← Alle ziektes
Longen en luchtwegen
Taaislijmziekte (cystische fibrose)
Wil je bericht krijgen als er nieuw onderzoek is over Taaislijmziekte (cystische fibrose)? Dat kan met een account. Maak een gratis account of log in.
Automatisch bijgehouden uit PubMed en ClinicalTrials.gov, nieuwste bovenaan. Er verdwijnt hier nooit iets: wat je in je favorieten bewaart, blijft vindbaar. · RSS-feed van deze ziekte · alleen het zwaarste bewijs
In gewone taal lezen waar elke studie over gaat? Met Premium staat boven elke publicatie één zin die uitlegt wat er onderzocht is — en krijg je bericht zodra er nieuw onderzoek is over Taaislijmziekte (cystische fibrose). Bekijk wat Premium kost.
Publicaties (1953)
- Cardio-, hepato- and pneumoprotective effects of autophagy checkpoint inhibition by targeting DBI/ACBP. (2023/05/01) ♡
- Treatment effects of Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor in people with CF carrying non-F508del mutations. (2023/05/01) ♡
- Gerandomiseerd onderzoekiDeelnemers zijn door loting in groepen verdeeld en met elkaar vergeleken. Daardoor is de kans klein dat een verschil door iets anders komt dan de behandeling. Steps Ahead: Optimising physical activity in adults with cystic fibrosis: A pilot randomised trial using wearable technology, goal setting and text message feedback. (2023/05/01) ♡
- Factors associated with receiving CF care and use of telehealth in 2020 among persons with Cystic Fibrosis in the United States. (2023/05/01) ♡
- Inter- and intravisit repeatability of free-breathing MRI in pediatric cystic fibrosis lung disease. (2023/05/01) ♡
- Fase 3-studieiOnderzoek bij een grote groep patiënten, de laatste stap voordat een behandeling toegelaten kan worden. Wat hier uitkomt weegt zwaar. Long-term tezacaftor/ivacaftor safety and efficacy in people with cystic fibrosis and an F508del-CFTR mutation: 96-week, open-label extension of the EXTEND trial. (2023/05/01) ♡
- EFFECT OF ELEXACAFTOR/TEZACAFTOR/IVACAFTOR ON ANNUAL RATE OF LUNG FUNCTION DECLINE IN PEOPLE WITH CYSTIC FIBROSIS. (2023/05/01) ♡
- Primary graft dysfunction grade 3 following pediatric lung transplantation is associated with chronic lung allograft dysfunction. (2023/05/01) ♡
- Usability preferences of people living with cystic fibrosis about a lung transplant education website. (2023/04/29) ♡
- Exploring the barriers and enablers experienced by people with Cystic Fibrosis and their healthcare professionals in accessing, utilising and delivering maternity and Cystic Fibrosis care during the pre-conception to post-partum period: A mixed methods systematic review protocol. (2023/04/28) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. A Systematic Review of Cystic Fibrosis in Children: Can Non-Medical Therapy Options Lead to a Better Mental Health Outcome? (2023/04/06) ♡
- Marginal association of fasting blood glucose with the risk of cystic fibrosis-related diabetes. (2023/04/01) ♡
- Beyond the Lungs-Emerging Challenges in Adult Cystic Fibrosis Care. (2023/04/01) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Biologics and severe asthma in children. (2023/04/01) ♡
- Bronchial artery embolization for hemoptysis in adult patients with cystic fibrosis: a single-center retrospective study. (2023/04/01) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Cystic fibrosis year in review 2019: Section 3 multisystem-based care and research. (2023/03/01) ♡
- Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Long-term follow-up and liver outcomes in children with cystic fibrosis and nodular liver on ultrasound in a multi-center study. (2023/03/01) ♡
- Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator modulators and the exocrine pancreas: A scoping review. (2023/03/01) ♡
- Effects of prolonged proton pump inhibitor treatment on nutritional status and respiratory infection risk in cystic fibrosis: A matched cohort study. (2023/03/01) ♡
- Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Multicenter prospective study showing a high gastrointestinal symptom burden in cystic fibrosis. (2023/03/01) ♡
- Clinical outcomes associated with Achromobacter species infection in people with cystic fibrosis. (2023/03/01) ♡
- Need to study simplification of gastrointestinal medication regimen in cystic fibrosis in the era of highly effective modulators. (2023/03/01) ♡
