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Creutzfeldt-Jakob

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Publicaciones (1007)

• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Disease specific and nonspecific metabolic brain networks in behavioral variant of frontotemporal dementia. (2023/02/15) ♡
• Blood donor notification of variant Creutzfeldt-Jakob disease risk: Lessons in communicating donor deferral and risk. (2023/02/01) ♡
• Comentario o editorialiUna opinión o explicación de un experto, no una nueva investigación. Functional neurological symptoms as initial presentation of Creutzfeldt-Jakob disease: case series. (2023/02/01) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Presence of anti-IgLON5 antibody in a case of sporadic Creutzfeldt-Jakob disease with sleep disturbance as a prominent symptom. (2023/02/01) ♡
• Kinetics of the reduction of Creutzfeldt-Jakob disease prion seeding activity by steam sterilization support the use of validated 134°C programmes. (2023/02/01) ♡
• Sporadic Creutzfeldt-Jakob Disease in the young (50 and below): 10-year review of United Kingdom surveillance. (2023/02/01) ♡
• Evaluation of the impact of CSF prion RT-QuIC and amended criteria on the clinical diagnosis of Creutzfeldt-Jakob disease: a 10-year study in Italy. (2023/02/01) ♡
• Effects of the pathological E200K mutation on human prion protein: A computational screening and molecular dynamics approach. (2023/02/01) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. A review article on neuroprotective, immunomodulatory, and anti-inflammatory role of vitamin-D3 in elderly COVID-19 patients. (2023/01/01) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Creutzfeldt-Jakob disease in a post-COVID-19 patient: did SARS-CoV-2 accelerate the neurodegeneration? (2023/01/01) ♡
• MetaanálisisiTodos los estudios sobre una pregunta combinados y recalculados juntos. Esta es la forma más sólida de investigación que existe: un único estudio puede ser casualidad, decenas juntos mucho menos. La etiqueta dice algo sobre el diseño, no sobre el resultado — que también puede ser que algo NO funcione. Blood Neurofilament Light Chain in Different Types of Dementia. (2023/01/01) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Prion Mutations in Republic of Republic of Korea, China, and Japan. (2022/12/30) ♡
• Silence of resident microglia in GPI anchorless prion disease and activation of microglia in Gerstmann-Sträussler-Scheinker disease and sporadic Creutzfeldt-Jakob disease. (2022/12/19) ♡
• Genomic, transcriptomic and RNA editing analysis of human MM1 and VV2 sporadic Creutzfeldt-Jakob disease. (2022/12/14) ♡
• Physiological Consequences of Targeting 14-3-3 and Its Interacting Partners in Neurodegenerative Diseases. (2022/12/07) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Rapidly Progressive Frontotemporal Dementia With Amyotrophic Lateral Sclerosis in an Elderly Female. (2022/12/04) ♡
• Revisión sistemáticaiToda la investigación sobre una pregunta se ha buscado según reglas fijas y se ha colocado una al lado de la otra, de modo que no hay estudios que se hayan omitido porque tuvieron malos resultados. Systematic Review of Clinical and Pathophysiological Features of Genetic Creutzfeldt-Jakob Disease Caused by a Val-to-Ile Mutation at Codon 180 in the Prion Protein Gene. (2022/12/02) ♡
• Comentario o editorialiUna opinión o explicación de un experto, no una nueva investigación. Sporadic Creutzfeldt-Jakob disease as a mimic of progressive supranuclear palsy. (2022/12/01) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Creutzfeldt-Jakob disease after COVID-19: infection-induced prion protein misfolding? A case report. (2022/12/01) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. 18F-FP-CIT PET/CT in a case of probable sporadic Creutzfeldt-Jakob disease with parkinsonism as initial symptom. (2022/12/01) ♡
• Unravelling the etiology of sporadic late-onset cerebellar ataxia in a cohort of 205 patients: a prospective study. (2022/12/01) ♡
