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Sclérose latérale primitive

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Publications et études (2510)

• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Un cas de lésions unilatérales hyperintenses en FLAIR dans l'encéphalite associée à anti-MOG avec crises d'épilepsie (FLAMES) provenant d'un pays en développement : un rapport de cas. (2022/11/12) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. La médecine à base de plantes et l'acupuncture ont soulagé la paralysie bulbaire progressive pendant plus de 3 ans : un rapport de cas. (2022/11/11) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. The Cellular and Molecular Signature of ALS in Muscle. (2022/11/08) ♡
• Current state of research on acupuncture for the treatment of amyotrophic lateral sclerosis: A scoping review. (2022/11/03) ♡
• [Clinical follow-up analysis of multidisciplinary treatment of children with spinal muscular atrophy]. (2022/11/02) ♡
• Examen systématiqueiToutes les études sur une question ont été recherchées selon des règles fixes et comparées, de sorte qu'aucune étude aux résultats négatifs n'a été omise. A Systematic Review of Caregiver Coping Strategies in Amyotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal Dementia. (2022/11/01) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Using the ALSFRS-R in multicentre clinical trials for amyotrophic lateral sclerosis: potential limitations in current standard operating procedures. (2022/11/01) ♡
• Méta-analyseiÉtudes sur une même question rassemblées et réanalysées ensemble. C'est la méthode de recherche la plus solide qui existe : une seule étude isolée peut être due au hasard, des dizaines ensemble beaucoup moins. L'étiquette en dit quelque chose sur la conception, pas sur le résultat — celui-ci peut aussi être que quelque chose ne fonctionne PAS. Split-hand index for amyotrophic lateral sclerosis diagnosis: A frequentist and Bayesian meta-analysis. (2022/11/01) ♡
• Role of gut microbiota-derived branched-chain amino acids in the pathogenesis of Parkinson's disease: An animal study. (2022/11/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Progress, development, and challenges in amyotrophic lateral sclerosis clinical trials. (2022/11/01) ♡
• Slower progression of amyotrophic lateral sclerosis with external application of a Chinese herbal plaster-The randomized, placebo-controlled triple-blinded ALS-CHEPLA trial. (2022/10/17) ♡
• Modernization of a Large Spinal Cord Injuries and Disorders Registry: The Veterans Administration Experience. (2022/10/17) ♡
• C9-ALS-Associated Proline-Arginine Dipeptide Repeat Protein Induces Activation of NLRP3 Inflammasome of HMC3 Microglia Cells by Binding of Complement Component 1 Q Subcomponent-Binding Protein (C1QBP), and Syringin Prevents This Effect. (2022/10/05) ♡
• Étude de laboratoire ou animaleiPas encore d'étude chez l'homme. Prometteur dans une éprouvette ou chez la souris ne signifie malheureusement rien pour les patients. Corynoxine B derivative CB6 prevents Parkinsonian toxicity in mice by inducing PIK3C3 complex-dependent autophagy. (2022/10/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Clinical studies in amyotrophic lateral sclerosis. (2022/10/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Brachial monomelic amyotrophy as an initial manifestation of stiff person syndrome. (2022/10/01) ♡
• ALS mutations in the TIA-1 prion-like domain trigger highly condensed pathogenic structures. (2022/09/20) ♡
• Association between dysphagia and tongue strength in patients with amyotrophic lateral sclerosis. (2022/09/01) ♡
• Examen systématiqueiToutes les études sur une question ont été recherchées selon des règles fixes et comparées, de sorte qu'aucune étude aux résultats négatifs n'a été omise. Herbal medicine for amyotrophic lateral sclerosis: A systematic review and meta-analysis. (2022/08/31) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. [Update on spinal muscular atrophy treatment]. (2022/08/30) ♡
• Selenoprotein P Concentrations in the Cerebrospinal Fluid and Serum of Individuals Affected by Amyotrophic Lateral Sclerosis, Mild Cognitive Impairment and Alzheimer's Dementia. (2022/08/30) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. [A case of amyotrophic lateral sclerosis presenting with rapid progression of respiratory deterioration due to severe obesity]. (2022/08/27) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. [An autopsy case report of a patient with frontotemporal dementia with motor neuron disease in totally locked-in state showing hyperosmolar hyperosmotic state]. (2022/08/27) ♡
