← Alle ziektes
Hersenen en zenuwstelsel
Primaire laterale sclerose
Wil je bericht krijgen als er nieuw onderzoek is over Primaire laterale sclerose? Dat kan met een account. Maak een gratis account of log in.
Automatisch bijgehouden uit PubMed en ClinicalTrials.gov, nieuwste bovenaan. Er verdwijnt hier nooit iets: wat je in je favorieten bewaart, blijft vindbaar. · RSS-feed van deze ziekte · alleen het zwaarste bewijs
In gewone taal lezen waar elke studie over gaat? Met Premium staat boven elke publicatie één zin die uitlegt wat er onderzocht is — en krijg je bericht zodra er nieuw onderzoek is over Primaire laterale sclerose. Bekijk wat Premium kost.
Publicaties (1910)
- Evaluating polyglutamine protein aggregation and toxicity in transgenic Caenorhabditis elegans models of Huntington's disease. (2025/01/01) ♡
- Oxidative stress and neurodegenerative diseases: a bidirectional Mendelian randomization study. (2025/01/01) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. ALS: A Silent Slayer of Motor Neurons. Traditional Chinese Herbal Medicine as an Effective Therapy. (2025/01/01) ♡
- Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. [Nutritional care for patients with neurodegenerative diseases in the outpatient practice of a neurologist]. (2025/01/01) ♡
- Characterization of swallowing biomechanics and function in untreated infants with spinal muscular atrophy: A natural history dataset. (2025/01/01) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Integrative treatment of the motor neuron disease amyotrophic lateral sclerosis, efficacy of pharmacotherapy, traditional Chinese medicine and importance of respiratory support, life-style, and gastrostomy-assisted nutrition: A review. (2025/01/01) ♡
- [Onasemnogene abeparvovec gene replacement therapy for spinal muscular atrophy in children: a Moscow experience]. (2025/01/01) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Personalized management of Parkinson's disease. (2025/01/01) ♡
- [Pharmacoeconomic evaluation of spinal muscular atrophy therapy in patients with four SMN2 copies diagnosed through newborn screening]. (2025/01/01) ♡
- Subtype-specific roles of nigrostriatal dopaminergic neurons in motor and associative learning. (2025/01/01) ♡
- Deciphering the interactome of Ataxin-2 and TDP-43 in iPSC-derived neurons for potential ALS targets. (2024/12/31) ♡
- Risdiplam utilization, adherence, and associated health care costs for patients with spinal muscular atrophy: a United States retrospective claims database analysis. (2024/12/30) ♡
- NS1 binding protein regulates stress granule dynamics and clearance by inhibiting p62 ubiquitination. (2024/12/30) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Nutritional and Microbiota-Based Approaches in Amyotrophic Lateral Sclerosis: From Prevention to Treatment. (2024/12/30) ♡
- Genetic epidemiology of amyotrophic lateral sclerosis in Cyprus: a population-based study. (2024/12/28) ♡
- Laboratorium- of dieronderzoekiNog geen onderzoek bij mensen. Veelbelovend in een reageerbuis of bij muizen betekent helaas nog niets voor patiënten. Targeting STMN2 for neuroprotection and neuromuscular recovery in Spinal Muscular Atrophy: evidence from in vitro and in vivo SMA models. (2024/12/27) ♡
- Ultra High-Frequency Ultrasound of Median Nerve Fascicles at the Wrist in Amyotrophic Lateral Sclerosis: An Exploratory Study. (2024/12/27) ♡
- Th17 and effector CD8 T cells relate to disease progression in amyotrophic lateral sclerosis: a case control study. (2024/12/27) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Stem Cell Therapy for the Treatment of Amyotrophic Lateral Sclerosis: Comparison of the Efficacy of Mesenchymal Stem Cells, Neural Stem Cells, and Induced Pluripotent Stem Cells. (2024/12/27) ♡
- Laboratorium- of dieronderzoekiNog geen onderzoek bij mensen. Veelbelovend in een reageerbuis of bij muizen betekent helaas nog niets voor patiënten. A robust evaluation of TDP-43, poly GP, cellular pathology and behavior in an AAV-C9ORF72 (G(4)C(2))(66) mouse model. (2024/12/26) ♡
- Decreased Hsp90 activity protects against TDP-43 neurotoxicity in a C. elegans model of amyotrophic lateral sclerosis. (2024/12/26) ♡
- Laboratorium- of dieronderzoekiNog geen onderzoek bij mensen. Veelbelovend in een reageerbuis of bij muizen betekent helaas nog niets voor patiënten. IL-18 Blockage Reduces Neuroinflammation and Promotes Functional Recovery in a Mouse Model of Spinal Cord Injury. (2024/12/26) ♡
- A cross-sectional and longitudinal evaluation of serum creatinine as a biomarker in spinal muscular atrophy. (2024/12/25) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. The role of CXCL12/CXCR4/CXCR7 axis in cognitive impairment associated with neurodegenerative diseases. (2024/12/24) ♡
