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Primäre Lateralsklerose

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Publikationen und Studien (2510)

• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Langzeit-Lungenvolumen-Rekrutierungstherapie erhält Beatmungsentwöhnung bei einem ALS-Patienten nach Tracheostomie. (2025/01/19) ♡
• Schnelle und weiterleitende schädliche Auswirkungen eines gastrointestinalen Erregers, Citrobacter rodentium, auf Knochen als extraintestinales Organ. (2025/01/16) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Cervical lower motor neuron syndromes: A diagnostic challenge. (2025/01/15) ♡
• Labor- oder TierforschungiNoch keine Forschung am Menschen. Vielversprechend in einem Reagenzglas oder bei Mäusen bedeutet leider noch nichts für Patienten. Correction to Supporting Information for Le et al., Motor neuron disease, TDP-43 pathology, and memory deficits in mice expressing ALS-FTD-linked UBQLN2 mutations. (2025/01/14) ♡
• Swift induction of human spinal lower motor neurons and robust ALS cell screening via single-cell imaging. (2025/01/14) ♡
• Machine learning identified novel players in lipid metabolism, endosomal trafficking, and iron metabolism of the ALS spinal cord. (2025/01/10) ♡
• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Spinal muscular atrophy type 1 in the Caribbean: the first case report from the Dominican Republic. (2025/01/08) ♡
• Systematischer ÜberblickiAlle Forschungen zu einer Frage werden nach festen Regeln gesucht und nebeneinander gelegt, sodass keine Studien mit schlechten Ergebnissen übersehen werden. Effects of exercise training on nigrostriatal neuroprotection in Parkinson's disease: a systematic review. (2025/01/08) ♡
• Whole blood transcriptome profile identifies motor neurone disease RNA biomarker signatures. (2025/01/08) ♡
• Tregs-Spiegel und Phänotyp-Modifikationen während des Verlaufs der Amyotrophen Lateralsklerose. (2025/01/08) ♡
• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Weight and Muscle Mass Loss Associated with Acute Disease Can Be Reversed with Appropriate Nutrition Therapy and Exercise in a Patient with Amyotrophic Lateral Sclerosis. (2025/01/01) ♡
• Mendelian randomization study supports relative carbohydrate intake as an independent risk factor for amyotrophic lateral sclerosis. (2025/01/01) ♡
• Care Pathway Heterogeneity in Amyotrophic Lateral Sclerosis: Effects of Gender, Age, and Onset. (2025/01/01) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Advance Care Planning Billing Codes Associated With Decreased Healthcare Utilization in Neurological Disease. (2025/01/01) ♡
• Evaluating polyglutamine protein aggregation and toxicity in transgenic Caenorhabditis elegans models of Huntington's disease. (2025/01/01) ♡
• Oxidative stress and neurodegenerative diseases: a bidirectional Mendelian randomization study. (2025/01/01) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. ALS: A Silent Slayer of Motor Neurons. Traditional Chinese Herbal Medicine as an Effective Therapy. (2025/01/01) ♡
• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. [Nutritional care for patients with neurodegenerative diseases in the outpatient practice of a neurologist]. (2025/01/01) ♡
• Characterization of swallowing biomechanics and function in untreated infants with spinal muscular atrophy: A natural history dataset. (2025/01/01) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Integrative treatment of the motor neuron disease amyotrophic lateral sclerosis, efficacy of pharmacotherapy, traditional Chinese medicine and importance of respiratory support, life-style, and gastrostomy-assisted nutrition: A review. (2025/01/01) ♡
• [Onasemnogene abeparvovec gene replacement therapy for spinal muscular atrophy in children: a Moscow experience]. (2025/01/01) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Personalized management of Parkinson's disease. (2025/01/01) ♡
• [Pharmacoeconomic evaluation of spinal muscular atrophy therapy in patients with four SMN2 copies diagnosed through newborn screening]. (2025/01/01) ♡
• Subtype-specific roles of nigrostriatal dopaminergic neurons in motor and associative learning. (2025/01/01) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. LONgitudinal and Integrated Evaluation of Biomarkers in reLation to phenotYpe in ALS (2025-12-31) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. New Therapeutic Strategy in ALS Based on Metabolic Status and Associated Metabolic Pathways. (2025-12-30) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. ALS Phase II Study of NX210c (2025-12-24) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Muscular Biomarkers in Amyotrophic Lateral Sclerosis (2025-12-22) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Ocular Surface Metabolo-lipidomics in Lateral Amyotrophic Sclerosis (2025-12-22) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. An Open-Label Extension for the Phase 2 Study in Early Symptomatic Amyotrophic Lateral Sclerosis Patients on Stable Background Therapy to Assess Bioenergetic Catalysis With CNM-Au8 to Slow Disease Progression in ALS (2025-12-19) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Video-Based Proprioceptive Exercise Program in ALS (2025-12-18) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. A Study of STRO4 in Patients Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) (2025-12-18) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Extension Study of Participants From SPG302-ALS-001 (2025-12-17) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Biospecimen Biorepository for the Study of ALS, ALS-FTD and Similar Neurodegenerative Disorders (2025-12-16) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. A Study of VRG50635 in Healthy Volunteers (2025-12-15) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. A Study of VRG50635 in Participants With Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) (2025-12-15) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Translating Single-cell Vulnerability Into Novel ALS Biomarkers and Therapeutic Targets: Towards a Liquid Nerve Biopsy (2025-12-08) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Continuous Measurement of Activity in Patients With Muscle Pathology and in Control Subjects. ActiSLA Part. (2025-12-05) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Conservative Iron Chelation as a Disease-modifying Strategy in Amyotrophic Lateral Sclerosis (2025-12-05) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. MIROCALS: Modifying Immune Response and OutComes in ALS (2025-12-04) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. The Effect of a Muscle-mimicking, Fabric-type Shoulder Orthosis on Functional Movements of the Upper Limb in Patients With Neuromuscular Disorder (2025-12-03) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Comprehensive Biomarker Profiling of the IFN-α Pathway in Amyotrophic Lateral Sclerosis Patient Biofluids (2025-12-03) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Safety and Therapeutic Potential of the FDA-approved Drug Metformin for C9orf72 ALS/FTD (2025-12-02) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Imaging Biomarkers in ALS (2025-12-02) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Feasibility of the BrainGate2 Neural Interface System in Persons With Tetraplegia (BG-Speech-02) (2025-12-01) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Clinical Manifestations and Biomarkers in Amyotrophic Lateral Sclerosis Type 4 and Other Inherited Neurological Disorders of RNA Processing (2025-11-28) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Development and Test of a Headset for BCI Until Obtaining an Efficient and Comfortable System That Can be Used in Daily Practice by ALS People (2025-11-26) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Omics Sciences for the Identification of Pathogenetic Mechanisms and Biomarkers in Neurodegenerative Diseases (2025-11-25) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Target ALS Biomarker Study; Longitudinal Biofluids, Clinical Measures, and At Home Measures (2025-11-21) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. The Safety, Tolerability and Preliminary Efficacy of Derived Motor Neuron Progenitor Cells (XS228CN) in Subjects With Amyotrophic Lateral Sclerosis (2025-11-21) ♡

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