← Alle ziektes
Hersenen en zenuwstelsel
Primaire laterale sclerose
Wil je bericht krijgen als er nieuw onderzoek is over Primaire laterale sclerose? Dat kan met een account. Maak een gratis account of log in.
Automatisch bijgehouden uit PubMed en ClinicalTrials.gov, nieuwste bovenaan. Er verdwijnt hier nooit iets: wat je in je favorieten bewaart, blijft vindbaar. · RSS-feed van deze ziekte · alleen het zwaarste bewijs
In gewone taal lezen waar elke studie over gaat? Met Premium staat boven elke publicatie één zin die uitlegt wat er onderzocht is — en krijg je bericht zodra er nieuw onderzoek is over Primaire laterale sclerose. Bekijk wat Premium kost.
Publicaties (1910)
- Gerandomiseerd onderzoekiDeelnemers zijn door loting in groepen verdeeld en met elkaar vergeleken. Daardoor is de kans klein dat een verschil door iets anders komt dan de behandeling. Effect of Intermittent Oro-Esophageal Tube Feeding in Bulbar Palsy After Ischemic Stroke: A Randomized Controlled Study. (2024/05/01) ♡
- BehandelrichtlijniEen officiële afspraak tussen artsen over hoe deze ziekte behandeld hoort te worden. Dit is geen losse studie maar de conclusie van een heel vakgebied. The clinical practice guideline for the management of amyotrophic lateral sclerosis in Japan-update 2023. (2024/04/24) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. [Recent research on home rehabilitation and nursing for spinal muscular atrophy]. (2024/04/15) ♡
- Investigating Repeat Expansions in NIPA1, NOP56, and NOTCH2NLC Genes: A Closer Look at Amyotrophic Lateral Sclerosis Patients from Southern Italy. (2024/04/14) ♡
- Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. A pregnant woman with amyotrophic lateral sclerosis from Iran: a case report. (2024/04/03) ♡
- Dietary vitamin B12 deficiency impairs motor function and changes neuronal survival and choline metabolism after ischemic stroke in middle-aged male and female mice. (2024/04/01) ♡
- Genetics screening in an Italian cohort of patients with Amyotrophic Lateral Sclerosis: the importance of early testing and its implication. (2024/04/01) ♡
- Investigation of the mechanism of action of deep brain stimulation for the treatment of Parkinson's disease. (2024/04/01) ♡
- Network pharmacology analysis and clinical efficacy of the traditional Chinese medicine Bu-Shen-Jian-Pi. Part 1: Biogenic components and identification of targets and signaling pathways in amyotrophic lateral sclerosis patients. (2024/04/01) ♡
- Gerandomiseerd onderzoekiDeelnemers zijn door loting in groepen verdeeld en met elkaar vergeleken. Daardoor is de kans klein dat een verschil door iets anders komt dan de behandeling. Network pharmacology analysis and clinical efficacy of the traditional Chinese medicine Bu-Shen-Jian-Pi. Part 3: Alleviation of hypoxia, muscle-wasting, and modulation of redox functions in amyotrophic lateral sclerosis. (2024/04/01) ♡
- Dietary NMN supplementation enhances motor and NMJ function in ALS. (2024/04/01) ♡
- Clinical prognostic factors predicting survival of motor neuron disease patients with gastrostomy: A retrospective analysis. (2024/04/01) ♡
- Prognostic value of geriatric nutritional risk index in patients with amyotrophic lateral sclerosis. (2024/04/01) ♡
- Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Use of Muscle Ultrasonography in Morphofunctional Assessment of Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS). (2024/03/31) ♡
- Timing and impact of percutaneous endoscopic gastrostomy insertion in patients with amyotrophic lateral sclerosis: a comprehensive analysis. (2024/03/26) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Disruption of Neuromuscular Junction Following Spinal Cord Injury and Motor Neuron Diseases. (2024/03/20) ♡
- Gerandomiseerd onderzoekiDeelnemers zijn door loting in groepen verdeeld en met elkaar vergeleken. Daardoor is de kans klein dat een verschil door iets anders komt dan de behandeling. Sunitinib for metastatic progressive phaeochromocytomas and paragangliomas: results from FIRSTMAPPP, an academic, multicentre, international, randomised, placebo-controlled, double-blind, phase 2 trial. (2024/03/16) ♡
- Constipation in patients with motor neuron disease: A retrospective longitudinal study. (2024/03/13) ♡
- Analysis of C9orf72 repeat expansions in Georgian patients with Amyotrophic lateral sclerosis (ALS). (2024/03/06) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. The role of artificial intelligence in electrodiagnostic and neuromuscular medicine: Current state and future directions. (2024/03/01) ♡
- Quantitative muscle ultrasound in adult spinal muscular atrophy. A pilot study. (2024/03/01) ♡
