← Alle Krankheiten Gehirn und Nervensystem

Creutzfeldt-Jakob

Automatisch erfasst aus PubMed und ClinicalTrials.gov, die neuesten zuerst. Hier verschwindet nie etwas: Was du in deinen Favoriten speicherst, bleibt auffindbar. · RSS-Feed dieser Erkrankung · nur die stärkste Evidenz

Suchen Zeitraum Alle JahreLetzte 12 MonateLetzte 5 Jahre Thema Alle ThemenAllgemeinErnährung und DiätAlternative Behandlungsmethoden Art der Forschung Jede Art von ForschungNur die stärksten Evidenzen (18)Metaanalyse (4)Systematische Übersicht (13)Phase-3-Studie (1)Klinische Prüfung (24)Übersichtsartikel (145)Frühe Studie (Phase 1 oder 2) (3)Fallbeschreibung (262)Laboruntersuchung oder Tierstudie (18)Kommentar oder Leitartikel (48) Nur Studien, die derzeit Teilnehmer suchen (7)

Filtern

Publikationen und Studien (1022)

• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. The role of synaptic biomarkers in the spectrum of neurodegenerative diseases. (2020/07/01) ♡
• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. An Atypical Presentation of Creutzfeldt-Jakob Disease With a Heidenhain Variant and Balint's Syndrome. (2020/06/13) ♡
• Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. Cerebrospinal fluid neurofilament light chain is elevated in Niemann-Pick type C compared to psychiatric disorders and healthy controls and may be a marker of treatment response. (2020/06/01) ♡
• Network mediation of pathology pattern in sporadic Creutzfeldt-Jakob disease. (2020/05/15) ♡
• Plasma total prion protein as a potential biomarker for neurodegenerative dementia: diagnostic accuracy in the spectrum of prion diseases. (2020/04/01) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Elucidating Critical Proteinopathic Mechanisms and Potential Drug Targets in Neurodegeneration. (2020/04/01) ♡
• Selective neuronal vulnerability is involved in cerebellar lesions of Guinea pigs infected with bovine spongiform encephalopathy (BSE) prions: Immunohistochemical and electron microscopic investigations. (2020/04/01) ♡
• Validation of Poly(Propylene Imine) Glycodendrimers Towards Their Anti-prion Conversion Efficiency. (2020/04/01) ♡
• [Die fantastische Geschichte des unglaublichen Prions]. (2020/04/01) ♡
• Prion protein codon 129 polymorphism in mild cognitive impairment and dementia: the Rotterdam Study. (2020/03/20) ♡
• Markers of A1 astrocytes stratify to molecular sub-types in sporadic Creutzfeldt-Jakob disease brain. (2020/03/17) ♡
• Person and ethics of a psychiatrist during National Socialism: Friedrich Meggendorfer (1880-1953). (2020/03/01) ♡
• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Hallucinatory palinopsia and paroxysmal oscillopsia as initial manifestations of sporadic Creutzfeldt-Jakob disease: A case study. (2020/03/01) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Metal homeostasis disturbances in neurodegenerative disorders, with special emphasis on Creutzfeldt-Jakob disease - Potential pathogenetic mechanism and therapeutic implications. (2020/03/01) ♡
• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Genetic Creutzfeldt-Jakob disease mimicking dementia with Lewy bodies: Clinical and radiological findings. (2020/02/15) ♡
• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. A case of M232R genetic Creutzfeldt-Jakob disease with Lewy bodies. (2020/02/15) ♡
• Neutralizing Mutations Significantly Inhibit Amyloid Formation by Human Prion Protein and Decrease Its Cytotoxicity. (2020/02/14) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Neuropathology of Lewy body disease: Clinicopathological crosstalk between typical and atypical cases. (2020/02/01) ♡
• Cerebrospinal fluid non-phosphorylated tau in the differential diagnosis of Creutzfeldt-Jakob disease: a comparative prospective study with 14-3-3. (2020/02/01) ♡
• Self-assembly hollow manganese Prussian white nanocapsules attenuate Tau-related neuropathology and cognitive decline. (2020/02/01) ♡
• Correlating diffusion-weighted MRI intensity with type 2 pathology in mixed MM-type sporadic Creutzfeldt-Jakob disease. (2020/01/15) ♡