• [Handling of drugs for administration by percutaneous endoscopic gastrostomy in patients with amyotrophic lateral sclerosis and enteral nutrition]. (2022/08/25) ♡
• Nutritional therapy in amyotrophic lateral sclerosis: protocol for a systematic review and meta-analysis. (2022/08/25) ♡
• Relationship between Dietary Total Antioxidant Capacity and the Prognosis of Amyotrophic Lateral Sclerosis. (2022/08/10) ♡
• Étude de laboratoire ou animaleiPas encore d'étude chez l'homme. Prometteur dans une éprouvette ou chez la souris ne signifie malheureusement rien pour les patients. Enhanced effect of combining bone marrow mesenchymal stem cells (BMMSCs) and pulsed electromagnetic fields (PEMF) to promote recovery after spinal cord injury in mice. (2022/08/03) ♡
• Synthetic Peucedanocoumarin IV Prevents α-Synuclein Neurotoxicity in an Animal Model of Parkinson's Disease. (2022/08/03) ♡
• Correlation of weight and body composition with disease progression rate in patients with amyotrophic lateral sclerosis. (2022/08/02) ♡
• SQSTM1-mediated clearance of cytoplasmic mutant TARDBP/TDP-43 in the monkey brain. (2022/08/01) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Drug treatments and interactions, disease progression and quality of life in ALS patients. (2022/08/01) ♡
• ALSUntangled #62: vitamin C. (2022/08/01) ♡
• Progression of Oropharyngeal Dysphagia in Amyotrophic Lateral Sclerosis: A Retrospective Cohort Study. (2022/08/01) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Urine specific gravity to identify and predict hydration need in ALS. (2022/08/01) ♡
• Predictors of malnutrition risk in neurodegenerative diseases: The role of swallowing function. (2022/08/01) ♡
• Étude de laboratoire ou animaleiPas encore d'étude chez l'homme. Prometteur dans une éprouvette ou chez la souris ne signifie malheureusement rien pour les patients. Exploring the link between Parkinson's disease and type 2 diabetes mellitus in Drosophila. (2022/08/01) ♡
• [Gastrostomy tubes in patients with amyotrophic lateral sclerosis: indications, safety and experience in a tertiary care centre]. (2022/07/16) ♡
• Étude de laboratoire ou animaleiPas encore d'étude chez l'homme. Prometteur dans une éprouvette ou chez la souris ne signifie malheureusement rien pour les patients. Treatment with Herbal Formula Extract in the hSOD1(G93A) Mouse Model Attenuates Muscle and Spinal Cord Dysfunction via Anti-Inflammation. (2022/07/04) ♡
• [Clinical follow-up analysis of nusinersen in the disease-modifying treatment of pediatric spinal muscular atrophy]. (2022/07/02) ♡
• Discriminant ability of the 3-ounce water swallow test to detect aspiration in amyotrophic lateral sclerosis. (2022/07/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Supercharged End-to-Side Anterior Interosseous to Ulnar Motor Nerve Transfer for Hirayama Disease: A Case Report. (2022/07/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Role of the gut microbiota in the development of various neurological diseases. (2022/07/01) ♡
• Nutrition status survey of type 2 and 3 spinal muscular atrophy in Chinese population. (2022/07/01) ♡
• Evolution of bulbar function in spinal muscular atrophy type 1 treated with nusinersen. (2022/07/01) ♡
• Survival motor neuron protein deficiency alters microglia reactivity. (2022/07/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Genistein: A focus on several neurodegenerative diseases. (2022/07/01) ♡
• Percutaneous endoscopic gastrostomy using the introducer method with ultra-slim endoscopy in amyotrophic lateral sclerosis patients with respiratory compromise: A safe technique. (2022/07/01) ♡
• Examen systématiqueiToutes les études sur une question ont été recherchées selon des règles fixes et comparées, de sorte qu'aucune étude aux résultats négatifs n'a été omise. Mid- and long-term (at least 12 months) follow-up of patients with spinal muscular atrophy (SMA) treated with nusinersen, onasemnogene abeparvovec, risdiplam or combination therapies: A systematic review of real-world study data. (2022/07/01) ♡
• Étude de phase 3iRecherche chez un grand groupe de patients, la dernière étape avant qu'un traitement puisse être autorisé. Ce qui en ressort a du poids. Onasemnogene abeparvovec for presymptomatic infants with two copies of SMN2 at risk for spinal muscular atrophy type 1: the Phase III SPR1NT trial. (2022/07/01) ♡
• Étude de phase 3iRecherche chez un grand groupe de patients, la dernière étape avant qu'un traitement puisse être autorisé. Ce qui en ressort a du poids. Onasemnogene abeparvovec for presymptomatic infants with three copies of SMN2 at risk for spinal muscular atrophy: the Phase III SPR1NT trial. (2022/07/01) ♡

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