← Alle ziektes
Longen en luchtwegen
Taaislijmziekte (cystische fibrose)
Wil je bericht krijgen als er nieuw onderzoek is over Taaislijmziekte (cystische fibrose)? Dat kan met een account. Maak een gratis account of log in.
Automatisch bijgehouden uit PubMed en ClinicalTrials.gov, nieuwste bovenaan. Er verdwijnt hier nooit iets: wat je in je favorieten bewaart, blijft vindbaar. · RSS-feed van deze ziekte · alleen het zwaarste bewijs
In gewone taal lezen waar elke studie over gaat? Met Premium staat boven elke publicatie één zin die uitlegt wat er onderzocht is — en krijg je bericht zodra er nieuw onderzoek is over Taaislijmziekte (cystische fibrose). Bekijk wat Premium kost.
Publicaties en studies (2541)
- Biofilm-associated reduced antimicrobial susceptibility in Pseudomonas aeruginosa isolates from cystic fibrosis patients: MIC-MBEC discordance. (2026/11/01) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Clinical Guidance on the Safe Use of Glucagon-like Peptide-1 Receptor Agonists in Adults with Type 1 Diabetes. (2026/09/01) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Clinical Guidance on the Safe Use of Sodium-Glucose Cotransporter Inhibitors in Adults with Type 1 Diabetes. (2026/09/01) ♡
- Commentaar of redactioneeliEen mening of toelichting van een deskundige, geen nieuw onderzoek. Type 1 Diabetes Management Beyond Insulin: Aligning Evidence, Research, and Regulation. (2026/09/01) ♡
- Impaired Renal Base Excretion in Secretin Receptor Knock-Out Mice During Prolonged Base-Loading. (2026/09/01) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Potassium Channels of the Airway Epithelium. (2026/09/01) ♡
- An Integrated Quality by Design RP-UPLC Method for Lumacaftor and Ivacaftor in Human Plasma. (2026/09/01) ♡
- Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. [Bronchiectasis with elevated liver enzymes and pancreatic exocrine insufficiency]. (2026/08/12) ♡
- T cell-intrinsic AIM2 exacerbates lung inflammation in OVA-LPS- and HDM-induced asthma models. (2026/08/11) ♡
- Cystic fibrosis in 2026: Game over, or game on? Introduction to an AJRCCM special section on cystic fibrosis. (2026/08/10) ♡
- Genomic insights into efflux-mediated biofilm persistence and multidrug resistance in Achromobacter xylosoxidans from cystic fibrosis. (2026/08/10) ♡
- Dysregulated Ferritin and Iron Homeostasis in Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease. (2026/08/09) ♡
- An Injury-Conforming Dual-Layer Lung Sealant. (2026/08/08) ♡
- Functional specialization of mPFC-BLA and mPFC-NAc pathways in affective state representation. (2026/08/07) ♡
- Discovery of Staphylococcus aureus small RNAs highly expressed during human chronic infection. (2026/08/07) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Nutrition and cardiometabolic health in cystic fibrosis: Emerging evidence and research gaps. (2026/08/07) ♡
- Laboratorium- of dieronderzoekiNog geen onderzoek bij mensen. Veelbelovend in een reageerbuis of bij muizen betekent helaas nog niets voor patiënten. Growing Staphylococcus aureus in synthetic cystic fibrosis medium promotes colonization in a murine pneumonia model. (2026/08/06) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Cystic fibrosis-associated amyloid a amyloidosis: a rare but devastating complication with poor prognosis. (2026/08/06) ♡
- Developing consensus on rare disease care pathways and ERN integration across Europe: insights from stakeholder workshops and a Delphi study. (2026/08/06) ♡
- Correlation between pulmonary outcomes and nutritional status following treatment with elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor in people with Cystic fibrosis. (2026/08/06) ♡
- Preclinical models of COPD: a state of the art. (2026/08/06) ♡
- A Suspected Case of Allergic Bronchopulmonary Mycosis Associated With Exophiala dermatitidis. (2026/08/06) ♡
- Pulmonary Outcomes in People with Cystic Fibrosis who Stop Chronic Daily Therapies: The HERO-2 Study. (2026/08/05) ♡
- Complicated Acute Rhinosinusitis in Cystic Fibrosis: National Inpatient Pediatric Analysis. (2026/08/05) ♡
- Implementation and outcomes of drug response assessments for inhaled hypertonic saline in bronchiectasis: a post hoc analysis of the CLEAR trial. (2026/08/05) ♡
