Portrait of a Sporadic Amyotrophic Lateral Sclerosis Case in a Large Spinocerebellar Ataxia Type 1 Family. (2020/12/02) ♡
• Neuromuscular manifestations of lead poisoning in opium and herbal users in Iran. (2020/12/01) ♡
• Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. Infantile spinal muscular atrophy (SMA). (2020/12/01) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Spinal muscular atrophy (SMA) type I (Werdnig-Hoffmann disease). (2020/12/01) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Clinical features of spinal muscular atrophy (SMA) type 2. (2020/12/01) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Clinical features of spinal muscular atrophy (SMA) type 3 (Kugelberg-Welander disease). (2020/12/01) ♡

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