← Alle ziektes
Spieren en bindweefsel
Becker-spierdystrofie
Wil je bericht krijgen als er nieuw onderzoek is over Becker-spierdystrofie? Dat kan met een account. Maak een gratis account of log in.
Automatisch bijgehouden uit PubMed en ClinicalTrials.gov, nieuwste bovenaan. Er verdwijnt hier nooit iets: wat je in je favorieten bewaart, blijft vindbaar. · RSS-feed van deze ziekte · alleen het zwaarste bewijs
In gewone taal lezen waar elke studie over gaat? Met Premium staat boven elke publicatie één zin die uitlegt wat er onderzocht is — en krijg je bericht zodra er nieuw onderzoek is over Becker-spierdystrofie. Bekijk wat Premium kost.
Publicaties en studies (1748)
- Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Investigation of the Relationship Between Executive Functions and Occupational Performance of Children With Duchenne Muscular Dystrophy (2026-02-23) ♡
- Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. A Trial to Investigate Safety and Pharmacokinetics of GRT6019, Including Food Effect, in Healthy Male Participants (2026-02-13) ♡
- Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Natural History of Duchenne Muscular Dystrophy (2026-02-12) ♡
- Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Registry for Duchenne and Becker Muscular Dystrophy (2026-02-11) ♡
- Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. A Long-term Follow-up Study of Participants Who Received Delandistrogene Moxeparvovec (SRP-9001) in a Previous Clinical Study (2026-02-06) ♡
- Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Factors Influencing Physical Activity Levels in Children With Duchenne Muscular Dystrophy: An ICF-CY-Based Study (2026-01-29) ♡
- Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Gamified Occupational Therapy for Adolescents With Duchenne Muscular Dystrophy (2026-01-27) ♡
- Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. DMD and Gamified Physiotherapy (2026-01-27) ♡
- Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. The Effect of Dual-tasking Program on Cognitive and Physical Functions and Independence in Activities of Daily Living in Children With Duchenne Muscular Dystrophy: A Single-blind Randomized Controlled Trial (2026-01-27) ♡
- Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Self-Efficacy Enhancement Using a Multicomponent Support Group for Caregivers of Children With DMD/SMA (2026-01-22) ♡
- Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Givinostat in Duchenne's Muscular Dystrophy Long-term Safety and Tolerability Study (2026-01-21) ♡
- Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Expanded Access Protocol for Boys With Duchenne Muscular Dystrophy (2026-01-20) ♡
- Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Derivation of Human Induced Pluripotent Stem (iPS) Cells to Heritable Cardiac Arrhythmias (2026-01-16) ♡
- Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. A Study to Evaluate the Safety and Tolerability of RAG-18 in Pediatric Patients With Duchenne Muscular Dystrophy (2026-01-16) ♡
- Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Virtual Reality and Whole Body Vibration on Muscle Strength and Balance in Children With DMD (2026-01-14) ♡
- Inhibition of HuR/ELAVL-1 attenuates fibrotic progression in Mdx mice with dilated cardiomyopathy. (2025/12/30) ♡
- Evaluation of a control paradigm allowing heart rate guided rehabilitative exercise for boys with Duchenne muscular dystrophy. (2025/12/29) ♡
- Laboratorium- of dieronderzoekiNog geen onderzoek bij mensen. Veelbelovend in een reageerbuis of bij muizen betekent helaas nog niets voor patiënten. PPMO-based exon skipping therapy improves respiratory function in the mdx mouse model of Duchenne muscular dystrophy. (2025/12/26) ♡
- Statistical Genetics of DMD Gene Mutations in a Kazakhstan Cohort: MLPA/NGS Variant Validation and Genotype-Phenotype Modelling. (2025/12/26) ♡
- Inhibition of TRPC3-Nox2 Complex Formation Ameliorates Skeletal Muscle Atrophy. (2025/12/26) ♡
- Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. A Rare Co-occurrence of Duchenne Muscular Dystrophy and Glycerol Kinase Deficiency Associated With Xp21 Contiguous Gene Deletion Syndrome: A Case Report. (2025/12/25) ♡
- Validation of the Japanese Version of the Muscular Dystrophy Spine Questionnaire in Patients with Flaccid Neuromuscular Scoliosis in Japan. (2025/12/25) ♡
