← Alle ziektes
Hersenen en zenuwstelsel
Primaire laterale sclerose
Wil je bericht krijgen als er nieuw onderzoek is over Primaire laterale sclerose? Dat kan met een account. Maak een gratis account of log in.
Automatisch bijgehouden uit PubMed en ClinicalTrials.gov, nieuwste bovenaan. Er verdwijnt hier nooit iets: wat je in je favorieten bewaart, blijft vindbaar. · RSS-feed van deze ziekte · alleen het zwaarste bewijs
In gewone taal lezen waar elke studie over gaat? Met Premium staat boven elke publicatie één zin die uitlegt wat er onderzocht is — en krijg je bericht zodra er nieuw onderzoek is over Primaire laterale sclerose. Bekijk wat Premium kost.
Publicaties (1910)
- Systematisch overzichtiAl het onderzoek over één vraag is volgens vaste regels opgezocht en naast elkaar gelegd, zodat er geen studies zijn overgeslagen die slecht uitkwamen. A Systematic Review of Caregiver Coping Strategies in Amyotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal Dementia. (2022/11/01) ♡
- Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Using the ALSFRS-R in multicentre clinical trials for amyotrophic lateral sclerosis: potential limitations in current standard operating procedures. (2022/11/01) ♡
- Meta-analyseiAlle studies over één vraag bij elkaar opgeteld en samen doorgerekend. Dit is de sterkste manier van onderzoeken die er bestaat: één losse studie kan toeval zijn, tientallen samen veel minder. Het etiket zegt iets over de opzet, niet over de uitkomst — die kan ook zijn dat iets níét werkt. Split-hand index for amyotrophic lateral sclerosis diagnosis: A frequentist and Bayesian meta-analysis. (2022/11/01) ♡
- Role of gut microbiota-derived branched-chain amino acids in the pathogenesis of Parkinson's disease: An animal study. (2022/11/01) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Progress, development, and challenges in amyotrophic lateral sclerosis clinical trials. (2022/11/01) ♡
- Slower progression of amyotrophic lateral sclerosis with external application of a Chinese herbal plaster-The randomized, placebo-controlled triple-blinded ALS-CHEPLA trial. (2022/10/17) ♡
- Modernization of a Large Spinal Cord Injuries and Disorders Registry: The Veterans Administration Experience. (2022/10/17) ♡
- C9-ALS-Associated Proline-Arginine Dipeptide Repeat Protein Induces Activation of NLRP3 Inflammasome of HMC3 Microglia Cells by Binding of Complement Component 1 Q Subcomponent-Binding Protein (C1QBP), and Syringin Prevents This Effect. (2022/10/05) ♡
- Laboratorium- of dieronderzoekiNog geen onderzoek bij mensen. Veelbelovend in een reageerbuis of bij muizen betekent helaas nog niets voor patiënten. Corynoxine B derivative CB6 prevents Parkinsonian toxicity in mice by inducing PIK3C3 complex-dependent autophagy. (2022/10/01) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Clinical studies in amyotrophic lateral sclerosis. (2022/10/01) ♡
- Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Brachial monomelic amyotrophy as an initial manifestation of stiff person syndrome. (2022/10/01) ♡
- ALS mutations in the TIA-1 prion-like domain trigger highly condensed pathogenic structures. (2022/09/20) ♡
- Association between dysphagia and tongue strength in patients with amyotrophic lateral sclerosis. (2022/09/01) ♡
- Systematisch overzichtiAl het onderzoek over één vraag is volgens vaste regels opgezocht en naast elkaar gelegd, zodat er geen studies zijn overgeslagen die slecht uitkwamen. Herbal medicine for amyotrophic lateral sclerosis: A systematic review and meta-analysis. (2022/08/31) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. [Update on spinal muscular atrophy treatment]. (2022/08/30) ♡
- Selenoprotein P Concentrations in the Cerebrospinal Fluid and Serum of Individuals Affected by Amyotrophic Lateral Sclerosis, Mild Cognitive Impairment and Alzheimer's Dementia. (2022/08/30) ♡
- Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. [A case of amyotrophic lateral sclerosis presenting with rapid progression of respiratory deterioration due to severe obesity]. (2022/08/27) ♡
- Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. [An autopsy case report of a patient with frontotemporal dementia with motor neuron disease in totally locked-in state showing hyperosmolar hyperosmotic state]. (2022/08/27) ♡
- [Handling of drugs for administration by percutaneous endoscopic gastrostomy in patients with amyotrophic lateral sclerosis and enteral nutrition]. (2022/08/25) ♡
- Nutritional therapy in amyotrophic lateral sclerosis: protocol for a systematic review and meta-analysis. (2022/08/25) ♡
- Relationship between Dietary Total Antioxidant Capacity and the Prognosis of Amyotrophic Lateral Sclerosis. (2022/08/10) ♡
- Laboratorium- of dieronderzoekiNog geen onderzoek bij mensen. Veelbelovend in een reageerbuis of bij muizen betekent helaas nog niets voor patiënten. Enhanced effect of combining bone marrow mesenchymal stem cells (BMMSCs) and pulsed electromagnetic fields (PEMF) to promote recovery after spinal cord injury in mice. (2022/08/03) ♡
