← Alle ziektes Longen en luchtwegen

Taaislijmziekte (cystische fibrose)

Automatisch bijgehouden uit PubMed en ClinicalTrials.gov, nieuwste bovenaan. Er verdwijnt hier nooit iets: wat je in je favorieten bewaart, blijft vindbaar. · RSS-feed van deze ziekte · alleen het zwaarste bewijs

Zoeken Periode Alle jarenLaatste 12 maandenLaatste 5 jaar Onderwerp Alle onderwerpenAlgemeenVoeding en dieetAlternatieve behandelwijzen Soort onderzoek Elk soort onderzoekAlleen het zwaarste bewijs (96)Meta-analyse (21)Behandelrichtlijn (8)Systematisch overzicht (33)Gerandomiseerd onderzoek (27)Fase 3-studie (7)Klinisch onderzoek (707)Overzichtsartikel (354)Vroege studie (fase 1 of 2) (16)Beschrijving van enkele patiënten (129)Laboratorium- of dieronderzoek (55)Commentaar of redactioneel (60) Alleen studies die nu deelnemers zoeken (30)

Filteren

Publicaties (1953)

• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Severe Bicuspid Aortic Valve Disease in an Adult Cystic Fibrosis Patient. (2023/12/12) ♡
• Putting bicarbonate on the spot: pharmacological insights for CFTR correction in the airway epithelium. (2023/12/11) ♡
• Association Among Cystic Volume, Intracystic Pressure, and Histopathological Changes in the Liver in Patients With Choledochal Cyst. (2023/12/09) ♡
• Laboratorium- of dieronderzoekiNog geen onderzoek bij mensen. Veelbelovend in een reageerbuis of bij muizen betekent helaas nog niets voor patiënten. In Silico and In Vitro Evaluation of the Mechanism of Action of Three VX809-Based Hybrid Derivatives as Correctors of the F508del CFTR Protein. (2023/12/08) ♡
• Fase 3-studieiOnderzoek bij een grote groep patiënten, de laatste stap voordat een behandeling toegelaten kan worden. Wat hier uitkomt weegt zwaar. Long-term safety and efficacy of elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor in people with cystic fibrosis and at least one F508del allele: 144-week interim results from a 192-week open-label extension study. (2023/12/07) ♡
• Factors guiding gastrostomy tube decision-making for caregivers of children with cystic fibrosis: a scoping review protocol. (2023/12/07) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. The current state of gastrointestinal motility evaluation in cystic fibrosis: a comprehensive literature review. (2023/12/06) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Association between Dietary Intake and Faecal Microbiota in Children with Cystic Fibrosis. (2023/12/05) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Indwelling central venous catheter infection with Chryseobacterium shandongense - successful eradication in a 5-year-old with cystic fibrosis. (2023/12/05) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. The role of CFTR channel in female infertility. (2023/12/01) ♡
• Pregnancy in women with cystic fibrosis and diabetes: An audit of outcomes at two tertiary obstetric hospitals in Australia in the pre-cystic fibrosis transmembrane conductance regulator modulator era. (2023/12/01) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Refeeding Syndrome in Pediatric Age, An Unknown Disease: A Narrative Review. (2023/12/01) ♡
• Real-life experience with a generic formulation of lumacaftor-ivacaftor in patients with cystic fibrosis homozygous for the Phe508del CFTR mutation. (2023/12/01) ♡
• Commentaar of redactioneeliEen mening of toelichting van een deskundige, geen nieuw onderzoek. Gastroesophageal reflux burden in youth with CF treated with elexacaftor-tezacaftor-ivacaftor. (2023/12/01) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. A Cross-Sectional Study of Pediatric Feeding Disorder in Children with Cystic Fibrosis. (2023/12/01) ♡
• Novel insect-based child nutrition: the position of the nutritional committee of the Italian society of pediatric gastroenterology, hepatology and nutrition (SIGENP). (2023/12/01) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Effect of 18 months elexacaftor-tezacaftor-ivacaftor on body mass index and glycemic control in adults with cystic fibrosis. (2023/12/01) ♡
• Atomistic modelling and NMR studies reveal that gallium can target the ferric PQS uptake system in P. aeruginosa biofilms. (2023/12/01) ♡
• Secretagogue effect of PDE4 inhibitor apremilast on human salivary gland organoids obtained from primary Sjögren's syndrome patients. (2023/12/01) ♡
• Association between sputum culture results and pulmonary changes in children with cystic fibrosis. (2023/12/01) ♡
• Comparison of culture and PCR-DGGE methods to evaluate the airways of cystic fibrosis patients and determination of their antibiotic resistance profile. (2023/12/01) ♡