• A pilot study of the utility of cerebrospinal fluid neurofilament light chain in differentiating neurodegenerative from psychiatric disorders: A 'C-reactive protein' for psychiatrists and neurologists? (2020/01/01) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Prion disease and recommended procedures for flexible endoscope reprocessing - a review of policies worldwide and proposal for a simplified approach. (2020/01/01) ♡
• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Prion Problem: A Rapidly Progressive Dementia. (2020/01/01) ♡
• Inactivation Methods for Prions. (2020/01/01) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Introduction to Current Progress in Advanced Research on Prions. (2020/01/01) ♡
• Spatial Epidemiology of Sporadic Creutzfeldt-Jakob Disease in Apulia, Italy. (2020/01/01) ♡
• Metabolic Changes Detected by 18F-FDG PET in the Preclinical Stage of Familial Creutzfeldt-Jakob Disease. (2020/01/01) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Strain variation in treatment and prevention of human prion diseases. (2020/01/01) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. The utility of bank voles for studying prion disease. (2020/01/01) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. A Review of Neuroimaging in Rare Neurodegenerative Diseases. (2020/01/01) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. CSF biomarkers of neuroinflammation in distinct forms and subtypes of neurodegenerative dementia. (2019/12/31) ♡
• Identification of circulating microRNA signatures as potential biomarkers in the serum of elk infected with chronic wasting disease. (2019/12/23) ♡
• Postmortem Quantitative Analysis of Prion Seeding Activity in the Digestive System. (2019/12/16) ♡
• Quaking-induced conversion of prion protein on a thermal mixer accelerates detection in brains infected with transmissible spongiform encephalopathy agents. (2019/12/12) ♡
• Systematischer ÜberblickiAlle Forschungen zu einer Frage werden nach festen Regeln gesucht und nebeneinander gelegt, sodass keine Studien mit schlechten Ergebnissen übersehen werden. Movement Disorders in Prionopathies: A Systematic Review. (2019/12/12) ♡
• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. The first reported case of Creutzfeldt-Jakob disease from Nepal. (2019/12/12) ♡
• Two distinct prions in fatal familial insomnia and its sporadic form. (2019/12/09) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Genetic Factors in Mammalian Prion Diseases. (2019/12/03) ♡
• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Creutzfeldt-Jakob Disease Mimicking Neurosyphilis: A Complex Presentation, Histopathological Findings, and Special Precautions for Autopsy. (2019/12/01) ♡
• Impact of pyridine-2-carboxaldehyde-derived aroylhydrazones on the copper-catalyzed oxidation of the M112A PrP(103-112) mutant fragment. (2019/12/01) ♡
• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Autopsy case of MV2K-type sporadic Creutzfeldt-Jakob disease with spongiform changes of the cerebral cortex. (2019/12/01) ♡
• Diagnostic value of surrogate CSF biomarkers for Creutzfeldt-Jakob disease in the era of RT-QuIC. (2019/12/01) ♡
• Domain-specific Quantification of Prion Protein in Cerebrospinal Fluid by Targeted Mass Spectrometry. (2019/12/01) ♡
• A Case of Creutzfeldt-Jakob Disease Presented as Rapid Progressive Parkinsonism. (2019/12/01) ♡
• Evaluation of Human Cerebrospinal Fluid Malate Dehydrogenase 1 as a Marker in Genetic Prion Disease Patients. (2019/11/28) ♡
• Million-fold sensitivity enhancement in proteopathic seed amplification assays for biospecimens by Hofmeister ion comparisons. (2019/11/12) ♡
• Role of prion protein glycosylation in replication of human prions by protein misfolding cyclic amplification. (2019/11/01) ♡
• The association of quantitative EEG and MRI in Creutzfeldt-Jakob Disease. (2019/11/01) ♡
• Clinical Variability in P102L Gerstmann-Sträussler-Scheinker Syndrome. (2019/11/01) ♡

↑ Zurück nach oben

codex.care gibt keine medizinische Beratung. Bespreche Beschwerden, Medikamente und Behandlungsentscheidungen immer mit deinem Behandler.