Sclérose latérale primitive
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Publications et études (2510)
- Étude de laboratoire ou animaleiPas encore d'étude chez l'homme. Prometteur dans une éprouvette ou chez la souris ne signifie malheureusement rien pour les patients. La capsule Qilong a atténué les défauts neuronaux induits par le MPTP en inhibant l'apoptose et en régulant l'autophagie dans un modèle d'embryon de poisson zèbre. (2023/03/01) ♡
- Évaluation endoscopique flexible de la déglutition chez les enfants atteints d'amyotrophie spinale de type 1. (2023/03/01) ♡
- Ultrasonographic and manometric study of the tongue as biomarkers of dysphagia in patients with amyotrophic lateral sclerosis. (2023/03/01) ♡
- Pathological Sequelae Associated with Skeletal Muscle Atrophy and Histopathology in G93A*SOD1 Mice. (2023/03/01) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Treatment of spinal muscular atrophy with Onasemnogene Abeparvovec in Switzerland: a prospective observational case series study. (2023/02/28) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. A comprehensive overview of SMN and NAIP copy numbers in Iranian SMA patients. (2023/02/24) ♡
- Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. Decreasing mutant ATXN1 nuclear localization improves a spectrum of SCA1-like phenotypes and brain region transcriptomic profiles. (2023/02/15) ♡
- Self-reported factors contributing to delay in ALS diagnosis among primary care providers in a large Ohio-based US healthcare network. (2023/02/15) ♡
- Neurological soft signs are associated with reduced medial-lateral postural control in adolescent athletes. (2023/02/15) ♡
- Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. Neuroprotection by Drugs, Nutraceuticals and Physical Activity. (2023/02/06) ♡
- Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Ultrasound-guided glenohumeral joint injections for shoulder pain in ALS: A case series. (2023/02/02) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. ALSUntangled #63: ketogenic diets. (2023/02/01) ♡
- Occupational lead exposure and survival with amyotrophic lateral sclerosis. (2023/02/01) ♡
- A geographical study on amyotrophic lateral sclerosis in Rio Grande Do Norte, Brazil, from 2005 to 2018. (2023/02/01) ♡
- Voiceprint and machine learning models for early detection of bulbar dysfunction in ALS. (2023/02/01) ♡
- Axial postural abnormalities and pain in Parkinson's disease. (2023/02/01) ♡
- Protective effect of human umbilical cord mesenchymal stem cell derived conditioned medium in a mutant TDP-43 induced motoneuron-like cellular model of ALS. (2023/02/01) ♡
- Étude de laboratoire ou animaleiPas encore d'étude chez l'homme. Prometteur dans une éprouvette ou chez la souris ne signifie malheureusement rien pour les patients. Neutralizing peripheral circulating IL1β slows the progression of ALS in a lentivirus-infected OPTN(E478G) mouse model. (2023/02/01) ♡
- Oxidative stress disrupts the cytoskeleton of spinal motor neurons. (2023/02/01) ♡
- A liquid-to-solid phase transition of Cu/Zn superoxide dismutase 1 initiated by oxidation and disease mutation. (2023/02/01) ♡
- Inherited myopathy plus: Double-trouble from rare neuromuscular disorders. (2023/02/01) ♡
- Honokiol alleviated neurodegeneration by reducing oxidative stress and improving mitochondrial function in mutant SOD1 cellular and mouse models of amyotrophic lateral sclerosis. (2023/02/01) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Factors predicting disease progression in C9ORF72 ALS patients. (2023/02/01) ♡
- Risk factors for recurrent respiratory tract infections and acute respiratory failure in children with spinal muscular atrophy. (2023/02/01) ♡
- Identification of potential pathways and biomarkers linked to progression in ALS. (2023/02/01) ♡
- L-Theanine alleviates MPTP-induced Parkinson's disease by targeting Wnt/β-catenin signaling mediated by the MAPK signaling pathway. (2023/01/31) ♡