• ¿Una entidad clinicopatológica novel que causa ataxia cerebelosa rápidamente progresiva? (2022/12/01) ♡
• Improving Early Recognition of Creutzfeldt-Jakob Disease Mimics. (2022/12/01) ♡
• Identification of a Cardiac Glycoside Exhibiting Favorable Brain Bioavailability and Potency for Reducing Levels of the Cellular Prion Protein. (2022/11/26) ♡
• Visinin-like protein 1 levels in blood and CSF as emerging markers for Alzheimer's and other neurodegenerative diseases. (2022/11/22) ♡
• M(1) muscarinic receptor activation reduces the molecular pathology and slows the progression of prion-mediated neurodegenerative disease. (2022/11/15) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Case Report: Three Case Reports of Rapidly Progressive Dementias and Narrative Review. (2022/11/11) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Creutzfeldt-Jakob Disease: A Case Report and Literature Review for Understanding the Big Picture. (2022/11/09) ♡
• A longitudinal (18)F-FDG PET/MRI study in asymptomatic stage of genetic Creutzfeldt-Jakob disease linked to G114V mutation. (2022/11/01) ♡
• Genetic Creutzfeldt-Jakob disease in Turkish Jews-demographic and clinical features. (2022/11/01) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Redox stress and metal dys-homeostasis appear as hallmarks of early prion disease pathogenesis in mice. (2022/11/01) ♡
• Periodic sharp wave complexes identify a distinctive phenotype in Creutzfeldt-Jacob disease. (2022/11/01) ♡
• Contrast media mimicking subarachnoid hemorrhage after intrathecal injection in a patient with Creutzfeldt-Jakob disease. (2022/11/01) ♡
• Stress and viral insults do not trigger E200K PrP conversion in human cerebral organoids. (2022/10/27) ♡
• Cambios cronológicos en el patrón de expresión de proteínas priónicas del hipocampo durante la progresión de la enfermedad en el subtipo MM1 de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob esporádica. (2022/10/18) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Propagación de anomalías de resonancia magnética ponderada en difusión en la etapa preclínica de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob esporádica. (2022/10/18) ♡
• Sustitución de aminoácidos dentro de inserciones de repeticiones de siete octapéptidos en el gen de la proteína priónica asociadas con curso a corto plazo. (2022/10/13) ♡
• Los glicanos no son necesarios para mantener las características patobiológicas de la encefalopatía espongiforme bovina. (2022/10/07) ♡
• Cambios de señal cortical en la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob. (2022/10/07) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Aspectos genéticos de las enfermedades priónicas humanas. (2022/10/05) ♡
• Perfiles del translatoma en la insomnio familiar fatal implican la señalización de TOR en neuronas de somatostatina. (2022/10/03) ♡
• Estimación del número de portadores de mutaciones de enfermedades priónicas hereditarias en el Reino Unido. (2022/10/01) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Genetic counseling for prion disease: Updates and best practices. (2022/10/01) ♡
• Prions induce an early Arc response and a subsequent reduction in mGluR5 in the hippocampus. (2022/10/01) ♡
• DNA methylation analysis of archival lymphoreticular tissues in Creutzfeldt-Jakob disease. (2022/10/01) ♡
• Met/Val129 polymorphism of the full-length human prion protein dictates distinct pathways of amyloid formation. (2022/10/01) ♡
• Comentario o editorialiUna opinión o explicación de un experto, no una nueva investigación. SNAP25 - an early biomarker in AD and CJD. (2022/10/01) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Diagnostic yield of diffusion-weighted brain MR imaging in patients with cognitive impairment: Large cohort study with 3,298 patients. (2022/09/22) ♡
• Hereditary E200K mutation within the prion protein gene alters human iPSC derived cardiomyocyte function. (2022/09/22) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Loss of Homeostatic Microglia Signature in Prion Diseases. (2022/09/21) ♡

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