← Alle ziektes
Hersenen en zenuwstelsel
Primaire laterale sclerose
Wil je bericht krijgen als er nieuw onderzoek is over Primaire laterale sclerose? Dat kan met een account. Maak een gratis account of log in.
Automatisch bijgehouden uit PubMed en ClinicalTrials.gov, nieuwste bovenaan. Er verdwijnt hier nooit iets: wat je in je favorieten bewaart, blijft vindbaar. · RSS-feed van deze ziekte · alleen het zwaarste bewijs
In gewone taal lezen waar elke studie over gaat? Met Premium staat boven elke publicatie één zin die uitlegt wat er onderzocht is — en krijg je bericht zodra er nieuw onderzoek is over Primaire laterale sclerose. Bekijk wat Premium kost.
Publicaties (1910)
- Family Caregivers' Experiences of People With Amyotrophic Lateral Sclerosis Undergoing Gastrostomy Tube Feeding. (2024/12/01) ♡
- Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Outcomes of early-treated infants with spinal muscular atrophy: A multicenter, retrospective cohort study. (2024/12/01) ♡
- Prognostic Value of Systemic Inflammation, Nutritional Status and Sarcopenia in Patients With Amyotrophic Lateral Sclerosis. (2024/12/01) ♡
- Offering reproductive genetic carrier screening for cystic fibrosis, spinal muscular atrophy and fragile X syndrome: Views of Victorian general practitioners. (2024/12/01) ♡
- Interleukin-3 Modulates Macrophage Phagocytic Activity and Promotes Spinal Cord Injury Repair. (2024/12/01) ♡
- A self-reported Brazilian registry of 5q-spinal muscular atrophy: data on natural history, genetic characteristics, and multidisciplinary care. (2024/12/01) ♡
- Translational Research on Polygenic Risk Scores in Common Neurodegenerative Diseases - A Scoping Review Protocol. (2024/12/01) ♡
- Topological Gait Analysis: A New Framework and Its Application to the Study of Human Gait. (2024/12/01) ♡
- The Causality Spectrum of Dropped Head Syndrome is Broad and Includes Myopathy, Neurodegenerative Disorders, and Varia. (2024/11/30) ♡
- Development of a Sensitive and Reliable Meso Scale Discovery-Based Electrochemiluminescence Immunoassay to Quantify TDP-43 in Human Biofluids. (2024/11/28) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Magnesium (Mg) and Neurodegeneration: A Comprehensive Overview of Studies on Mg Levels in Biological Specimens in Humans Affected Some Neurodegenerative Disorders with an Update on Therapy and Clinical Trials Supplemented with Selected Animal Studies. (2024/11/23) ♡
- Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Concomitant Amyotrophic Lateral Sclerosis and Rheumatoid Arthritis: A Case Report. (2024/11/23) ♡
- VEP Latency Delay Reflects Demyelination Beyond the Optic Nerve in the Cuprizone Model. (2024/11/04) ♡
- L-NRB alleviates amyotrophic lateral sclerosis by regulating P11-Htr4 signaling pathway. (2024/11/01) ♡
- Meta-analyseiAlle studies over één vraag bij elkaar opgeteld en samen doorgerekend. Dit is de sterkste manier van onderzoeken die er bestaat: één losse studie kan toeval zijn, tientallen samen veel minder. Het etiket zegt iets over de opzet, niet over de uitkomst — die kan ook zijn dat iets níét werkt. Different intensities of physical activity for amyotrophic lateral sclerosis and Parkinson disease: A Mendelian randomization study and meta-analysis. (2024/11/01) ♡
- Current practices in the nutrition management of people with amyotrophic lateral sclerosis (ALS): a survey of U.S. ALS care teams. (2024/11/01) ♡
- Systematisch overzichtiAl het onderzoek over één vraag is volgens vaste regels opgezocht en naast elkaar gelegd, zodat er geen studies zijn overgeslagen die slecht uitkwamen. Nutrition outcomes of disease modifying therapies in spinal muscular atrophy: A systematic review. (2024/11/01) ♡
- Prognostic factors for tube feeding in type I SMA patients treated with disease-modifying therapies: a cohort study. (2024/11/01) ♡
- Commentaar of redactioneeliEen mening of toelichting van een deskundige, geen nieuw onderzoek. Caring for people living with ALS in Korea: challenges and possible paths forward. (2024/11/01) ♡
- Predictors of mortality post-gastrostomy in motor neuron disease patients. (2024/11/01) ♡
- Total physical activity, plant-based diet and neurodegenerative diseases: A prospective cohort study of the UK biobank. (2024/11/01) ♡
- Outcomes for patients in the RESTORE registry with spinal muscular atrophy and four or more SMN2 gene copies treated with onasemnogene abeparvovec. (2024/11/01) ♡
- Type 1 spinal muscular atrophy treated with nusinersen in Norway, a five-year follow-up. (2024/11/01) ♡
- Type-1 spinal muscular atrophy cohort before and after disease-modifying therapies. (2024/11/01) ♡
