AAT-deficiëntie, voluit alfa-1-antitrypsinedeficiëntie, is een erfelijke stofwisselingsziekte. Het eiwit alfa-1-antitrypsine beschermt normaal gesproken de longen tegen schade door ontstekingsstoffen, en bij een tekort raken de longen sneller beschadigd. Ook de lever kan aangedaan zijn, omdat het afwijkende eiwit zich daar opstapelt. De aandoening wordt vastgesteld met bloedonderzoek en erfelijkheidstests. De term komt voor op deze site omdat mensen met AAT-deficiëntie vaak chronische, blijvende longklachten hebben zoals COPD.
← Zum Wörterbuch
Medizinisches Wörterbuch
AAT-deficiëntie
een erfelijke aandoening waarbij het lichaam te weinig van het beschermende eiwit alfa-1-antitrypsine aanmaakt.
Verwandte Wörter
codex.care gibt keine medizinische Beratung. Diese Erklärung sagt, was das Wort bedeutet, nicht, was es für dich bedeutet. Besprechen Sie das mit Ihrem eigenen Behandler.