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Gehirn und Nervensystem
Primäre Lateralsklerose
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Publikationen (1908)
- Dysregulation of synaptic transcripts underlies network abnormalities in ALS patient-derived motor neurons. (2025/03/01) ♡
- Labor- oder TierforschungiNoch keine Forschung am Menschen. Vielversprechend in einem Reagenzglas oder bei Mäusen bedeutet leider noch nichts für Patienten. Generation of an induced pluripotent stem cell line from a Kennedy Disease patient with AR mutation. (2025/03/01) ♡
- Analysis of spinal muscular atrophy patients from the spinal muscular atrophy and muscular dystrophy registry of Pakistan. (2025/03/01) ♡
- Erkennung von Erkrankungen des motorischen Nervensystems mittels Deep Learning basierter Duple Feature Extraction Network. (2025/03/01) ♡
- Labor- oder TierforschungiNoch keine Forschung am Menschen. Vielversprechend in einem Reagenzglas oder bei Mäusen bedeutet leider noch nichts für Patienten. Auswirkungen der Elektroakupunktur auf Syt3 und GluA2 bei Ratten mit Gliederzuckungen nach intrazerebraler Blutung. (2025/03/01) ♡
- Italian survey on evolving SMA care with disease-modifying therapies: a consensus workshop on nutrition, swallowing, respiratory and rehabilitation care. (2025/03/01) ♡
- Systematischer ÜberblickiAlle Forschungen zu einer Frage werden nach festen Regeln gesucht und nebeneinander gelegt, sodass keine Studien mit schlechten Ergebnissen übersehen werden. Systematic literature review of the impact of spinal muscular atrophy therapies on bulbar function. (2025/03/01) ♡
- Monoaminerge Veränderungen auf der Ebene des zervikalen und thorakalen Rückenmarks bei Patienten des FTD-ALS-Kontinuums und Früh-Onset-AD: Niedrige thorakale dopaminerge Aktivität bei ALS. (2025/03/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Advancements in genetic research and RNA therapy strategies for amyotrophic lateral sclerosis (ALS): current progress and future prospects. (2025/02/26) ♡
- Systematischer ÜberblickiAlle Forschungen zu einer Frage werden nach festen Regeln gesucht und nebeneinander gelegt, sodass keine Studien mit schlechten Ergebnissen übersehen werden. Evidence-Based Nutritional Recommendations for Maintaining or Restoring Nutritional Status in Patients with Amyotrophic Lateral Sclerosis: A Systematic Review. (2025/02/24) ♡
- Cardio-metabolic and cytoskeletal proteomic signatures differentiate stress hypersensitivity in dystrophin-deficient mdx mice. (2025/02/20) ♡
- Clinical features of FOSMN syndrome in Korea: A comparative analysis with bulbar-onset amyotrophic lateral sclerosis. (2025/02/15) ♡
- Herbal Medicine Extracts Improve Motor Function by Anti-Inflammatory Activity in hSOD1(G93A) Animal Model. (2025/02/13) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Case report: A severe myositis mimicking bulbar palsy after administration of immune checkpoint inhibitors. (2025/02/10) ♡
- Elektroakupunktur lindert motorische Dysfunktion nach intrazerebraler Blutung über den PPARγ-EAAT2-Signalweg. (2025/02/05) ♡
- The Ile35 Residue of the ALS-Associated Mutant SOD1 Plays a Crucial Role in the Intracellular Aggregation of the Molecule. (2025/02/01) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Effect of Nusinersen on Respiratory and Bulbar Function in Children with Spinal Muscular Atrophy: Real-World Experience from a Single Center. (2025/02/01) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Blood glycated hemoglobin level is not associated with disease progression in amyotrophic lateral sclerosis. (2025/02/01) ♡
- ALSUntangled #76: Wahls protocol. (2025/02/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. CMT2 und distale hereditäre motorische Neuropathie assoziiert mit VRK1-Varianten: Fallserie. (2025/02/01) ♡
- Systematischer ÜberblickiAlle Forschungen zu einer Frage werden nach festen Regeln gesucht und nebeneinander gelegt, sodass keine Studien mit schlechten Ergebnissen übersehen werden. Aktuelle Evidenz der Arterial Spin Labeling bei amyotropher Lateralsklerose: Ein systematischer Review. (2025/02/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Novel biallelic nonsense mutation in IGHMBP2 gene linked to neuropathy (CMT2S): A comprehensive clinical, genetic and bioinformatic analysis of a Turkish patient with literature review. (2025/02/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Iron(ing) out parkinsonisms: The interplay of proteinopathy and ferroptosis in Parkinson's disease and tau-related parkinsonisms. (2025/02/01) ♡
