← Alle ziektes Hersenen en zenuwstelsel

Primaire laterale sclerose

Automatisch bijgehouden uit PubMed en ClinicalTrials.gov, nieuwste bovenaan. Er verdwijnt hier nooit iets: wat je in je favorieten bewaart, blijft vindbaar. · RSS-feed van deze ziekte · alleen het zwaarste bewijs

Zoeken Periode Alle jarenLaatste 12 maandenLaatste 5 jaar Onderwerp Alle onderwerpenAlgemeenVoeding en dieetAlternatieve behandelwijzen Soort onderzoek Elk soort onderzoekAlleen het zwaarste bewijs (123)Meta-analyse (29)Behandelrichtlijn (6)Systematisch overzicht (51)Gerandomiseerd onderzoek (19)Fase 3-studie (18)Klinisch onderzoek (658)Overzichtsartikel (337)Vroege studie (fase 1 of 2) (13)Laboratorium- of dieronderzoek (123)Beschrijving van enkele patiënten (120)Commentaar of redactioneel (46)Ingetrokken publicatie (1) Alleen studies die nu deelnemers zoeken (31)

Filteren

Publicaties (1910)

• Modeling Poliovirus Infection Using Human Engineered Neural Tissue Enriched With Motor Neuron Derived From Embryonic Stem Cells. (2021/01/06) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Communication skills among children with spinal muscular atrophy type 1: A parent survey. (2021/01/02) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Malnutrition at diagnosis in amyotrophic lateral sclerosis (als) and its influence on survival: Using glim criteria. (2021/01/01) ♡
• Metal(loid)s role in the pathogenesis of amyotrophic lateral sclerosis: Environmental, epidemiological, and genetic data. (2021/01/01) ♡
• Blood Metal Levels and Amyotrophic Lateral Sclerosis Risk: A Prospective Cohort. (2021/01/01) ♡
• Peripheral inflammation preceeding ischemia impairs neuronal survival through mechanisms involving miR-127 in aged animals. (2021/01/01) ♡
• Longitudinal clinical and neuroanatomical correlates of memory impairment in motor neuron disease. (2021/01/01) ♡
• Deregulation of phosphatidylinositol-4-phosphate in the development of amyotrophic lateral sclerosis 8. (2021/01/01) ♡
• Commentaar of redactioneeliEen mening of toelichting van een deskundige, geen nieuw onderzoek. Response to letter: A decision for life - Treatment decisions in newly diagnosed families with spinal muscular atrophy. (2021/01/01) ♡
• Laboratorium- of dieronderzoekiNog geen onderzoek bij mensen. Veelbelovend in een reageerbuis of bij muizen betekent helaas nog niets voor patiënten. Probiotic Clostridium butyricum ameliorated motor deficits in a mouse model of Parkinson's disease via gut microbiota-GLP-1 pathway. (2021/01/01) ♡
• SMN Depleted Mice Offer a Robust and Rapid Onset Model of Nonalcoholic Fatty Liver Disease. (2021/01/01) ♡
• Nusinersen treatment of Spinal Muscular Atrophy Type 1 - results of expanded access programme in Poland. (2021/01/01) ♡
• BehandelrichtlijniEen officiële afspraak tussen artsen over hoe deze ziekte behandeld hoort te worden. Dit is geen losse studie maar de conclusie van een heel vakgebied. Guidelines for the use and interpretation of assays for monitoring autophagy (4th edition)(1). (2021/01/01) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Effects of vitamin E on neurodegenerative diseases: an update. (2021/01/01) ♡
• Contradictory Responses to the COVID-19 Pandemic in Amyotrophic Lateral Sclerosis Patients and Their Families and Caregivers in Japan. (2021/01/01) ♡
• Use of a new ALS specific respiratory questionnaire: the ARES score. (2021/01/01) ♡
• Factors associated with Noninvasive ventilation compliance in patients with ALS/MND. (2021/01/01) ♡
• Factors Affecting Energy Metabolism and Prognosis in Patients with Amyotrophic Lateral Sclerosis. (2021/01/01) ♡
• The Importance of Diagnostic and Prognostic Biomarker Identification and Classification Towards Understanding ALS Pathogenesis. (2021/01/01) ♡
• Photo-Oxygenation: An Innovative New Therapeutic Approach Against Amyloidoses. (2021/01/01) ♡
• Pathological manifestation of human endogenous retrovirus K in frontotemporal dementia. (2021/01/01) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Mixed pathologies mimicking motor neuron disease: a case report and review of the literature. (2021/01/01) ♡
• Inflammatory Cytokine Levels in Patients with Sporadic Amyotrophic Lateral Sclerosis. (2021/01/01) ♡
• Continuous lengthening potential after four years of magnetically controlled spinal deformity correction in children with spinal muscular atrophy. (2020/12/30) ♡
