Amylose cardiaque
Souhaitez-vous recevoir une notification lorsque de nouvelles recherches sur l'amyloïdose cardiaque sont disponibles ? C'est possible avec un compte. Créer un compte gratuit ou se connecter.
Suivi automatiquement depuis PubMed et ClinicalTrials.gov, les plus récentes en haut. Rien ne disparaît jamais ici : ce que tu conserves dans tes favoris reste trouvable. · Flux RSS de cette maladie · uniquement les preuves les plus solides
Lire en langage simple ce que chaque étude examine ? Avec Premium, une phrase au-dessus de chaque publication explique ce qui a été étudié — et vous recevez une notification dès qu'une nouvelle recherche est disponible sur l'Amyloïdose cardiaque. Découvre le coût de Premium.
Publications et études (1413)
- Bioépidémiologie de l'amyloïdose cardiaque. (2026/07/21) ♡
- Percutaneous coronary interventions improve phasic cardiac-coronary interaction in chronic coronary syndromes as assessed by wave intensity analysis. (2026/07/21) ♡
- Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. From access to action in ATTR cardiomyopathy: are we missing opportunities for therapy optimization? (2026/07/20) ♡
- Clinical outcomes, frailty and biomarker profiles in cardiac amyloidosis-related worsening heart failure: an exploratory analysis. (2026/07/20) ♡
- Efficacy and Safety of BCMA-Targeted Therapies in Relapsed or Refractory AL Amyloidosis: A Descriptive Pooled Analysis. (2026/07/20) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. In-hospital outcomes of sepsis hospitalizations among patients with cardiac amyloidosis: A 2022 National inpatient sample analysis. (2026/07/18) ♡
- Frailty status, clinical and functional outcomes in cardiac amyloidosis: a systematic review and meta-analysis. (2026/07/18) ♡
- Fewer gastrointestinal events with vutrisiran versus placebo in patients with transthyretin amyloidosis with cardiomyopathy: analysis from the phase 3 HELIOS-B study. (2026/07/17) ♡
- Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Val142Ile ATTR Cardiomyopathy: From Disease Progression to Clinical Stabilization With Vutrisiran. (2026/07/17) ♡
- Gene/Genome Editing in Cardiovascular Biology and Disease. (2026/07/17) ♡
- Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Case Report: When peripheral neuropathy meets hoarseness and cough: a diagnostic challenge and insights from a case of late-onset ATTRv. (2026/07/17) ♡
- Decision-curve analysis and the incremental value of cardiac MRI in transthyretin cardiac amyloidosis. (2026/07/16) ♡
- Real-world outcomes of tafamidis in transthyretin amyloid cardiomyopathy. (2026/07/16) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Imaging Advances in Light Chain Amyloidosis. (2026/07/16) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Cardiovascular Magnetic Resonance Elastography: Current Evidence, Challenges, and Future Perspectives. (2026/07/16) ♡
- A Progressive (99m)Tc-MDP Uptake in Transthyretin Cardiac Amyloidosis. (2026/07/15) ♡
- The Progressive Cardiac Uptake of (99m)Tc-MDP as a Clue to Transthyretin Amyloidosis. (2026/07/15) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Disease-Modifying Therapies for Hereditary Transthyretin Amyloidosis with Polyneuropathy: Current Status and Future Perspectives. (2026/07/15) ♡
- Shortness of Breath Due to a Large Spontaneous Left Atrial Intramural Hematoma. (2026/07/15) ♡
- A Clinically Applicable Conversion Formula between NT-proBNP and BNP in Light-Chain Amyloidosis. (2026/07/15) ♡
- Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Bilateral atrial appendage thrombosis in light chain cardiac amyloidosis: a case report. (2026/07/15) ♡
- Mechanistic Insights Into Metal Binding in the Aggregation Pathway of an Immunoglobulin Light Chain Protein. (2026/07/14) ♡
- Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. Serum transthyretin as a staging biomarker in ATTR cardiomyopathy: promise, limitations, and the path forward. (2026/07/13) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Screening for Transthyretin Amyloidosis During Carpal Tunnel Release: An Opportunity for Early Diagnosis. (2026/07/13) ♡
- Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Low-Flow, Low-Gradient Aortic Stenosis in Transthyretin Cardiac Amyloidosis: Diagnostic and Therapeutic Challenges-A Case Report. (2026/07/13) ♡