- Nuclear pore pathology underlying multisystem proteinopathy type 3-related inclusion body myopathy. (2024/03/01) ♡
- Multiplex Real-Time PCR-Based Newborn Screening for Severe Primary Immunodeficiency and Spinal Muscular Atrophy in Osaka, Japan: Our Results after 3 Years. (2024/02/28) ♡
- Laboratorium- of dieronderzoekiNog geen onderzoek bij mensen. Veelbelovend in een reageerbuis of bij muizen betekent helaas nog niets voor patiënten. Neuroprotective Effects of the Nutraceutical Dehydrozingerone and Its C(2)-Symmetric Dimer in a Drosophila Model of Parkinson's Disease. (2024/02/24) ♡
- Electroacupuncture at ST25 corrected gut microbial dysbiosis and SNpc lipid peroxidation in Parkinson's disease rats. (2024/02/21) ♡
- Impact of the COVID-19 Pandemic on People Living With Rare Diseases and Their Families: Results of a National Survey. (2024/02/14) ♡
- Right Brain: The Strangeness of a Good Diagnosis. (2024/02/13) ♡
- Commentaar of redactioneeliEen mening of toelichting van een deskundige, geen nieuw onderzoek. Asymmetric and extensive pyramidal tract lesion in subacute combined degeneration. (2024/02/01) ♡
- The value of routine blood work-up in clinical stratification and prognosis of patients with amyotrophic lateral sclerosis. (2024/02/01) ♡
- Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Higher Glycemic Index and Glycemic Load Diet Is Associated with Slower Disease Progression in Amyotrophic Lateral Sclerosis. (2024/02/01) ♡
- Laboratorium- of dieronderzoekiNog geen onderzoek bij mensen. Veelbelovend in een reageerbuis of bij muizen betekent helaas nog niets voor patiënten. Generation of a human induced pluripotent stem cell line (SMUSHi002-A) from an ALS patient carrying a heterozygous mutation c.1562G > A in the FUS gene. (2024/02/01) ♡
- A neurophysiological approach to mirror movements in amyotrophic lateral sclerosis. (2024/02/01) ♡
- Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Generation of two induced pluripotent stem cell lines from two sporadic amyotrophic lateral sclerosis patients. (2024/02/01) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Novel approaches to motoneuron disease/ALS treatment using non-invasive brain and spinal stimulation: IFCN handbook chapter. (2024/02/01) ♡
- Rubusoside mitigates neuroinflammation and cellular apoptosis in Parkinson's disease, and alters gut microbiota and metabolite composition. (2024/02/01) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Degenerative Cervical Myelopathy: A Concept Review and Clinical Approach. (2024/02/01) ♡
- Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Malnutrition in Spinal Muscular Atrophy Type I: Case Report of a Novel Nutritional Intervention With Improved Growth and Function While Receiving Parallel Gene Splicing Therapies. (2024/02/01) ♡
- Effect of nusinersen after 3 years of treatment in 57 young children with SMA in terms of SMN2 copy number or type. (2024/02/01) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Challenges and opportunities in spinal muscular atrophy therapeutics. (2024/02/01) ♡
- Leptin haploinsufficiency exerts sex-dependent partial protection in SOD1(G93A) mice by reducing inflammatory pathways in the adipose tissue. (2024/02/01) ♡
- MATR3 pathogenic variants differentially impair its cryptic splicing repression function. (2024/02/01) ♡
- Carbon disulfide induces accumulation of TDP-43 in the cytoplasm and mitochondrial dysfunction in rat spinal cords. (2024/01/31) ♡
- IL-11 ameliorates oxidative stress damage in neurons after spinal cord injury by activating the JAK/STAT signaling pathway. (2024/01/25) ♡
- Nutritional, Clinical and Sociodemographic Profiles of Spanish Patients with Amyotrophic Lateral Sclerosis. (2024/01/25) ♡
- Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Structural and Functional Brain Network Connectivity at Different King's Stages in Patients With Amyotrophic Lateral Sclerosis. (2024/01/23) ♡
- Observing Patterns in MRI With QSM in Patients With SOD1 Genetic ALS (5047). (2024/01/23) ♡
- Analyzing the ER stress response in ALS patient derived motor neurons identifies druggable neuroprotective targets. (2024/01/19) ♡
- Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Time-restricted ketogenic diet in amyotrophic lateral sclerosis: a case study. (2024/01/18) ♡
- Reduction of inflammation and mitochondrial degeneration in mutant SOD1 mice through inhibition of voltage-gated potassium channel Kv1.3. (2024/01/16) ♡
- Aggregation of E121K mutant D-amino acid oxidase and ubiquitination-mediated autophagy mechanisms leading to amyotrophic lateral sclerosis. (2024/01/15) ♡
codex.care geeft geen medisch advies. Bespreek klachten, medicatie en behandelkeuzes altijd met je eigen behandelaar.