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Lungen und Atemwege
Mukoviszidose (Cystische Fibrose)
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Publikationen (1953)
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Mycobacterium Biofilms. (2018/01/18) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Recent Progress in CFTR Interactome Mapping and Its Importance for Cystic Fibrosis. (2018/01/17) ♡
- Sinus Microanatomy and Microbiota in a Rabbit Model of Rhinosinusitis. (2018/01/12) ♡
- Blood Gene Expression Predicts Bronchiolitis Obliterans Syndrome. (2018/01/11) ♡
- Skin Biomarkers for Cystic Fibrosis: A Potential Non-Invasive Approach for Patient Screening. (2018/01/10) ♡
- Labor- oder TierforschungiNoch keine Forschung am Menschen. Vielversprechend in einem Reagenzglas oder bei Mäusen bedeutet leider noch nichts für Patienten. Tanshinon-IIA-Sulfonat schützt vor Zigarettenrauch-induzierter COPD und Herunterregulierung von CFTR bei Mäusen. (2018/01/10) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Many Genes-One Disease? Genetics of Nephronophthisis (NPHP) and NPHP-Associated Disorders. (2018/01/05) ♡
- Complications of long and intermediate term venous catheters in cystic fibrosis patients: A multicenter study. (2018/01/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Question 12: What do you consider when discussing treatment adherence in patients with Cystic Fibrosis? (2018/01/01) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Retrospective observational study of French patients with cystic fibrosis and a Gly551Asp-CFTR mutation after 1 and 2years of treatment with ivacaftor in a real-world setting. (2018/01/01) ♡
- Age-related levels of fecal M2-pyruvate kinase in children with cystic fibrosis and healthy children 0 to 10years old. (2018/01/01) ♡
- Randomisierte UntersuchungiTeilnehmer wurden durch Losen in Gruppen aufgeteilt und miteinander verglichen. Dadurch ist die Wahrscheinlichkeit gering, dass ein Unterschied von etwas anderem als der Behandlung herrührt. Oral glucose tolerance test and continuous glucose monitoring to assess diabetes development in cystic fibrosis patients. (2018/01/01) ♡
- Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. Advancing the GI frontier for patients with CF. (2018/01/01) ♡
- C-reactive protein/albumin ratio is associated with lung function among children/adolescents with cystic fibrosis: a three-year longitudinal study. (2018/01/01) ♡
- Zinc Deficiency via a Splice Switch in Zinc Importer ZIP2/SLC39A2 Causes Cystic Fibrosis-Associated MUC5AC Hypersecretion in Airway Epithelial Cells. (2018/01/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Wnt-Signalisierung in Nierenentwicklung und -erkrankung. (2018/01/01) ♡
- Non-celiac gluten/wheat sensitivity (NCGS)-a currently undefined disorder without validated diagnostic criteria and of unknown prevalence: Position statement of the task force on food allergy of the German Society of Allergology and Clinical Immunology (DGAKI). (2018/01/01) ♡
- Human Molecular Genetics Has Not Yet Contributed to Measurable Public Health Advances. (2018/01/01) ♡
- The Mist Tent: An Analysis of Therapeutic Change in the History of Cystic Fibrosis Care. (2018/01/01) ♡
- A Comparison between Two Pathophysiologically Different yet Microbiologically Similar Lung Diseases: Cystic Fibrosis and Chronic Obstructive Pulmonary Disease. (2018/01/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. [The laboratory diagnostic in patients with mucoviscidosis: A review.]. (2018/01/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. A pediatric disease to keep in mind: diagnostic tools and management of bronchiectasis in pediatric age. (2017/12/29) ♡
- A Peptide Nucleic Acid against MicroRNA miR-145-5p Enhances the Expression of the Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) in Calu-3 Cells. (2017/12/29) ♡
- Identification of Bacteria in the Sputum of a Cystic Fibrosis patient; A Comparison of Phenotypic and Molecular Methods. (2017/12/29) ♡
- Characterization of pediatric cystic fibrosis airway epithelial cell cultures at the air-liquid interface obtained by non-invasive nasal cytology brush sampling. (2017/12/28) ♡
- Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. An informative intragenic microsatellite marker suggests the IL-1 receptor as a genetic modifier in cystic fibrosis. (2017/12/28) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Neutrophil extracellular traps and the dysfunctional innate immune response of cystic fibrosis lung disease: a review. (2017/12/28) ♡
- Impaired PGE2-stimulated Cl- and HCO3- secretion contributes to cystic fibrosis airway disease. (2017/12/27) ♡
- Cost-Effectiveness of Screening Individuals With Cystic Fibrosis for Colorectal Cancer. (2017/12/27) ♡
- Serum Levels of Visfatin, Omentin and Irisin in Patients with End-Stage Lung Disease Before and After Lung Transplantation. (2017/12/26) ♡
- A fuzzy rule-based expert system for diagnosing cystic fibrosis. (2017/12/25) ♡
- Systematischer ÜberblickiAlle Forschungen zu einer Frage werden nach festen Regeln gesucht und nebeneinander gelegt, sodass keine Studien mit schlechten Ergebnissen übersehen werden. Newborn screening for galactosaemia. (2017/12/23) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Monitoring adherence to guidelines of antibiotic use in pediatric pneumonia: the MAREA study. (2017/12/22) ♡
- MetaanalyseiAlle Studien zu einer Frage zusammengefasst und gemeinsam durchgerechnet. Dies ist die stärkste Forschungsmethode, die es gibt: eine einzelne Studie kann Zufall sein, dutzende zusammen viel weniger. Das Etikett sagt etwas über die Planung aus, nicht über das Ergebnis — dieses könnte auch sein, dass etwas NICHT wirkt. Nebulised hypertonic saline solution for acute bronchiolitis in infants. (2017/12/21) ♡
- Growth and nutritional status, and their association with lung function: a study from the international Primary Ciliary Dyskinesia Cohort. (2017/12/21) ♡
- Conditionally reprogrammed primary airway epithelial cells maintain morphology, lineage and disease specific functional characteristics. (2017/12/21) ♡
- Glutathione Enhances Antibiotic Efficiency and Effectiveness of DNase I in Disrupting Pseudomonas aeruginosa Biofilms While Also Inhibiting Pyocyanin Activity, Thus Facilitating Restoration of Cell Enzymatic Activity, Confluence and Viability. (2017/12/14) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Differential Susceptibility to Infectious Respiratory Diseases between Males and Females Linked to Sex-Specific Innate Immune Inflammatory Response. (2017/12/13) ♡
- Fungale Mikrobiota bei chronischen Atemwegserkrankungen mit Entzündung und aufkommende Beziehungen zur Wirtsimmunreaktion. (2017/12/12) ♡
- Persistente bakterielle Bronchitis: Zeit, über den Schirm hinauszugehen. (2017/12/11) ♡
- Eine metagenomische und in-silico-Funktionsvorhersage von Darmmikrobiota-Profilen könnte bei der Entdeckung neuer gezielter Probiotika für Mukoviszidose-Patienten hilfreich sein. (2017/12/09) ♡
- Labor- oder TierforschungiNoch keine Forschung am Menschen. Vielversprechend in einem Reagenzglas oder bei Mäusen bedeutet leider noch nichts für Patienten. Cftr moduliert Wnt/β-Catenin-Signaling und Stammzellproliferation im murinen Darm. (2017/12/07) ♡
- Bewertung des Risikos für akute Nierenverletzung bei erwachsenen Mukoviszidose-Patienten, die gleichzeitig Vancomycin und Tobramycin erhalten. (2017/12/06) ♡
- Temperatur, pH und Trimethoprim-Sulfamethoxazol sind potente Inhibitoren der Biofilmbildung durch klinische Isolate von Stenotrophomonas maltophilia. (2017/12/04) ♡
- Labor- oder TierforschungiNoch keine Forschung am Menschen. Vielversprechend in einem Reagenzglas oder bei Mäusen bedeutet leider noch nichts für Patienten. Die Deletion von Nedd4-2 führt zu progressiver Nierenerkrankung bei Mäusen. (2017/12/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Lungenfunktion und Schlafatmung: Zwei neue Ziele für die Behandlung von Typ-2-Diabetes. (2017/12/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Schwere infantile isolierte exokrine Pankreasinsuffizienz verursacht durch den vollständigen funktionalen Verlust des SPINK1-Gens. (2017/12/01) ♡
- Burkholderia cepacia complex bei zystischer Fibrose in einem brasilianischen Referenzzentrum. (2017/12/01) ♡
- Die Knochenmineraldichte ist mit den Lungenfunktionsergebnissen bei jungen Menschen mit Mukoviszidose verbunden – eine retrospektive Studie. (2017/12/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. The First Successful Lung Transplantation in a Korean Child with Cystic Fibrosis. (2017/12/01) ♡
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