← Alle ziektes Hersenen en zenuwstelsel

Primaire laterale sclerose

Automatisch bijgehouden uit PubMed en ClinicalTrials.gov, nieuwste bovenaan. Er verdwijnt hier nooit iets: wat je in je favorieten bewaart, blijft vindbaar. · RSS-feed van deze ziekte · alleen het zwaarste bewijs

Zoeken Periode Alle jarenLaatste 12 maandenLaatste 5 jaar Onderwerp Alle onderwerpenAlgemeenVoeding en dieetAlternatieve behandelwijzen Soort onderzoek Elk soort onderzoekAlleen het zwaarste bewijs (123)Meta-analyse (29)Behandelrichtlijn (6)Systematisch overzicht (51)Gerandomiseerd onderzoek (19)Fase 3-studie (18)Klinisch onderzoek (658)Overzichtsartikel (337)Vroege studie (fase 1 of 2) (13)Laboratorium- of dieronderzoek (123)Beschrijving van enkele patiënten (120)Commentaar of redactioneel (46)Ingetrokken publicatie (1) Alleen studies die nu deelnemers zoeken (31)

Filteren

Publicaties (1910)

• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Caffeine consumption outcomes on amyotrophic lateral sclerosis disease progression and cognition. (2024/09/01) ♡
• Laboratorium- of dieronderzoekiNog geen onderzoek bij mensen. Veelbelovend in een reageerbuis of bij muizen betekent helaas nog niets voor patiënten. Exercise training induces mild skeletal muscle adaptations without altering disease progression in a TDP-43 mouse model. (2024/09/01) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Amyotrophic lateral sclerosis as a disease model of sarcopenia. (2024/09/01) ♡
• Experiences of families of children with spinal muscular atrophy and the healthcare professionals supporting them during the COVID-19 pandemic: A nationwide study. (2024/09/01) ♡
• CHCHD2 mutant mice display mitochondrial protein accumulation and disrupted energy metabolism. (2024/08/31) ♡
• Real-World Data in Children with Spinal Muscular Atrophy Type 1 on Long-Term Ventilation Receiving Gene Therapy: A Prospective Cohort Study. (2024/08/28) ♡
• Computational Analysis and Experimental Data Exploring the Role of Hesperetin in Ameliorating ADHD and SIRT1/Nrf2/Keap1/OH-1 Signaling. (2024/08/27) ♡
• Judicialization of Zolgensma in the Ministry of Health: costs and clinical profile of patients. (2024/08/12) ♡
• Malnutrition in Amyotrophic Lateral Sclerosis: Insights from Morphofunctional Assessment and Global Leadership Initiative on Malnutrition Criteria. (2024/08/09) ♡
• Duple-MONDNet: duple deep learning-based mobile net for motor neuron disease identification. (2024/08/06) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Percutaneous gastrostomy, mechanical ventilation and survival in amyotrophic lateral sclerosis: an observational study in an incident cohort. (2024/08/01) ♡
• Laboratorium- of dieronderzoekiNog geen onderzoek bij mensen. Veelbelovend in een reageerbuis of bij muizen betekent helaas nog niets voor patiënten. 10 weeks low intensity treadmill exercise intervention ameliorates motor deficits and sustains muscle mass via decreasing oxidative damage and increasing mitochondria function in a rat model of Parkinson's disease. (2024/08/01) ♡
• Factors influencing gastrostomy tube removal. (2024/08/01) ♡
• Meta-analyseiAlle studies over één vraag bij elkaar opgeteld en samen doorgerekend. Dit is de sterkste manier van onderzoeken die er bestaat: één losse studie kan toeval zijn, tientallen samen veel minder. Het etiket zegt iets over de opzet, niet over de uitkomst — die kan ook zijn dat iets níét werkt. Advance directives in amyotrophic lateral sclerosis - a systematic review and meta-analysis. (2024/07/29) ♡
• Increased copy-number variant load of associated risk genes in sporadic cases of amyotrophic lateral sclerosis. (2024/07/27) ♡
• Unveiling the adverse events of Nusinersen in spinal muscular atrophy management based on FAERS database. (2024/07/25) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. PRKAG2 Variant, Motor Neuron Disease, and Parkinsonism: Fortuitous Association or a Potentially Underestimated Pathophysiological Mechanism? (2024/07/25) ♡
• Neural Differentiation and spinal cord organoid generation from induced pluripotent stem cells (iPSCs) for ALS modelling and inflammatory screening. (2024/07/01) ♡
• Lnc-HIBADH-4 Regulates Autophagy-Lysosome Pathway in Amyotrophic Lateral Sclerosis by Targeting Cathepsin D. (2024/07/01) ♡
• Combined Treatment with Bojungikgi-tang (Buzhong Yiqi Decoction) and Riluzole Attenuates Cell Death in TDP-43-Expressing Cells. (2024/07/01) ♡
• Lycium barbarum glycopeptide ameliorates motor and visual deficits in autoimmune inflammatory diseases. (2024/07/01) ♡
• The protective effects of repetitive transcranial magnetic stimulation with different high frequencies on motor functions in MPTP/probenecid induced Parkinsonism mouse models. (2024/07/01) ♡
• Outcomes after intervention for enteral nutrition in patients with amyotrophic lateral sclerosis in multidisciplinary clinics. (2024/07/01) ♡