- Making Video Games More Inclusive for People Living With Motor Neuron Disease: Scoping Review. (2024/12/23) ♡
- Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Free-living monitoring of ALS progression in upper limbs using wearable accelerometers. (2024/12/21) ♡
- CHMP2B promotes CHMP7 mediated nuclear pore complex injury in sporadic ALS. (2024/12/21) ♡
- Targeted long-read sequencing to quantify methylation of the C9orf72 repeat expansion. (2024/12/21) ♡
- Methods to normalize surface electromyography in respiratory muscles: Is it similar between amyotrophic lateral sclerosis and healthy people? (2024/12/20) ♡
- Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Evaluation of pediatric spinal ependymomas: A 25-year retrospective observational study. (2024/12/20) ♡
- Spinal muscular atrophy is also a disorder of spermatogenesis. (2024/12/20) ♡
- [Radiological versus endoscopic gastrostomy in patients with amyotrophic lateral sclerosis]. (2024/12/19) ♡
- Onset of age, site and respiratory symptoms are strongly associated with respiratory decline in sporadic amyotrophic lateral sclerosis: a long-term longitudinal study. (2024/12/18) ♡
- Meta-analyseiAlle studies over één vraag bij elkaar opgeteld en samen doorgerekend. Dit is de sterkste manier van onderzoeken die er bestaat: één losse studie kan toeval zijn, tientallen samen veel minder. Het etiket zegt iets over de opzet, niet over de uitkomst — die kan ook zijn dat iets níét werkt. Unveiling the veil of adipokines: A meta-analysis and systematic review in amyotrophic lateral sclerosis. (2024/12/17) ♡
- Meta-analyseiAlle studies over één vraag bij elkaar opgeteld en samen doorgerekend. Dit is de sterkste manier van onderzoeken die er bestaat: één losse studie kan toeval zijn, tientallen samen veel minder. Het etiket zegt iets over de opzet, niet over de uitkomst — die kan ook zijn dat iets níét werkt. Perinatal anoxia associated with sensorimotor restriction causes muscle atrophy and microglial activation: Meta-analysis of preclinical studies with implications for cerebral palsy. (2024/12/17) ♡
- Laboratorium- of dieronderzoekiNog geen onderzoek bij mensen. Veelbelovend in een reageerbuis of bij muizen betekent helaas nog niets voor patiënten. Delineating sex-dependent and anatomic decline of motor functions in the SOD1G93A mouse model of amyotrophic lateral sclerosis. (2024/12/17) ♡
- Laboratorium- of dieronderzoekiNog geen onderzoek bij mensen. Veelbelovend in een reageerbuis of bij muizen betekent helaas nog niets voor patiënten. Mutation in Wdr45 leads to early motor dysfunction and widespread aberrant axon terminals in a beta-propeller protein associated neurodegeneration (BPAN) patient-inspired mouse model. (2024/12/17) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Exploring the Role of Axons in ALS from Multiple Perspectives. (2024/12/17) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Targeting 5-HT Is a Potential Therapeutic Strategy for Neurodegenerative Diseases. (2024/12/15) ♡
- Chronic Oxidative Stress and Stress Granule Formation in UBQLN2 ALS Neurons: Insights into Neuronal Degeneration and Potential Therapeutic Targets. (2024/12/15) ♡
- Artificial Intelligence-Assisted Comparative Analysis of the Overlapping Molecular Pathophysiology of Alzheimer's Disease, Amyotrophic Lateral Sclerosis, and Frontotemporal Dementia. (2024/12/15) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. The Search for a Universal Treatment for Defined and Mixed Pathology Neurodegenerative Diseases. (2024/12/14) ♡
- sTREM2 cerebrospinal fluid levels are a potential biomarker in amyotrophic lateral sclerosis and associate with UMN burden. (2024/12/10) ♡
- The impact of Parkinson's disease on striatal network connectivity and corticostriatal drive: An in silico study. (2024/12/10) ♡
- Association between cardiometabolic diseases and the risk and progression of motor neuron diseases in Sweden: a population-based case-control study. (2024/12/10) ♡
- [Analysis of clinical characteristics of amyotrophic lateral sclerosis patients initially diagnosed with abnormal laryngeal function]. (2024/12/07) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Impact of Mast Cell Activation on Neurodegeneration: A Potential Role for Gut-Brain Axis and Helicobacter pylori Infection. (2024/12/06) ♡
- Spinal TNF-α receptor 1 is differentially required for phrenic long-term facilitation (pLTF) over the course of motor neuron death in adult rats. (2024/12/05) ♡
- Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Respiratory outcomes of onasemnogene abeparvovec treatment for spinal muscular atrophy: national real-world cohort study. (2024/12/03) ♡
- Exploring the Role of CCNF Variants in Italian ALS Patients. (2024/12/03) ♡
codex.care geeft geen medisch advies. Bespreek klachten, medicatie en behandelkeuzes altijd met je eigen behandelaar.