• Integrating airway microbiome and blood proteomics data to identify multi-omic networks associated with response to pulmonary infection. (2023/12/01) ♡
• Commentaar of redactioneeliEen mening of toelichting van een deskundige, geen nieuw onderzoek. The ageing of Cystic Fibrosis patients with new modulators: current gaps and challenges. (2023/12/01) ♡
• A prospective study to assess the impact of a novel CFTR therapy combination on body composition in patients with cystic fibrosis with F508del mutation. (2023/12/01) ♡
• Increased aminotransferases do not necessarily mean hepatotoxicity of CFTR modulator therapy. (2023/12/01) ♡
• Boolean model of the gene regulatory network of Pseudomonas aeruginosa CCBH4851. (2023/11/30) ♡
• Photodynamic Eradication of Pseudomonas aeruginosa with Ru-Photosensitizers Encapsulated in Enzyme Degradable Nanocarriers. (2023/11/27) ♡
• Non-cystic fibrosis bronchiectasis: A single-centre retrospective study in Johannesburg, South Africa. (2023/11/27) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Bifidobacterium adolescentis - a beneficial microbe. (2023/11/27) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Pancreas and islet morphology in cystic fibrosis: clues to the etiology of cystic fibrosis-related diabetes. (2023/11/23) ♡
• 3,4-dimethoxychalcone induces autophagy and reduces neointimal hyperplasia and aortic lesions in mouse models of atherosclerosis. (2023/11/22) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Deacetylation of Histones and Non-histone Proteins in Inflammatory Diseases and Cancer Therapeutic Potential of Histone Deacetylase Inhibitors. (2023/11/22) ♡
• Longitudinal Profiling of the Intestinal Microbiome in Children with Cystic Fibrosis Treated with Elexacaftor-Tezacaftor-Ivacaftor. (2023/11/21) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Effects of modulator therapies on endocrine complications in adults with cystic fibrosis: a narrative review. (2023/11/20) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. The impact of SARS-CoV-2 infection in patients with cystic fibrosis undergoing CFTR channel modulators treatment: a literature review. (2023/11/13) ♡
• The association between gut microbiome and growth in infants with cystic fibrosis. (2023/11/01) ♡
• Health inequities in the modulator era. (2023/11/01) ♡
• Systematisch overzichtiAl het onderzoek over één vraag is volgens vaste regels opgezocht en naast elkaar gelegd, zodat er geen studies zijn overgeslagen die slecht uitkwamen. What do people with cystic fibrosis eat? Diet quality, macronutrient and micronutrient intakes (compared to recommended guidelines) in adults with cystic fibrosis-A systematic review. (2023/11/01) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Update on Cystic Fibrosis in Pediatric Patients. (2023/11/01) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Cystic fibrosis liver disease in the post-modulator era. (2023/11/01) ♡
• Evolving nutritional needs, obesity, and overweight status in cystic fibrosis. (2023/11/01) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Improvement in Lung Clearance Index and Chest Computed Tomography Scores with Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor Treatment in People with Cystic Fibrosis Aged 12 Years and Older - The RECOVER Trial. (2023/11/01) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Bone health in children with recurrent and chronic pancreatitis: A multi-center cross sectional analysis. (2023/11/01) ♡
• BehandelrichtlijniEen officiële afspraak tussen artsen over hoe deze ziekte behandeld hoort te worden. Dit is geen losse studie maar de conclusie van een heel vakgebied. AGA Clinical Practice Update on the Epidemiology, Evaluation, and Management of Exocrine Pancreatic Insufficiency: Expert Review. (2023/11/01) ♡
• Space-time clustering of COVID-19 cases in the United States veteran population. (2023/11/01) ♡
• Changes in fecal elastase-1 following initiation of CFTR modulator therapy in pediatric patients with cystic fibrosis. (2023/11/01) ♡
• Commentaar of redactioneeliEen mening of toelichting van een deskundige, geen nieuw onderzoek. Additional considerations for CF nutritional guidelines. (2023/11/01) ♡
• Vitamin A deficiency retinopathy related to medical interventions in a Swiss cohort: a case series. (2023/11/01) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Advances in cystic fibrosis-related diabetes: Current status and future directions. (2023/11/01) ♡
• Vitamin B(12) is a limiting factor for induced cellular plasticity and tissue repair. (2023/11/01) ♡

↑ Terug naar boven

codex.care geeft geen medisch advies. Bespreek klachten, medicatie en behandelkeuzes altijd met je eigen behandelaar.