• Advances in genetics research in the pathogenesis of amyotrophic lateral sclerosis. (2020/12/28) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Circulating microRNAs as potential biomarkers and therapeutic targets in spinal muscular atrophy. (2020/12/25) ♡
• Lack of astrocytes hinders parenchymal oligodendrocyte precursor cells from reaching a myelinating state in osmolyte-induced demyelination. (2020/12/24) ♡
• TDP-43-specific Autoantibody Decline in Patients With Amyotrophic Lateral Sclerosis. (2020/12/24) ♡
• Laboratorium- of dieronderzoekiNog geen onderzoek bij mensen. Veelbelovend in een reageerbuis of bij muizen betekent helaas nog niets voor patiënten. Pretreatment Effect of Inflammatory Stimuli and Characteristics of Tryptophan Transport on Brain Capillary Endothelial (TR-BBB) and Motor Neuron Like (NSC-34) Cell Lines. (2020/12/24) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. How to Build and to Protect the Neuromuscular Junction: The Role of the Glial Cell Line-Derived Neurotrophic Factor. (2020/12/24) ♡
• LSM12-EPAC1 defines a neuroprotective pathway that sustains the nucleocytoplasmic RAN gradient. (2020/12/23) ♡
• Cognitive Performance of Patients with Adult 5q-Spinal Muscular Atrophy and with Amyotrophic Lateral Sclerosis. (2020/12/23) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Case Report: Association of a Variant of Unknown Significance in the FIG4 Gene With Frontotemporal Dementia and Slowly Progressing Motoneuron Disease: A Case Report Depicting Common Challenges in Clinical and Genetic Diagnostics of Rare Neuropsychiatric and Neurologic Disorders. (2020/12/22) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Rare cause of unilateral upper limb weakness in a young adolescent. (2020/12/21) ♡
• Poor Bone Quality in Patients With Amyotrophic Lateral Sclerosis. (2020/12/18) ♡
• Wildtype σ1 receptor and the receptor agonist improve ALS-associated mutation-induced insolubility and toxicity. (2020/12/18) ♡
• AggreCount: an unbiased image analysis tool for identifying and quantifying cellular aggregates in a spatially defined manner. (2020/12/18) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Mixed Upper and Lower Motor Neuron Damage in Japanese Encephalitis Virus Infection. (2020/12/18) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. C9orf72 Frontotemporal Dementia and/or Amyotrophic Lateral Sclerosis. (2020/12/17) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Metabolic and Nutritional Issues Associated with Spinal Muscular Atrophy. (2020/12/16) ♡
• Regeneration of Functional Neurons After Spinal Cord Injury via in situ NeuroD1-Mediated Astrocyte-to-Neuron Conversion. (2020/12/16) ♡
• Systematisch overzichtiAl het onderzoek over één vraag is volgens vaste regels opgezocht en naast elkaar gelegd, zodat er geen studies zijn overgeslagen die slecht uitkwamen. Palmitoylethanolamide: A Nutritional Approach to Keep Neuroinflammation within Physiological Boundaries-A Systematic Review. (2020/12/15) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. The Benefit of Non-invasive Ventilation in Motor Neuron Disease. (2020/12/15) ♡
• Skeletal Muscle-Restricted Expression of Human SOD1 in Transgenic Mice Causes a Fatal ALS-Like Syndrome. (2020/12/14) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. The Convergence of Alpha-Synuclein, Mitochondrial, and Lysosomal Pathways in Vulnerability of Midbrain Dopaminergic Neurons in Parkinson's Disease. (2020/12/14) ♡
• Correlational Analysis of ALS Progression and Serum NfL Measured by Simoa Assay in Chinese Patients. (2020/12/03) ♡
• Genomic Portrait of a Sporadic Amyotrophic Lateral Sclerosis Case in a Large Spinocerebellar Ataxia Type 1 Family. (2020/12/02) ♡
• Neuromuscular manifestations of lead poisoning in opium and herbal users in Iran. (2020/12/01) ♡
• Commentaar of redactioneeliEen mening of toelichting van een deskundige, geen nieuw onderzoek. Infantile spinal muscular atrophy (SMA). (2020/12/01) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Spinal muscular atrophy (SMA) type I (Werdnig-Hoffmann disease). (2020/12/01) ♡

↑ Terug naar boven

codex.care geeft geen medisch advies. Bespreek klachten, medicatie en behandelkeuzes altijd met je eigen behandelaar.