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Músculos y tejido conectivo
Distrofia muscular de Becker
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Publicaciones y estudios (1748)
- Targeting muscle fibrosis using non-specific collagenase injections destabilizes the basal lamina and induces matrix remodeling. (2026/06/19) ♡
- Examining the emotional impact and financial strain on caregivers of those with Duchenne muscular dystrophy in Saudi Arabia: findings from a questionnaire-based cross-sectional study. (2026/06/18) ♡
- Changes in Bone Parameters and Serum Zinc Levels Following Oral Zinc Supplementation in Duchenne Muscular Dystrophy: A Quasi-Experimental Study. (2026/06/18) ♡
- Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. The Multi-System Roles of Dp71 Dystrophin Isoforms in Duchenne Muscular Dystrophy. (2026/06/11) ♡
- Influencing factors and early warning indicators for nonvertebral fractures in patients with Duchenne muscular dystrophy. (2026/06/11) ♡
- 15-PGDH inhibition promotes muscle repair and strength recovery during GLP-1 receptor agonist-induced weight loss. (2026/06/09) ♡
- Investigación de laboratorio o con animalesiSin investigación en humanos aún. Algo prometedor en un tubo de ensayo o en ratones lamentablemente no significa nada para los pacientes. Bacteroides-derived endocannabinoid-like commendamide attenuates skeletal muscle ferroptosis in vitro: implications for Duchenne muscular dystrophy. (2026/06/06) ♡
- MetaanálisisiTodos los estudios sobre una pregunta combinados y recalculados juntos. Esta es la forma más sólida de investigación que existe: un único estudio puede ser casualidad, decenas juntos mucho menos. La etiqueta dice algo sobre el diseño, no sobre el resultado — que también puede ser que algo NO funcione. Effectiveness of telerehabilitation on motor and respiratory function in duchenne muscular dystrophy: a systematic review and meta-analysis. (2026/06/01) ♡
- Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Multifaceted Assessment of Nutritional Status and Gastrointestinal Health in Duchenne Muscular Dystrophy: Approaches Based on Skinfold Thickness and Mid-Upper Arm Circumference. (2026/06/01) ♡
- Voluntary wheel running combined with low-dose lithium supplementation improves novel object recognition in male DBA/2 J mdx mice. (2026/06/01) ♡
- Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Terapéuticas de ARN dirigidas al músculo esquelético: estrategias emergentes antisentido y de modificación genética. (2026/05/28) ♡
- U.S. health plan coverage of Neuromuscular Disease Therapies: An assessment of policy availability and restrictions. (2026/05/01) ♡
- Change in respiratory outcomes in adults with Duchenne muscular dystrophy in the era of corticosteroids. (2026/05/01) ♡
- Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Yoga as an Adjunctive Intervention for Duchenne Muscular Dystrophy: A Scoping Review. (2026/05/01) ♡
- Quality Improvement to Promote Advance Care Planning for Young Adults with Duchenne Muscular Dystrophy. (2026/04/21) ♡
- Transgene-induced cardiotoxicity in high-dose AAV gene transfer. (2026/04/01) ♡
- Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Bladder dysfunction in Duchenne muscular dystrophy: A narrative review. (2026/04/01) ♡
- Longitudinal ankle range of motion and functional decline in Duchenne muscular dystrophy. (2026/04/01) ♡
- Conjugated Antisense Oligonucleotides for Skipping of Duchenne Muscular Dystrophy Exon 53: A Cautionary Study. (2026/04/01) ♡
- Orphan Drugs and Diseases: A Systematic Review. (2026/04/01) ♡
- CTRP1 regulates skeletal muscle differentiation through quality control of mitochondrial dynamics and function. (2026/04/01) ♡
- Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Obestatin: canonical and unexpected functions. (2026/04/01) ♡
- Metabolic Complications and Ultrasound-Detected Liver Abnormalities in Paediatric Patients With Duchenne Muscular Dystrophy. (2026/04/01) ♡
- Survey of Adrenal Insufficiency Management for Duchenne muscular dystrophy in Italy. (2026/04/01) ♡
- Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Sarcoglycanopathy with absent expression of all sarcoglycan proteins in a young cat with clinical features of feline hypertrophic muscular dystrophy. (2026/04/01) ♡
- Targeting Skeletal Muscle in Duchenne Muscular Dystrophy: Integrating in Silico and Experimental Approaches to Sodium-Glucose Cotransporter-2 Inhibition. (2026/03/01) ♡
