← Alle ziektes
Hersenen en zenuwstelsel
Primaire laterale sclerose
Wil je bericht krijgen als er nieuw onderzoek is over Primaire laterale sclerose? Dat kan met een account. Maak een gratis account of log in.
Automatisch bijgehouden uit PubMed en ClinicalTrials.gov, nieuwste bovenaan. Er verdwijnt hier nooit iets: wat je in je favorieten bewaart, blijft vindbaar. · RSS-feed van deze ziekte · alleen het zwaarste bewijs
In gewone taal lezen waar elke studie over gaat? Met Premium staat boven elke publicatie één zin die uitlegt wat er onderzocht is — en krijg je bericht zodra er nieuw onderzoek is over Primaire laterale sclerose. Bekijk wat Premium kost.
Publicaties (1910)
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Current and emerging therapies for Duchenne muscular dystrophy and spinal muscular atrophy. (2021/04/01) ♡
- One nerve suffices: A clinically guided nerve ultrasound protocol for the differentiation of multifocal motor neuropathy (MMN) and amyotrophic lateral sclerosis (ALS). (2021/04/01) ♡
- Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. When to Do No Harm. (2021/04/01) ♡
- Beta-synuclein in cerebrospinal fluid as an early diagnostic marker of Alzheimer's disease. (2021/04/01) ♡
- Cell-penetrating, antioxidant SELENOT mimetic protects dopaminergic neurons and ameliorates motor dysfunction in Parkinson's disease animal models. (2021/04/01) ♡
- Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Predictive fat mass equations for spinal muscular atrophy type I children: Development and internal validation. (2021/04/01) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Opportunities and challenges for the nanodelivery of green tea catechins in functional foods. (2021/04/01) ♡
- Nutrition for Patients with Amyotrophic Lateral Sclerosis #411. (2021/04/01) ♡
- Dried Blood Spot Screening System for Spinal Muscular Atrophy with Allele-Specific Polymerase Chain Reaction and Melting Peak Analysis. (2021/04/01) ♡
- Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. A Case Report on Robot-Aided Gait Training in Primary Lateral Sclerosis Rehabilitation: Rationale, Feasibility and Potential Effectiveness of a Novel Rehabilitation Approach. (2021/04/01) ♡
- [Chaihu Guizhi decoction produces antidepressant-like effects via sirt1-p53 signaling pathway]. (2021/03/25) ♡
- [Changing medical care for amyotrophic lateral sclerosis patients and cause of death - review of muscular dystrophy wards (1999-2013)]. (2021/03/25) ♡
- Alterations of mesenchymal stromal cells in cerebrospinal fluid: insights from transcriptomics and an ALS clinical trial. (2021/03/18) ♡
- Early advance care planning in amyotrophic lateral sclerosis patients: results of a systematic intervention by a palliative care team in a multidisciplinary management programme - a 4-year cohort study. (2021/03/18) ♡
- Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. The Proteomics Study of Compounded HFE/TF/TfR2/HJV Genetic Variations in a Thai Family with Iron Overload, Chronic Anemia, and Motor Neuron Disorder. (2021/03/01) ♡
- Genetic investigation of amyotrophic lateral sclerosis patients in south Italy: a two-decade analysis. (2021/03/01) ♡
- Delayed onset of inherited ALS by deletion of the BDNF receptor TrkB.T1 is non-cell autonomous. (2021/03/01) ♡
- Correlation of Pulmonary Function to Novel Radiographic Parameters of Collapsing Parasol Deformity in Spinal Muscular Atrophy. (2021/03/01) ♡
- Laboratorium- of dieronderzoekiNog geen onderzoek bij mensen. Veelbelovend in een reageerbuis of bij muizen betekent helaas nog niets voor patiënten. Spinal motor neuron loss occurs through a p53-and-p21-independent mechanism in the Smn(2B/-) mouse model of spinal muscular atrophy. (2021/03/01) ♡
- Longitudinal changes in network homogeneity in presymptomatic C9orf72 mutation carriers. (2021/03/01) ♡
- Commentaar of redactioneeliEen mening of toelichting van een deskundige, geen nieuw onderzoek. Impact of the COVID-19 pandemic on a cohort of ALS patients in Catalonia. (2021/03/01) ♡
- Nusinersen treatment of older children and adults with spinal muscular atrophy. (2021/03/01) ♡
- Bone Mineral Density and Body Composition in Males with Motor Neuron Disease: A Study from Teaching Hospital in Southern Part of India. (2021/03/01) ♡
