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Esclerosis lateral primaria

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Publicaciones (1908)

• La administración espinal subpial de AAV9 permite el silenciamiento generalizado de genes y bloquea la degeneración de motoneuronas en ELA. (2020/01/01) ♡
• 244º taller internacional ENMC: Cribado neonatal en atrofia muscular espinal, 10-12 de mayo de 2019, Hoofdorp, The Netherlands. (2020/01/01) ♡
• Aplicación del modelo de progresión de la enfermedad D50 a la patología de la materia gris y blanca en la esclerosis lateral amiotrófica. (2020/01/01) ♡
• Consecuencias específicas de la especie de una mutación sin sentido E40K en la superóxido dismutasa 1 (SOD1). (2020/01/01) ♡
• Análisis del desempeño basado en red neuronal artificial optimizada del movimiento de sillas de ruedas para pacientes con ELA. (2020/01/01) ♡
• Verbal Semantics and the Left Dorsolateral Anterior Temporal Lobe: A Longitudinal Case of Bilateral Temporal Degeneration. (2020/01/01) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Effects of electroacupuncture on patients with chronic urinary retention caused by a lower motor neuron lesion: An exploratory pilot study. (2020/01/01) ♡
• Efectos beneficiosos específicos del sexo de la suplementación dietética con ácido docosahexaenoico en ratones con esclerosis lateral amiotrófica G93A-SOD1. (2020/01/01) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. RESTORE: un registro multinacional prospectivo de pacientes con atrofia muscular espinal genéticamente confirmada - Fundamento y diseño del estudio. (2020/01/01) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. [Consideración de funciones avanzadas de control farmacéutico a través de atención farmacéutica en el hogar proporcionada por la farmacia]. (2020/01/01) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Progresión de la conectividad funcional cerebral y disfunción cognitiva frontal en ELA. (2020/01/01) ♡
• Reducciones de la sustancia blanca específica de fibras en la esclerosis lateral amiotrófica. (2020/01/01) ♡
• La prevalencia y el tratamiento de los problemas de saliva en la enfermedad de la neurona motora: un análisis de 4 años del registro escocés de enfermedad de la neurona motora. (2020/01/01) ♡
• La prevalencia de distrofia muscular y atrofia muscular espinal en Croacia: datos de registros nacionales y de organizaciones no gubernamentales. (2019/12/31) ♡
• Exposure of a cryptic Hsp70 binding site determines the cytotoxicity of the ALS-associated SOD1-mutant A4V. (2019/12/31) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Genomic analysis of a spinal muscular atrophy (SMA) discordant family identifies a novel mutation in TLL2, an activator of growth differentiation factor 8 (myostatin): a case report. (2019/12/30) ♡
• First validation of a novel assessgame quantifying selective voluntary motor control in children with upper motor neuron lesions. (2019/12/30) ♡
• Unique molecular signature in mucolipidosis type IV microglia. (2019/12/28) ♡
• The loss of dopaminergic neurons in DEC1 deficient mice potentially involves the decrease of PI3K/Akt/GSK3β signaling. (2019/12/28) ♡
• La agregación de TDP-43 dentro de micronúcleos revela un mecanismo potencial para la formación de inclusiones proteicas en ELA. (2019/12/27) ♡
• Heterogeneidad dominante de la degeneración de las neuronas motoras superiores e inferiores en la manifestación motora de la región afectada en la esclerosis lateral amiotrófica. (2019/12/27) ♡
• Investigación de laboratorio o con animalesiSin investigación en humanos aún. Algo prometedor en un tubo de ensayo o en ratones lamentablemente no significa nada para los pacientes. The potassium channel KCa3.1 represents a valid pharmacological target for microgliosis-induced neuronal impairment in a mouse model of Parkinson's disease. (2019/12/26) ♡
• Toxicidad mediada por TDP-43 en células HEK293T: un protocolo rápido y reproducible para ser utilizado en la búsqueda de nuevas opciones terapéuticas contra la esclerosis lateral amiotrófica. (2019/12/26) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Sleep in the completely locked-in state (CLIS) in amyotrophic lateral sclerosis. (2019/12/24) ♡