- Étude de laboratoire ou animaleiPas encore d'étude chez l'homme. Prometteur dans une éprouvette ou chez la souris ne signifie malheureusement rien pour les patients. Inorganic arsenic alters the development of dopaminergic neurons but not serotonergic neurons and induces motor neuron development via Sonic hedgehog pathway in zebrafish. (2023/01/31) ♡
- Assessment of motor function and nutritional status in children with spinal muscular atrophy treated with nusinersen after loading period in Western China: a retrospective study. (2023/01/23) ♡
- Neuronopathic GBA1L444P Mutation Accelerates Glucosylsphingosine Levels and Formation of Hippocampal Alpha-Synuclein Inclusions. (2023/01/18) ♡
- Trends in the diagnostic delay and pathway for amyotrophic lateral sclerosis patients across different countries. (2023/01/17) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Natural Bioactive Molecules as Neuromedicines for the Treatment/Prevention of Neurodegenerative Diseases. (2023/01/17) ♡
- Diagnostic utility of susceptibility-weighted imaging in amyotrophic lateral sclerosis. (2023/01/15) ♡
- Deep Intronic FGF14 GAA Repeat Expansion in Late-Onset Cerebellar Ataxia. (2023/01/12) ♡
- Examen systématiqueiToutes les études sur une question ont été recherchées selon des règles fixes et comparées, de sorte qu'aucune étude aux résultats négatifs n'a été omise. Efficacy and safety of probiotics in Parkinson's constipation: A systematic review and meta-analysis. (2023/01/10) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. GRIN2B-related neurodevelopmental disorder: current understanding of pathophysiological mechanisms. (2023/01/10) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Split phenomena in amyotrophic lateral sclerosis: Current evidences, pathogenetic hypotheses and diagnostic implications. (2023/01/09) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Progress and challenges in directing the differentiation of human iPSCs into spinal motor neurons. (2023/01/05) ♡
- Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Case report: Motor neuron disease phenotype associated with symptomatic copper deficiency: Challenging diagnosis and treatment. (2023/01/04) ♡
- Comprehensive expression analysis with cell-type-specific transcriptome in ALS-linked mutant SOD1 mice: Revisiting the active role of glial cells in disease. (2023/01/04) ♡
- Chlorogenic acid delays the progression of Parkinson's disease via autophagy induction in Caenorhabditis elegans. (2023/01/01) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Current treatments of spinal muscular atrophy in adults. (2023/01/01) ♡
- Behavioral problems in infants and young children with spinal muscular atrophy and their siblings: A cross-sectional study. (2023/01/01) ♡
- La clinique multidisciplinaire contribue à la tendance décroissante du nombre d'hospitalisations d'urgence pour la sclérose latérale amyotrophique au Japon. (2023/01/01) ♡
- Les allèles causant la maladie de Huntington à pénétrance réduite avec 39 répétitions trinucléotidiques CAG pourraient être un facteur génétique de la sclérose latérale amyotrophique. (2023/01/01) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Les composés neuroprotecteurs naturels utilisés dans la maladie de Parkinson induite par la 6-hydroxydopamine chez le poisson-zèbre : les applications actuelles et les perspectives. (2023/01/01) ♡
- La peroxydation des phospholipides dépendante de la déficience en GPX4 entraîne des déficits moteurs de la SLA. (2023/01/01) ♡
- Pharmacologie réseau et amarrage moléculaire pour dévoiler le mécanisme de Shudihuang contre la sclérose latérale amyotrophique. (2023/01/01) ♡
- La 3,4-diméthoxychalcone, un mimétique de restriction calorique, améliore l'autophagie médiée par TFEB et atténue la pyroptose et la nécroptose après une lésion de la moelle épinière. (2023/01/01) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. A review article on neuroprotective, immunomodulatory, and anti-inflammatory role of vitamin-D3 in elderly COVID-19 patients. (2023/01/01) ♡
- Les patients atteints d'atrophie musculaire spinale de type 1 réalisent et maintiennent la fonction bulbaire après un traitement par onasemnogène abeparvovec. (2023/01/01) ♡
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