- Unsupervised home spirometry versus supervised clinic spirometry: analysis of longitudinal participant-level data from the CLEAR trial in patients with bronchiectasis. (2026/08/05) ♡
- Psychological factors and functional capacity as determinants of health-related quality of life in bronchiectasis. (2026/08/04) ♡
- Within-Person Sweat Chloride Variability in People with Cystic Fibrosis Measured via Wearable Microfluidic Sticker. (2026/08/04) ♡
- Successful Rapid Desensitization to Ceftazidime/Avibactam in a Patient With Cystic Fibrosis and Multidrug-Resistant Pseudomonas aeruginosa Pneumonia: A Case Report. (2026/08/04) ♡
- The utilization of multiplex PCR with fragment analysis for carrier screening of spinal muscular atrophy. (2026/08/04) ♡
- Validation of claims-based algorithms for identifying selected interstitial lung disease (idiopathic interstitial pneumonias and drug-induced interstitial lung disease). (2026/08/04) ♡
- Clinical characteristics and outcomes of people with cystic fibrosis with homozygous minimal function genotypes compared to those with F508del/minimal function genotypes. (2026/08/04) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. DNA sequencing for microbial surveillance in cystic fibrosis airways: advances, challenges, and clinical translation. (2026/08/03) ♡
- Revision Endoscopic Sinus Surgery in Cystic Fibrosis With Chronic Rhinosinusitis: Before and After Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator Triple Modulator Therapy. (2026/08/03) ♡
- Laboratorium- of dieronderzoekiNog geen onderzoek bij mensen. Veelbelovend in een reageerbuis of bij muizen betekent helaas nog niets voor patiënten. Low-energy extracorporeal shock wave therapy is associated with reduced inflammation and fibrosis in an E(2)-induced rat model of endometriosis and remains effective under menopause-mimicking conditions. (2026/08/03) ♡
- Complex Genomic Rearrangement Involving the TBX4 Promoter Manifesting With Variable Expressivity in a Five-Generation Family. (2026/08/03) ♡
- Polymicrobial Extracellular Vesicles Reduce the Innate Immune Response of Human Cystic Fibrosis Bronchial Epithelial Cells. (2026/08/03) ♡
- Validation of Dried Blood Spot Immunoreactive Trypsinogen as a Biomarker of Exocrine Pancreas Function in Children With Pancreas Disease. (2026/08/01) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Contributors to the heterogeneity of response to CFTR modulators. (2026/08/01) ♡
- From bilirubin to breakthroughs: Contemporary outcomes in pediatric liver transplantation for cystic fibrosis. (2026/08/01) ♡
- People with cystic fibrosis' experience of symptom burden while taking elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor. (2026/08/01) ♡
- Bridging the global survival gap in cystic fibrosis: Evidence from a 30-year longitudinal Mexican cohort. (2026/08/01) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Innovation and sustainability in immune-mediated diseases: An Italian multidisciplinary consensus across gastroenterology, dermatology, and rheumatology. (2026/08/01) ♡
- Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. CT assessment of body composition and lung evolution in cystic fibrosis after Elexacaftor-Tezacaftor-Ivacaftor: A cohort study. (2026/08/01) ♡
- Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Cystic fibrosis-associated inflammatory bowel disease: a case series and literature review. (2026/08/01) ♡
- Advancing Cystic Fibrosis-Related Diabetes Care With Automated Insulin Delivery Systems. (2026/08/01) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Unique causes of exocrine pancreatic insufficiency: When to consider pancreatic enzyme supplementation: A narrative review. (2026/08/01) ♡
- Diet composition and quality in children with cystic fibrosis in the modulator era: A scoping review. (2026/08/01) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Gastrointestinal and Pancreatic Manifestations of Cystic Fibrosis in the Era of Highly Effective Modulators. (2026/08/01) ♡
- Impact of Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor on Systemic Antibiotic Utilization in Pediatric Patients With Cystic Fibrosis. (2026/08/01) ♡
codex.care geeft geen medisch advies. Bespreek klachten, medicatie en behandelkeuzes altijd met je eigen behandelaar.