- Emerging Evidence Highlighting the Importance of Redox Dysregulation in the Pathogenesis of Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS). (2021/02/18) ♡
- Laboratorium- of dieronderzoekiNog geen onderzoek bij mensen. Veelbelovend in een reageerbuis of bij muizen betekent helaas nog niets voor patiënten. Retrograde Mitochondrial Transport Is Essential for Organelle Distribution and Health in Zebrafish Neurons. (2021/02/17) ♡
- Cross-Comparison of Human iPSC Motor Neuron Models of Familial and Sporadic ALS Reveals Early and Convergent Transcriptomic Disease Signatures. (2021/02/17) ♡
- Measuring coping in people with amyotrophic lateral sclerosis using the Coping Index-ALS: A patient derived, Rasch compliant scale. (2021/02/15) ♡
- Cardiovascular comorbidities in amyotrophic lateral sclerosis. (2021/02/15) ♡
- Commentaar of redactioneeliEen mening of toelichting van een deskundige, geen nieuw onderzoek. From COVID-19 to ALS: Looking Beyond Just Black and White. (2021/02/09) ♡
- Comparison of Phenotypic Characteristics and Prognosis Between Black and White Patients in a Tertiary ALS Clinic. (2021/02/09) ♡
- Neuron type-specific increase in lamin B1 contributes to nuclear dysfunction in Huntington's disease. (2021/02/05) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Brain Stimulation as a Therapeutic Tool in Amyotrophic Lateral Sclerosis: Current Status and Interaction With Mechanisms of Altered Cortical Excitability. (2021/02/05) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. A novel hypothesis on metal dyshomeostasis and mitochondrial dysfunction in amyotrophic lateral sclerosis: Potential pathogenetic mechanism and therapeutic implications. (2021/02/05) ♡
- ALSUntangled 55: vitamin E (α-tocopherol). (2021/02/01) ♡
- Pre-diagnostic plasma lipid levels and the risk of amyotrophic lateral sclerosis. (2021/02/01) ♡
- The cutaneous silent period in motor neuron disease. (2021/02/01) ♡
- The M1311V variant of ATP7A is associated with impaired trafficking and copper homeostasis in models of motor neuron disease. (2021/02/01) ♡
- Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Natural history of Type 2 and 3 spinal muscular atrophy: 2-year NatHis-SMA study. (2021/02/01) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Recent developments on PET radiotracers for TSPO and their applications in neuroimaging. (2021/02/01) ♡
- Converging integration between ascending proprioceptive inputs and the corticospinal tract motor circuit underlying skilled movement control. (2021/02/01) ♡
- Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Acupuncture for Managing Amyotrophic Lateral Sclerosis. (2021/02/01) ♡
- Motor control and cognition deficits associated with protein carbamoylation in food (cassava) cyanogenic poisoning: Neurodegeneration and genomic perspectives. (2021/02/01) ♡
- Feeding difficulties in children and adolescents with spinal muscular atrophy type 2. (2021/02/01) ♡
- Is Exposure to BMAA a Risk Factor for Neurodegenerative Diseases? A Response to a Critical Review of the BMAA Hypothesis. (2021/02/01) ♡
- Risk of Amyotrophic Lateral Sclerosis and Exposure to Particulate Matter from Vehicular Traffic: A Case-Control Study. (2021/01/22) ♡
- Laboratorium- of dieronderzoekiNog geen onderzoek bij mensen. Veelbelovend in een reageerbuis of bij muizen betekent helaas nog niets voor patiënten. Enhanced GABAergic Inhibition of Cholinergic Interneurons in the zQ175(+/-) Mouse Model of Huntington's Disease. (2021/01/20) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. The Relationship between Body Composition, Fatty Acid Metabolism and Diet in Spinal Muscular Atrophy. (2021/01/20) ♡
- Hypermetabolism is a reality in amyotrophic lateral sclerosis compared to healthy subjects. (2021/01/15) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Searching Far and Genome-Wide: The Relevance of Association Studies in Amyotrophic Lateral Sclerosis. (2021/01/14) ♡
- Systematisch overzichtiAl het onderzoek over één vraag is volgens vaste regels opgezocht en naast elkaar gelegd, zodat er geen studies zijn overgeslagen die slecht uitkwamen. Non-genetic risk and protective factors and biomarkers for neurological disorders: a meta-umbrella systematic review of umbrella reviews. (2021/01/13) ♡
codex.care geeft geen medisch advies. Bespreek klachten, medicatie en behandelkeuzes altijd met je eigen behandelaar.