- Spectrum of Osteoporosis Etiologies with Associated Vertebral Compression Fractures in Children: Analysis of 11 Cases. (2025/12/24) ♡
- Brain Matters in Duchenne Muscular Dystrophy: DMD Mutation Sites and Their Association with Neurological Comorbidities Through Isoform Impairment. (2025/12/24) ♡
- Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Symptomatic Pneumoperitoneum After Percutaneous Radiological Gastrostomy in Patient With Duchenne Disease Dependent on Non-Invasive Mechanical Ventilation. (2025/12/24) ♡
- Morpholino-RNA duplex exhibits robust, sustained, and safe steric-block antisense activity by intracerebroventricular and intrathecal injection. (2025/12/22) ♡
- Laboratorium- of dieronderzoekiNog geen onderzoek bij mensen. Veelbelovend in een reageerbuis of bij muizen betekent helaas nog niets voor patiënten. Validation of an in vitro muscle platform to evaluate myogenesis and calcium handling in control and dystrophic human myotubes. (2025/12/17) ♡
- Development of a cost-effectiveness analysis model for Duchenne muscular dystrophy utilizing the national registry in Japan. (2025/12/17) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. The Promise and Pitfalls of AAV-Mediated Gene Therapy for Duchenne Muscular Dystrophy. (2025/12/17) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Interplay between mTORC1 signaling and iron homeostasis in muscle atrophy. (2025/12/16) ♡
- Assessing Delays in Time to Diagnosis of Duchenne Muscular Dystrophy: A Survey of Current Primary Care Practices. (2025/12/15) ♡
- Upper limb function and quality of life in Duchenne muscular dystrophy: a cross-sectional study in Chile. (2025/12/12) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Antisense and gene therapy trials in Duchenne muscular dystrophy. (2025/12/12) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Beginning of a new era of synthetic messenger RNA therapeutics: Comprehensive insights on mRNA drug design, development and applications. (2025/12/12) ♡
- Laboratorium- of dieronderzoekiNog geen onderzoek bij mensen. Veelbelovend in een reageerbuis of bij muizen betekent helaas nog niets voor patiënten. Transcytotic transportation of size-controlled nanocarriers into dystrophic skeletal muscle leads to therapeutic outcome in mice. (2025/12/11) ♡
- Tonic GABA(A) receptor currents in Cerebellar Purkinje cells of wild-type and DMD(mdx) mice. (2025/12/11) ♡
- Optical genome mapping identifies a balanced inversion disrupting DMD in a patient with Duchenne muscular dystrophy. (2025/12/07) ♡
- Duchenne Muscular Dystrophy in the Republic of North Ossetia-Alania: Epidemiological Study, Diagnostic Issues, and Treatment Prospects. (2025/12/06) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. A review of recent studies on CRISPR/Cas9-mediated genome editing in a variety of muscle-related genetic disorders. (2025/12/05) ♡
- Endocrine and metabolic complications in a national cohort of Slovene children and adolescents with Duchenne muscular dystrophy: real-world criteria for transition to vamorolone therapy. (2025/12/05) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Histone deacetylases in Duchenne muscular dystrophy: a role in the mechanism of disease and a target for inhibition. (2025/12/04) ♡
- Conditional Dmd ablation in muscle and brain causes profound effects on muscle function and neurobehavior. (2025/12/02) ♡
- Comprehensive Profiling of Annexins in Neuromuscular Disorders Reveals a Unique Signature in Dysferlinopathy. (2025/12/01) ♡
- [Duchenne de Boulogne: Pioneer of Neurology]. (2025/12/01) ♡
- Commentaar of redactioneeliEen mening of toelichting van een deskundige, geen nieuw onderzoek. Duchenne muscular dystrophy in 2025. (2025/12/01) ♡
- Duchenne muscular dystrophy: the French Dystrophinopathies Registry (DYS Registry). (2025/12/01) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Multidisciplinary management of Duchenne muscular dystrophy from childhood to adulthood. (2025/12/01) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Cardiac care in Duchenne muscular dystrophy. (2025/12/01) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Respiratory care in Duchenne muscular dystrophy. (2025/12/01) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Genetics and pathophysiology of Duchenne muscular dystrophy. (2025/12/01) ♡
codex.care geeft geen medisch advies. Bespreek klachten, medicatie en behandelkeuzes altijd met je eigen behandelaar.