Creutzfeldt-Jakob
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Publikationen und Studien (1022)
- Pooled analysis of patients with inherited prion disease caused by two- to twelve-octapeptide repeat insertions in the prion protein gene (PRNP). (2024/01/01) ♡
- MRI abnormalities in Creutzfeldt-Jakob disease and other rapidly progressive dementia. (2024/01/01) ♡
- Rapidly progressive dementia due to intravascular lymphoma: A prion disease reference center experience. (2024/01/01) ♡
- Pathological findings in autoimmune encephalitis autopsy specimens from cases of suspected prion disease. (2024/01/01) ♡
- Levels of plasma brain-derived tau and p-tau181 in Alzheimer's disease and rapidly progressive dementias. (2024/01/01) ♡
- Labor- oder TierforschungiNoch keine Forschung am Menschen. Vielversprechend in einem Reagenzglas oder bei Mäusen bedeutet leider noch nichts für Patienten. Characterisation and prion transmission study in mice with genetic reduction of sporadic Creutzfeldt-Jakob disease risk gene Stx6. (2024/01/01) ♡
- Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. Effect of SARS-CoV-2 Incidence and Immunisation Rates on Sporadic Creutzfeldt-Jakob Disease Incidence. (2024/01/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. The Importance of Long-term Partner Observation in Cognitive Evaluation: A Very Early Creutzfeldt-Jakob Disease in a Patient with Mild Cognitive Impairment. (2024/01/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Creutzfeldt-Jakob-Krankheit: Klinische Fälle. (2024/01/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. [Schwierigkeiten bei der Diagnosestellung der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit während des Lebens]. (2024/01/01) ♡
- Anti-DPPX-Enzephalitis, die Creutzfeldt-Jakob-Krankheit imitiert: Erster Fallbericht aus Polen. (2024/01/01) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. FLOWER: Following Longitudinal Outcomes With Epidemiology for Rare Diseases (2024-11-14) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Eine verheerend neurologische Störung: Anti-Dipeptidyl-Peptidase-ähnliches Protein 6 (DPPX) Enzephalitis, die schnell progressive Demenz verursacht. (2023/12/26) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Wahrscheinliche sporadische Creutzfeldt-Jakob-Krankheit mit refraktärem Status epilepticus bei einem Patienten mit Post-Schlaganfall-Epilepsie: Ein Fallbericht. (2023/12/20) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Primäre progressive Aphasie mit fokalen periodischen Sharp-Wave-Komplexen: Eine ungewöhnliche Manifestation der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit. (2023/12/18) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Sporadische Creutzfeldt-Jakob-Krankheit: Gehirn-MRT-Läsionsmerkmale aus 2 Fallberichten. (2023/12/17) ♡
- [Überprüfung einer Serie von Fällen der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit in einem Tertiärkrankenhaus]. (2023/12/16) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Systematischer Ansatz zur Diagnose der vermuteten Creutzfeldt-Jakob-Krankheit. (2023/12/07) ♡
- Neurale Zelltransplantationstherapie für sporadische Creutzfeldt-Jakob-Krankheit stellt neurophysiologische Parameter in einem Gehirnorganomodell wieder her. (2023/12/05) ♡
- Eine Studie zum klinischen Profil, radiologischen und elektroenzephalographischen Merkmalen der sporadischen Creutzfeldt-Jakob-Krankheit aus einem Tertiärkrankenhaus. (2023/12/05) ♡
- PRNP gene polymorphism frequencies for comparing possible vulnerability to BSE in Chinese bovine population. (2023/12/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. V180I genetische Creutzfeldt-Jakob-Krankheit: Schwere Degeneration des unteren Olivenkerns in einem autoptisierten Patienten mit Identifikation des M2T-Prionenstammes. (2023/12/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Ein Autopsiefall von variabel Protease-empfindlicher Prionopathie mit Met/Met-Homogenität an Codon 129. (2023/12/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Anti-Recoverin-Antikörper-positive Heidenhain-Variante CJD: Ein Fallbericht. (2023/12/01) ♡