- [Diagnosis, Notification, and Managements of ALS: A Personal Perspective from 40 years of Experience as a Clinical Neurologist]. (2024/11/01) ♡
- Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Comparative efficacy of risdiplam and nusinersen in Type 2 and 3 spinal muscular atrophy patients: A cohort study using real-world data. (2024/11/01) ♡
- Newborn screening programs for spinal muscular atrophy worldwide in 2023. (2024/11/01) ♡
- Laboratorium- of dieronderzoekiNog geen onderzoek bij mensen. Veelbelovend in een reageerbuis of bij muizen betekent helaas nog niets voor patiënten. Peripheral defects precede neuromuscular pathology in the Smn(2B/-) mouse model of spinal muscular atrophy. (2024/11/01) ♡
- Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Hirayama Disease in a Young Male: A Case Report. (2024/11/01) ♡
- TDP43 aggregation at ER-exit sites impairs ER-to-Golgi transport. (2024/10/19) ♡
- Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Rare coexistence of spinal muscular atrophy with membranous nephropathy - A clinical conundrum with management dilemma. (2024/10/01) ♡
- Electroacupuncture alleviates motor dysfunction by regulating neuromuscular junction disruption and neuronal degeneration in SOD1(G93A) mice. (2024/10/01) ♡
- Intellectual assessment of amyotrophic lateral sclerosis using deep resemble forward neural network. (2024/10/01) ♡
- Circulating endocannabinoidome signatures of disease activity in amyotrophic lateral sclerosis. (2024/10/01) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Persistent inward currents in human motoneurons: emerging evidence and future directions. (2024/10/01) ♡
- A reassessment of spinal cord pathology in severe infantile spinal muscular atrophy: Reassessment of spinal cord pathology. (2024/10/01) ♡
- Impact of respiratory tract infections on spinal muscular atrophy with focus on respiratory syncytial virus infections: a single-centre cohort study. (2024/10/01) ♡
- Modulation of Autophagy and Nitric Oxide Signaling via Glycyrrhizic Acid and 7-Nitroindazole in MPTP-induced Parkinson's Disease Model. (2024/10/01) ♡
- Laboratorium- of dieronderzoekiNog geen onderzoek bij mensen. Veelbelovend in een reageerbuis of bij muizen betekent helaas nog niets voor patiënten. Intraventricular Administration of Exosomes from Patients with Amyotrophic Lateral Sclerosis Provokes Motor Neuron Disease in Mice. (2024/10/01) ♡
- Autophagy receptor-inspired chimeras: a novel approach to facilitate the removal of protein aggregates and organelle by autophagy degradation. (2024/09/25) ♡
- Scientific evidence of acupuncture for post-stroke motor impairment: protocol for an overview of systematic reviews and meta-analyses. (2024/09/17) ♡
- Meta-analyseiAlle studies over één vraag bij elkaar opgeteld en samen doorgerekend. Dit is de sterkste manier van onderzoeken die er bestaat: één losse studie kan toeval zijn, tientallen samen veel minder. Het etiket zegt iets over de opzet, niet over de uitkomst — die kan ook zijn dat iets níét werkt. Herbal medicines for SOD1(G93A) mice of amyotrophic lateral sclerosis: preclinical evidence and possible immunologic mechanism. (2024/09/17) ♡
- Bioactivated Glucoraphanin Modulates Genes Involved in Necroptosis on Motor-Neuron-like Nsc-34: A Transcriptomic Study. (2024/09/14) ♡
- Commentaar of redactioneeliEen mening of toelichting van een deskundige, geen nieuw onderzoek. Fueling Recovery: The Therapeutic Role of Ketogenic Diet in Neurological Pathologies. (2024/09/05) ♡
- Laboratorium- of dieronderzoekiNog geen onderzoek bij mensen. Veelbelovend in een reageerbuis of bij muizen betekent helaas nog niets voor patiënten. Neuro-Restorative Effect of Nimodipine and Calcitriol in 1-Methyl 4-Phenyl 1,2,3,6 Tetrahydropyridine-Induced Zebrafish Parkinson's Disease Model. (2024/09/01) ♡
- Primary lateral sclerosis: more than just an upper motor neuron disease. (2024/09/01) ♡
- Nicotinamide Adenine Dinucleotide Precursor Supplementation Modulates Neurite Complexity and Survival in Motor Neurons from Amyotrophic Lateral Sclerosis Models. (2024/09/01) ♡
- Variant-specific effects of GBA1 mutations on dopaminergic neuron proteostasis. (2024/09/01) ♡
- Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Tongue pressure is a strong predictor of recommendation for gastrostomy in amyotrophic lateral sclerosis. (2024/09/01) ♡
- Spinocerebellar ataxia type 4 is caused by a GGC expansion in the ZFHX3 gene and is associated with prominent dysautonomia and motor neuron signs. (2024/09/01) ♡
codex.care geeft geen medisch advies. Bespreek klachten, medicatie en behandelkeuzes altijd met je eigen behandelaar.