• Roles of Collagen XXV and Its Putative Receptors PTPσ/δ in Intramuscular Motor Innervation and Congenital Cranial Dysinnervation Disorder. (2019/12/24) ♡
• Antiviral Immune Response as a Trigger of FUS Proteinopathy in Amyotrophic Lateral Sclerosis. (2019/12/24) ♡
• Relaxation of synaptic inhibitory events as a compensatory mechanism in fetal SOD spinal motor networks. (2019/12/23) ♡
• DRG2 Deficient Mice Exhibit Impaired Motor Behaviors with Reduced Striatal Dopamine Release. (2019/12/20) ♡
• Association between ALS and retroviruses: evidence from bioinformatics analysis. (2019/12/20) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Developing a web-based patient decision aid for gastrostomy in motor neuron disease: a study protocol. (2019/12/18) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. The Challenge and Opportunity to Diagnose Parkinson's Disease in Midlife. (2019/12/17) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Therapeutic alternative of the ketogenic Mediterranean diet to improve mitochondrial activity in Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS): A Comprehensive Review. (2019/12/16) ♡
• Comentario o editorialiUna opinión o explicación de un experto, no una nueva investigación. Editorial: Biomarkers and Clinical Indicators in Motor Neuron Disease. (2019/12/12) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. ALS or ALS mimic by neuroborreliosis-A case report. (2019/12/11) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Mechanisms of Immune Activation by c9orf72-Expansions in Amyotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal Dementia. (2019/12/10) ♡
• Revisión sistemáticaiToda la investigación sobre una pregunta se ha buscado según reglas fijas y se ha colocado una al lado de la otra, de modo que no hay estudios que se hayan omitido porque tuvieron malos resultados. Swimming in Deep Water: Zebrafish Modeling of Complicated Forms of Hereditary Spastic Paraplegia and Spastic Ataxia. (2019/12/10) ♡
• Investigación de laboratorio o con animalesiSin investigación en humanos aún. Algo prometedor en un tubo de ensayo o en ratones lamentablemente no significa nada para los pacientes. Long-Term Voluntary Physical Exercise Exerts Neuroprotective Effects and Motor Disturbance Alleviation in a Rat Model of Parkinson's Disease. (2019/12/05) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Complementary and alternative medicine for treating amyotrophic lateral sclerosis: A narrative review. (2019/12/01) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. TDRKH is a candidate gene for an autosomal dominant distal hereditary motor neuropathy. (2019/12/01) ♡
• Anthropometric measurement standardization for a multicenter nutrition survey in children with spinal muscular atrophy. (2019/12/01) ♡
• Comentario o editorialiUna opinión o explicación de un experto, no una nueva investigación. The role of skeletal muscle in amyotrophic lateral sclerosis: a 'dying-back' or 'dying-forward' phenomenon? (2019/12/01) ♡
• Development and Validation of the Self-care in Motor Neuron Disease Index. (2019/12/01) ♡
• Amyotrophic lateral sclerosis incidence following exposure to inorganic selenium in drinking water: A long-term follow-up. (2019/12/01) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Spinal Muscular Atrophy Modeling and Treatment Advances by Induced Pluripotent Stem Cells Studies. (2019/12/01) ♡
• Physiological aspects of muscular adaptations to training translated to neuromuscular diseases. (2019/12/01) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Exercise therapy for muscle and lower motor neuron diseases. (2019/12/01) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. COMPLEX TREATMENT OF AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS PATIENT. (2019/12/01) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Degeneración combinada subaguda de la médula espinal enmascarando enfermedad de la neurona motora: un reporte de caso. (2019/11/18) ♡
• Newborn Screening for Spinal Muscular Atrophy: DNA Preparation from Dried Blood Spot and DNA Polymerase Selection in PCR. (2019/11/14) ♡
• Spastic paraplegia due to recessive or dominant mutations in ERLIN2 can convert to ALS. (2019/11/13) ♡

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