- Quantitative Magnetic Resonance Imaging of Gluteal Muscle Groups Detects Stage-Specific Progression and Early-Stage Damage in Duchenne Muscular Dystrophy: A 12-Month Longitudinal Study. (2026/03/01) ♡
- Acute Adverse Events Following Intravenous Bisphosphonate Infusion Are Uncommon in Patients With Duchenne Muscular Dystrophy Previously Treated With Oral Bisphosphonates. (2026/03/01) ♡
- Environmental Determinants of Participation in Children With Duchenne Muscular Dystrophy. (2026/03/01) ♡
- Estudio aleatorizadoiLos participantes fueron divididos en grupos por sorteo y comparados entre sí. Por lo tanto, es poco probable que una diferencia se deba a algo distinto del tratamiento. Height, weight, and body mass index trajectories and their correlation with functional outcome assessments in boys with Duchenne muscular dystrophy. (2026/03/01) ♡
- Meeting report: Expanding access to advanced cardiac therapies, including ventricular assist devices (VADs) and heart transplantation in muscular dystrophy. (2026/03/01) ♡
- Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. ALT/CK Ratio as an Early Marker of Liver Injury After Gene Therapy in Duchenne Muscular Dystrophy. (2026/03/01) ♡
- Beta-nicotinamide mononucleotide attenuates creatine kinase release in Duchenne muscular dystrophy model rats. (2026/02/01) ♡
- Reply to the letter to the editor "Gene therapy advancements in Duchenne muscular dystrophy: Overlooked challenges". (2026/02/01) ♡
- Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Real-world evidence supporting orphan drugs approvals for rare neuromuscular disorders in the European Union and the United States: Review of public assessment reports (2015-2025). (2026/02/01) ♡
- Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Efficacy of Zoledronic Acid on Bone Mineral Density in Boys With Duchenne Muscular Dystrophy: A Prospective Observational Study. (2026/02/01) ♡
- Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Six-Minute Activity-95(th) Centile, a Novel Wearable-Derived Clinical Outcome Assessment for Duchenne Muscular Dystrophy. (2026/02/01) ♡
- Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Duchenne Muscular Dystrophy: Clinical Innovations, Ethical Considerations, and Evolving the Path to Adulthood. (2026/02/01) ♡
- Investigación de laboratorio o con animalesiSin investigación en humanos aún. Algo prometedor en un tubo de ensayo o en ratones lamentablemente no significa nada para los pacientes. HDAC11 deficiency improves muscle phenotype in a Duchenne muscular dystrophy murine model by reducing inflammation and fibrosis. (2026/02/01) ♡
- Long-Term Safety and Efficacy of Systemic DT-DEC01 Cell Therapy in Non-Ambulatory Duchenne Muscular Dystrophy Patients: a 24-Month Clinical Evaluation. (2026/02/01) ♡
- β-Hydroxy-β-methylbutyrate enhances fast-twitch muscle and mitochondrial function, histopathology and mTORC1 signalling in the mdx dystrophic mouse. (2026/02/01) ♡
- Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. La distrofia muscular de Becker (DMB) es causada por una mutación missense de distrofina en la familia original de Becker y Kiener. (2026/02/01) ♡
- Diferencias relacionadas con la edad en las funciones ejecutivas cálidas y frías en niños con distrofia muscular de Duchenne: cambios individuales longitudinales y comparaciones entre grupos de edad en la infancia y la adolescencia. (2026/02/01) ♡
- El acto de equilibrio entre el trabajo remunerado y la atención en la distrofia muscular de Duchenne (DMD): resultados de una encuesta transversal. (2026/02/01) ♡
- Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. La complejidad de la transcripción y el procesamiento de distrofina: implicaciones del desequilibrio de transcriptos en estrategias de orientación del gen de distrofina. (2026/02/01) ♡
- Inactivación de isoformas específicas del gen DMD en la línea hESC parental SA001 mediante CRISPR/Cas9. (2026/02/01) ♡
- [Consenso de expertos chinos sobre el diagnóstico y tratamiento de la distrofia muscular de Becker]. (2026/02/01) ♡
- La activación directa de AMPK confiere un beneficio terapéutico independiente de la mutación en la distrofia muscular de Duchenne. (2026/02/01) ♡
- La carrera voluntaria sostiene la corrección de la expresión génica relacionada con la inflamación conferida por la terapia génica AAV en ratones mdx. (2026/01/29) ♡
- Edición de células satélite musculares por LNP-CRISPR-Cas9 para resistir lesiones musculares. (2026/01/27) ♡
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