- Impaired distal colonic pH in adults with cystic fibrosis. (2023/03/01) ♡
- Fundamental and translational research in Cystic Fibrosis - why we still need it. (2023/03/01) ♡
- Meta-analyseiAlle studies over één vraag bij elkaar opgeteld en samen doorgerekend. Dit is de sterkste manier van onderzoeken die er bestaat: één losse studie kan toeval zijn, tientallen samen veel minder. Het etiket zegt iets over de opzet, niet over de uitkomst — die kan ook zijn dat iets níét werkt. Omalizumab in Allergic Bronchopulmonary Aspergillosis: A Systematic Review and Meta-Analysis. (2023/03/01) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Phage Therapy for Nontuberculous Mycobacteria: Challenges and Opportunities. (2023/03/01) ♡
- Increased expression of glucagon-like peptide-1 and cystic fibrosis transmembrane conductance regulator in the ileum and colon in mouse treated with metformin. (2023/02/28) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Joubert syndrome: Molecular basis and treatment. (2023/02/22) ♡
- Polymyxin Resistance and Heteroresistance Are Common in Clinical Isolates of Achromobacter Species and Correlate with Modifications of the Lipid A Moiety of Lipopolysaccharide. (2023/02/14) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Management of respiratory tract exacerbations in people with cystic fibrosis: Focus on imaging. (2023/02/06) ♡
- Long-term evolution of neuroendocrine cell hyperplasia of infancy: the FRENCHI findings. (2023/02/01) ♡
- Physical activity and liver disease affect the fat-free mass in adolescents with cystic fibrosis. (2023/02/01) ♡
- PIMS Mimicking Cystic Fibrosis in Infants. (2023/02/01) ♡
- Prevalence and Risk Factors of Functional Gastrointestinal Disorders: A Cross-Sectional Study in Italian Infants and Young Children. (2023/02/01) ♡
- Commentaar of redactioneeliEen mening of toelichting van een deskundige, geen nieuw onderzoek. Asthmatic airway remodeling: long overlooked but too important to ignore. (2023/01/31) ♡
- Laboratorium- of dieronderzoekiNog geen onderzoek bij mensen. Veelbelovend in een reageerbuis of bij muizen betekent helaas nog niets voor patiënten. Airway epithelial cell-specific deletion of HMGB1 exaggerates inflammatory responses in mice with muco-obstructive airway disease. (2023/01/19) ♡
- Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. PD-1 expression in transbronchial biopsies of lung transplant recipients is a possible early predictor of rejection. (2023/01/10) ♡
- Alpha-1 antitrypsin limits neutrophil extracellular trap disruption of airway epithelial barrier function. (2023/01/10) ♡
- Using metabolic potential within the airway microbiome as predictors of clinical state in persons with cystic fibrosis. (2023/01/09) ♡
- Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Case report: A case of SLC26A4 mutations causing pendred syndrome and non-cystic fibrosis bronchiectasis. (2023/01/09) ♡
- Commentaar of redactioneeliEen mening of toelichting van een deskundige, geen nieuw onderzoek. Editorial: Translational research in pediatric respiratory diseases: From bench to bedside. (2023/01/06) ♡
- Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Case report: Cystic fibrosis with kwashiorkor: A rare presentation in the era of universal newborn screening. (2023/01/06) ♡
- TRACK-CF prospective cohort study: Understanding early cystic fibrosis lung disease. (2023/01/06) ♡
- Diversity and prevalence of type VI secretion system effectors in clinical Pseudomonas aeruginosa isolates. (2023/01/04) ♡
- Insulinogenic index and early phase insulin secretion predict increased risk of worsening glucose tolerance and of cystic fibrosis-related diabetes. (2023/01/01) ♡
- Glycemic indices at night measured by CGM are predictive for a lower pulmonary function in adults but not in children with cystic fibrosis. (2023/01/01) ♡
- CFTR regulates brown adipocyte thermogenesis via the cAMP/PKA signaling pathway. (2023/01/01) ♡
- β-adrenergic sweat test in children with inconclusive cystic fibrosis diagnosis: Do we need new reference ranges? (2023/01/01) ♡
- CFTR pharmacological modulators: A great advance in cystic fibrosis management. (2023/01/01) ♡
- Rigid respiration: fulminant pulmonary fibrosis after COVID-19. (2023/01/01) ♡
codex.care geeft geen medisch advies. Bespreek klachten, medicatie en behandelkeuzes altijd met je eigen behandelaar.