- Synthetic Peucedanocoumarin IV Prevents α-Synuclein Neurotoxicity in an Animal Model of Parkinson's Disease. (2022/08/03) ♡
- Correlation of weight and body composition with disease progression rate in patients with amyotrophic lateral sclerosis. (2022/08/02) ♡
- SQSTM1-mediated clearance of cytoplasmic mutant TARDBP/TDP-43 in the monkey brain. (2022/08/01) ♡
- Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Drug treatments and interactions, disease progression and quality of life in ALS patients. (2022/08/01) ♡
- ALSUntangled #62: vitamin C. (2022/08/01) ♡
- Progression of Oropharyngeal Dysphagia in Amyotrophic Lateral Sclerosis: A Retrospective Cohort Study. (2022/08/01) ♡
- Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Urine specific gravity to identify and predict hydration need in ALS. (2022/08/01) ♡
- Predictors of malnutrition risk in neurodegenerative diseases: The role of swallowing function. (2022/08/01) ♡
- Laboratorium- of dieronderzoekiNog geen onderzoek bij mensen. Veelbelovend in een reageerbuis of bij muizen betekent helaas nog niets voor patiënten. Exploring the link between Parkinson's disease and type 2 diabetes mellitus in Drosophila. (2022/08/01) ♡
- [Gastrostomy tubes in patients with amyotrophic lateral sclerosis: indications, safety and experience in a tertiary care centre]. (2022/07/16) ♡
- Laboratorium- of dieronderzoekiNog geen onderzoek bij mensen. Veelbelovend in een reageerbuis of bij muizen betekent helaas nog niets voor patiënten. Treatment with Herbal Formula Extract in the hSOD1(G93A) Mouse Model Attenuates Muscle and Spinal Cord Dysfunction via Anti-Inflammation. (2022/07/04) ♡
- [Clinical follow-up analysis of nusinersen in the disease-modifying treatment of pediatric spinal muscular atrophy]. (2022/07/02) ♡
- Discriminant ability of the 3-ounce water swallow test to detect aspiration in amyotrophic lateral sclerosis. (2022/07/01) ♡
- Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Supercharged End-to-Side Anterior Interosseous to Ulnar Motor Nerve Transfer for Hirayama Disease: A Case Report. (2022/07/01) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Role of the gut microbiota in the development of various neurological diseases. (2022/07/01) ♡
- Nutrition status survey of type 2 and 3 spinal muscular atrophy in Chinese population. (2022/07/01) ♡
- Evolution of bulbar function in spinal muscular atrophy type 1 treated with nusinersen. (2022/07/01) ♡
- Survival motor neuron protein deficiency alters microglia reactivity. (2022/07/01) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Genistein: A focus on several neurodegenerative diseases. (2022/07/01) ♡
- Percutaneous endoscopic gastrostomy using the introducer method with ultra-slim endoscopy in amyotrophic lateral sclerosis patients with respiratory compromise: A safe technique. (2022/07/01) ♡
- Systematisch overzichtiAl het onderzoek over één vraag is volgens vaste regels opgezocht en naast elkaar gelegd, zodat er geen studies zijn overgeslagen die slecht uitkwamen. Mid- and long-term (at least 12 months) follow-up of patients with spinal muscular atrophy (SMA) treated with nusinersen, onasemnogene abeparvovec, risdiplam or combination therapies: A systematic review of real-world study data. (2022/07/01) ♡
- Fase 3-studieiOnderzoek bij een grote groep patiënten, de laatste stap voordat een behandeling toegelaten kan worden. Wat hier uitkomt weegt zwaar. Onasemnogene abeparvovec for presymptomatic infants with two copies of SMN2 at risk for spinal muscular atrophy type 1: the Phase III SPR1NT trial. (2022/07/01) ♡
- Fase 3-studieiOnderzoek bij een grote groep patiënten, de laatste stap voordat een behandeling toegelaten kan worden. Wat hier uitkomt weegt zwaar. Onasemnogene abeparvovec for presymptomatic infants with three copies of SMN2 at risk for spinal muscular atrophy: the Phase III SPR1NT trial. (2022/07/01) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Role of the gut microbiota in the development of various neurological diseases. (2022/07/01) ♡
- Exploring Gastrostomy Care-Related Information Needs in Patients With Amyotrophic Lateral Sclerosis and Their Families. (2022/07/01) ♡
- Resilin, an insect-derived elastomeric protein, protects dopaminergic neurons in Parkinson disease models. (2022/06/11) ♡
- Physical Therapy and Nusinersen Impact on Spinal Muscular Atrophy Rehabilitative Outcome. (2022/06/06) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. AI-based protein structure databases have the potential to accelerate rare diseases research: AlphaFoldDB and the case of IAHSP/Alsin. (2022/06/01) ♡
codex.care geeft geen medisch advies. Bespreek klachten, medicatie en behandelkeuzes altijd met je eigen behandelaar.