- Generation of an induced pluripotent stem cell (iPSC) line (INNDSUi007-A) from a patient with Kennedy disease. (2025/02/01) ♡
- Scoliosis development in 5q-spinal muscular atrophy under disease modifying therapies. (2025/02/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Zebrafische als Modell zum Verständnis der Vielfalt extraokularer Motoneuronen. (2025/02/01) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. The influence of genotype on the natural history of types 1 - 3 spinal muscular atrophy. (2025/02/01) ♡
- Elektroakupunktur verbesserte Lokomotionssymptome im MPTP-induzierten Mausmodell der Parkinson-Krankheit durch Regulierung der Autophagie über Nrf2-Signalisierung. (2025/02/01) ♡
- Association between serum copper concentration and body composition in children with spinal muscular atrophy: a cross-sectional study. (2025/02/01) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Longer disease progression milestone-free time in people with amyotrophic lateral sclerosis treated versus not treated with intravenous edaravone: results from an administrative claims analysis. (2025/02/01) ♡
- Phase-3-StudieiUntersuchung bei einer großen Gruppe von Patienten, der letzte Schritt vor einer Zulassung einer Behandlung. Das hier Ermittelte wiegt schwer. Safety and Efficacy of IV Onasemnogene Abeparvovec for Pediatric Patients With Spinal Muscular Atrophy: The Phase 3b SMART Study. (2025/01/28) ♡
- Polyamine metabolism dysregulation contributes to muscle fiber vulnerability in ALS. (2025/01/28) ♡
- Erhöhte Bioverfügbarkeit von Quercetin-beladenen Niosomen in situ Gel zur Behandlung der Parkinson-Krankheit. (2025/01/27) ♡
- Manganexposition induziert Parkinsonismus-ähnliche Symptome durch Serpina3n-TFEB-v/p-ATPase-Signalisierung vermittelte lysosomale Dysfunktion. (2025/01/23) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Langzeit-Lungenvolumen-Rekrutierungstherapie erhält Beatmungsentwöhnung bei einem ALS-Patienten nach Tracheostomie. (2025/01/19) ♡
- Schnelle und weiterleitende schädliche Auswirkungen eines gastrointestinalen Erregers, Citrobacter rodentium, auf Knochen als extraintestinales Organ. (2025/01/16) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Cervical lower motor neuron syndromes: A diagnostic challenge. (2025/01/15) ♡
- Labor- oder TierforschungiNoch keine Forschung am Menschen. Vielversprechend in einem Reagenzglas oder bei Mäusen bedeutet leider noch nichts für Patienten. Correction to Supporting Information for Le et al., Motor neuron disease, TDP-43 pathology, and memory deficits in mice expressing ALS-FTD-linked UBQLN2 mutations. (2025/01/14) ♡
- Swift induction of human spinal lower motor neurons and robust ALS cell screening via single-cell imaging. (2025/01/14) ♡
- Machine learning identified novel players in lipid metabolism, endosomal trafficking, and iron metabolism of the ALS spinal cord. (2025/01/10) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Spinal muscular atrophy type 1 in the Caribbean: the first case report from the Dominican Republic. (2025/01/08) ♡
- Systematischer ÜberblickiAlle Forschungen zu einer Frage werden nach festen Regeln gesucht und nebeneinander gelegt, sodass keine Studien mit schlechten Ergebnissen übersehen werden. Effects of exercise training on nigrostriatal neuroprotection in Parkinson's disease: a systematic review. (2025/01/08) ♡
- Whole blood transcriptome profile identifies motor neurone disease RNA biomarker signatures. (2025/01/08) ♡
- Tregs-Spiegel und Phänotyp-Modifikationen während des Verlaufs der Amyotrophen Lateralsklerose. (2025/01/08) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Weight and Muscle Mass Loss Associated with Acute Disease Can Be Reversed with Appropriate Nutrition Therapy and Exercise in a Patient with Amyotrophic Lateral Sclerosis. (2025/01/01) ♡
- Mendelian randomization study supports relative carbohydrate intake as an independent risk factor for amyotrophic lateral sclerosis. (2025/01/01) ♡
- Care Pathway Heterogeneity in Amyotrophic Lateral Sclerosis: Effects of Gender, Age, and Onset. (2025/01/01) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Advance Care Planning Billing Codes Associated With Decreased Healthcare Utilization in Neurological Disease. (2025/01/01) ♡
- Evaluating polyglutamine protein aggregation and toxicity in transgenic Caenorhabditis elegans models of Huntington's disease. (2025/01/01) ♡
- Oxidative stress and neurodegenerative diseases: a bidirectional Mendelian randomization study. (2025/01/01) ♡
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