• Systematisch overzichtiAl het onderzoek over één vraag is volgens vaste regels opgezocht en naast elkaar gelegd, zodat er geen studies zijn overgeslagen die slecht uitkwamen. An updated systematic review on spinal muscular atrophy patients treated with nusinersen, onasemnogene abeparvovec (at least 24 months), risdiplam (at least 12 months) or combination therapies. (2024/07/01) ♡
• A Multi-branch Attention-based Deep Learning Method for ALS Identification with sMRI Data. (2024/07/01) ♡
• Assessing Pulmonary Function in ALS using Electrical Impedance Tomography. (2024/07/01) ♡
• Does Excessive Tonic Inhibition Cause Unstable Feedback in Parkinson's Disease? (2024/07/01) ♡
• Predicting Amyotrophic Lateral Sclerosis Progression: an EMG-based Survival Analysis. (2024/07/01) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. [Medical nutrition therapy in amyotrophic lateral sclerosis - Do we act or react? A case report and multidisciplinary review]. (2024/06/27) ♡
• Dietary factors and risk for amyotrophic lateral sclerosis: A two sample mendelian randomization study. (2024/06/21) ♡
• The periprocedural respiratory safety of propofol sedation in patients with a motor neuron disease undergoing percutaneous endoscopic gastrostomy insertion. (2024/06/15) ♡
• Reasons and experience for patients with amyotrophic lateral sclerosis using traditional Chinese medicine: a CARE-TCM based mixed method study. (2024/06/12) ♡
• [LIU Zhishun's clinical experience of electroacupuncture for pediatric neurogenic bladder of lower motor neuron type in children]. (2024/06/12) ♡
• Purmorphamine, a Smo-Shh/Gli Activator, Promotes Sonic Hedgehog-Mediated Neurogenesis and Restores Behavioural and Neurochemical Deficits in Experimental Model of Multiple Sclerosis. (2024/06/01) ♡
• The lived experience of reconstructing identity in response to genetic risk of frontotemporal degeneration and amyotrophic lateral sclerosis. (2024/06/01) ♡
• Meta-analyseiAlle studies over één vraag bij elkaar opgeteld en samen doorgerekend. Dit is de sterkste manier van onderzoeken die er bestaat: één losse studie kan toeval zijn, tientallen samen veel minder. Het etiket zegt iets over de opzet, niet over de uitkomst — die kan ook zijn dat iets níét werkt. Chitinases as a potential diagnostic and prognostic biomarker for amyotrophic lateral sclerosis: a systematic review and meta-analysis. (2024/06/01) ♡
• Meta-analyseiAlle studies over één vraag bij elkaar opgeteld en samen doorgerekend. Dit is de sterkste manier van onderzoeken die er bestaat: één losse studie kan toeval zijn, tientallen samen veel minder. Het etiket zegt iets over de opzet, niet over de uitkomst — die kan ook zijn dat iets níét werkt. Edaravone for patients with amyotrophic lateral sclerosis: a systematic review and meta-analysis. (2024/06/01) ♡
• BehandelrichtlijniEen officiële afspraak tussen artsen over hoe deze ziekte behandeld hoort te worden. Dit is geen losse studie maar de conclusie van een heel vakgebied. European Academy of Neurology (EAN) guideline on the management of amyotrophic lateral sclerosis in collaboration with European Reference Network for Neuromuscular Diseases (ERN EURO-NMD). (2024/06/01) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. The connection between gut microbiota and its metabolites with neurodegenerative diseases in humans. (2024/06/01) ♡
• Characterization of the skeletal muscle arginine methylome in health and disease reveals remodeling in amyotrophic lateral sclerosis. (2024/05/31) ♡
• Nutritional and lipid profile status of children with spinal muscular atrophy in China: A retrospective case-control study. (2024/05/20) ♡
• Systematisch overzichtiAl het onderzoek over één vraag is volgens vaste regels opgezocht en naast elkaar gelegd, zodat er geen studies zijn overgeslagen die slecht uitkwamen. Efficacy of non-pharmacological interventions for individuals with amyotrophic lateral sclerosis: systematic review and network meta-analysis of randomized control trials. (2024/05/18) ♡
• Hepatocyte-intrinsic SMN deficiency drives metabolic dysfunction and liver steatosis in spinal muscular atrophy. (2024/05/09) ♡
• Radiologically Inserted Gastrostomy Tube Placement Guided by the Assessment and Primary Palliative Care Provided by an Amyotrophic Lateral Sclerosis Multidisciplinary Clinic: A Single-Arm Retrospective Clinical Study. (2024/05/01) ♡
• Predicting amyotrophic lateral sclerosis (ALS) progression with machine learning. (2024/05/01) ♡
• Distribution of ubiquilin 2 and TDP-43 aggregates throughout the CNS in UBQLN2 p.T487I-linked amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal dementia. (2024/05/01) ♡
• Premorbid lipid levels and long-term risk of ALS-a population-based cohort study. (2024/05/01) ♡
• ALSUntangled #73: Lion's Mane. (2024/05/01) ♡
• Erythrocytes' surface properties and stiffness predict survival and functional decline in ALS patients. (2024/05/01) ♡
• Time from amyotrophic lateral sclerosis symptom onset to key disease milestones: analysis of data from a multinational cross-sectional survey. (2024/05/01) ♡

↑ Terug naar boven

codex.care geeft geen medisch advies. Bespreek klachten, medicatie en behandelkeuzes altijd met je eigen behandelaar.