- Home Dobutamine Infusion Combined with Opioid Therapy in Patients with Advanced Heart Failure. (2026/07/13) ♡
- Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Recurrent Pleural Effusion and Grade 3 Pyrophosphate Uptake in Cardiac Immunoglobulin Light Chain (AL) Amyloidosis: A Transthyretin Amyloidosis (ATTR) Phenocopy. (2026/07/12) ♡
- Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Coexistence of hereditary transthyretin amyloid cardiomyopathy and sarcomeric hypertrophic cardiomyopathy: a multimodality imaging and genetic case report. (2026/07/10) ♡
- Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. Fibrosis in Cardiac Amyloidosis: How Much, How Relevant? (2026/07/10) ♡
- Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. Reply: Fibrosis in Cardiac Amyloidosis: How Much, How Relevant? (2026/07/10) ♡
- Cardiovascular Mortality in Amyloidosis: Long-Term Trends, Disparities, and Projections in the United States. (2026/07/09) ♡
- Meta-Analysis of SGLT2 Inhibitors in Transthyretin Cardiac Amyloidosis: Insights by Disease-Modifying Therapy. (2026/07/09) ♡
- A Potential Approach to Bridge the Diagnostic Gap and Propose a Referral Pathway for Suspected ATTR-CA Based on Incidental Cardiac Uptake in (99m)Tc-MDP Bone Scans: A Pilot Descriptive Study. (2026/07/03) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Echocardiographic assessment of left atrioventricular coupling index: technical approaches and clinical implementation strategies. (2026/07/03) ♡
- Examen systématiqueiToutes les études sur une question ont été recherchées selon des règles fixes et comparées, de sorte qu'aucune étude aux résultats négatifs n'a été omise. Machine learning-based methods in diagnosing cardiac amyloidosis: a meta-analysis. (2026/07/03) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Fraction de volume extracellulaire par tomodensitométrie cardiaque (ECV(CT)) : opportunités et défis pour la mise en œuvre clinique. (2026/07/03) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Predictors of poor prognosis in a large cohort of patients with hereditary cardiac transthyretin amyloidosis. (2026/07/01) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Screening for transthyretin amyloid cardiomyopathy in patients with musculoskeletal symptoms: Red flags in the rheumatology/orthopedics practice setting. (2026/07/01) ♡
- Extracellular Volume Mapping by Cardiac MRI Predicts Sudden Cardiac Death in AL Amyloidosis: A South Asian Cohort Study. (2026/07/01) ♡
- [Épidémiologie et charge pour le Service national de santé de la cardiomyopathie associée à l'amyloïdose de la transthyrétine basée sur les données administratives de santé.]. (2026/07/01) ♡
- A No-Code, Guideline-Based Custom GPT Outperforms Cardiologists in Response Quality for Cardiac Amyloidosis. (2026/07/01) ♡
- Cardiac Remodelling After Transcatheter and Surgical Aortic Valve Replacement: A Tough Call. (2026/07/01) ♡
- Catheter ablation versus no ablation for atrial fibrillation in cardiac amyloidosis: a propensity-matched cohort study. (2026/06/30) ♡
- Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Transthyretin Cardiac Amyloidosis in an Older Athlete. (2026/06/29) ♡
- The value of speckle tracking echocardiography in early identification of subclinical cardiac involvement in patients with multiple myeloma: a pilot retrospective study. (2026/06/26) ♡
- Two Decades of Light-Chain Amyloidosis: Real-World Trends in Diagnosis, Treatment, and Survival. (2026/06/20) ♡
- Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Congo Red Unmasks the Culprit Behind Gastrointestinal Bleeding. (2026/06/19) ♡
- Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Synovial Biopsy as a Diagnostic Clue for Transthyretin Amyloidosis With the Rare Tyr98Phe Variant Presenting Predominantly With Severe Musculoskeletal Manifestations. (2026/06/19) ♡
- Risque d'amyloïdose cardiaque chez les sous-groupes ethnraciaux et cliniques : une étude nationale sur cinq ans. (2026/06/15) ♡
- Determinants of gastrointestinal disease burden and survival in systemic AL amyloidosis. (2026/06/09) ♡
codex.care ne donne pas de conseils médicaux. Discute toujours des plaintes, des médicaments et des choix de traitement avec ton propre médecin.