- Die Rolle von neuronalen Antikörpern bei kryptogenem neu aufgetretenem refraktärem Status epilepticus. (2023/12/01) ♡
- Darmmikrobiota und Metabolom bei sporadischer Creutzfeldt-Jakob-Krankheit. (2023/12/01) ♡
- Nachweis von Prionen im Urin von Patienten mit sporadischer Creutzfeldt-Jakob-Krankheit. (2023/12/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Die Rolle des zellulären Prionenproteins im Immunsystem. (2023/12/01) ♡
- Diagnostische Genauigkeit der diffusionsgewichteten Bildgebung bei Variante-Creutzfeldt-Jakob-Krankheit. (2023/12/01) ♡
- Zwei chinesische Patienten mit sporadischer Creutzfeldt-Jakob-Krankheit mit S97N-Mutation im PRNP-Gen. (2023/12/01) ♡
- Prospektive 25-Jahre-Überwachung von Prionenkrankheiten in Frankreich von 1992 bis 2016: ein langsamer Rückgang von Epidemien und eine Zunahme der beobachteten sporadischen Formen. (2023/12/01) ♡
- CSF 14-3-3β ist mit progressivem kognitiven Abbau bei Alzheimer-Krankheit verbunden. (2023/11/22) ♡
- Validierung der Medical Research Council Prion Disease Rating Scale in Frankreich. (2023/11/08) ♡
- Kurze Inkubationszeiten von atypischem H-Typ BSE bei Rindern mit EK211- und KK211-Prionenprotein-Genotypen nach intrakranialer Inokulierung. (2023/11/03) ♡
- Entwicklung eines empfindlichen Real-Time-Quaking-Induced-Conversion-(RT-QuIC)-Assays zur Anwendung bei prionenbefalltem Blut. (2023/11/02) ♡
- Nutzen wiederholter Endpoint-Quaking-Induced-Conversion-Tests bei Creutzfeldt-Jakob-Krankheit. (2023/11/01) ♡
- Labor- oder TierforschungiNoch keine Forschung am Menschen. Vielversprechend in einem Reagenzglas oder bei Mäusen bedeutet leider noch nichts für Patienten. Konservierung von vCJD-Stammeigenschaften nach Extraktion und In-vitro-Vermehrung von PrP(Sc) aus archivierten formalinfixierten Gehirn- und Blinddarmgeweben mit hochempfindlicher zyklischer Protein-Misfolding-Amplifikation. (2023/11/01) ♡
- Spontane Prionenkrankheit in homozygoten und heterozygoten transgenen Mausmodellen der genetischen T188K-Creutzfeldt-Jakob-Krankheit. (2023/11/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Schnelle Progression der wahrscheinlichen Creutzfeldt-Jakob-Krankheit mit gleichzeitiger COVID-19-Infektion. (2023/11/01) ♡
- Geografische Vielfalt in der Inzidenz von menschlichen Prionenkrankheiten — China, 2006–2019. (2023/10/27) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Creutzfeldt-Jakob-Krankheit: Ein seltener Fall von Demenz. (2023/10/17) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Schnell progressive Demenz bei einem älteren Mann: Durchhaltevermögen wird zum Schlüssel zu einer seltenen Diagnose. (2023/10/17) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Menschliche Prionenkrankheiten und das Prionenprotein — Was ist der aktuelle Wissenstand? (2023/10/16) ♡
- Arterielle Spin-Labeling-Hypoperfusion der Magnetresonanzbildgebung mit Diffusions-gewichteter Bild-Hyperintensität ist nützlich für die diagnostische Bildgebung der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit. (2023/10/10) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Potenzieller therapeutischer Einsatz von Stammzellen bei Prionenkrankheiten. (2023/10/07) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Diagnostische Herausforderung der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit bei einem Patienten mit Multimorbidität: Ein Fallbericht. (2023/10/02) ♡
- Erhöhte E200K-Somatische Mutation des Prion-Protein-Gens (PRNP) in Hirngeweben von Patienten mit sporadischer Creutzfeldt-Jakob-Krankheit (CJD). (2023/10/02) ♡
- Hohe diagnostische Leistung von Plasma- und Liquor-Beta-Synuklein bei sporadischer Creutzfeldt-Jakob-Krankheit. (2023/10/01) ♡
- Aufhebung der UK-Spenderausschlusskriterien für Variante Creutzfeldt-Jakob-Krankheit: Ein großer Spendergewinn in Australien. (2023/10/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. [Sporadische Creutzfeldt-Jakob-Krankheit mit langsamem Fortschreiten: Fallbericht einer Patientin]. (2023/10/01) ♡
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