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Sclérose latérale primitive

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Publications et études (2510)

• Investigation of the mechanism of action of deep brain stimulation for the treatment of Parkinson's disease. (2024/04/01) ♡
• Network pharmacology analysis and clinical efficacy of the traditional Chinese medicine Bu-Shen-Jian-Pi. Part 1: Biogenic components and identification of targets and signaling pathways in amyotrophic lateral sclerosis patients. (2024/04/01) ♡
• Étude randomiséeiLes participants ont été répartis par tirage au sort dans des groupes et comparés entre eux. Cela réduit les risques que la différence soit due à autre chose qu'au traitement. Network pharmacology analysis and clinical efficacy of the traditional Chinese medicine Bu-Shen-Jian-Pi. Part 3: Alleviation of hypoxia, muscle-wasting, and modulation of redox functions in amyotrophic lateral sclerosis. (2024/04/01) ♡
• Dietary NMN supplementation enhances motor and NMJ function in ALS. (2024/04/01) ♡
• Clinical prognostic factors predicting survival of motor neuron disease patients with gastrostomy: A retrospective analysis. (2024/04/01) ♡
• Prognostic value of geriatric nutritional risk index in patients with amyotrophic lateral sclerosis. (2024/04/01) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Use of Muscle Ultrasonography in Morphofunctional Assessment of Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS). (2024/03/31) ♡
• Timing and impact of percutaneous endoscopic gastrostomy insertion in patients with amyotrophic lateral sclerosis: a comprehensive analysis. (2024/03/26) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Disruption of Neuromuscular Junction Following Spinal Cord Injury and Motor Neuron Diseases. (2024/03/20) ♡
• Étude randomiséeiLes participants ont été répartis par tirage au sort dans des groupes et comparés entre eux. Cela réduit les risques que la différence soit due à autre chose qu'au traitement. Sunitinib for metastatic progressive phaeochromocytomas and paragangliomas: results from FIRSTMAPPP, an academic, multicentre, international, randomised, placebo-controlled, double-blind, phase 2 trial. (2024/03/16) ♡
• Constipation in patients with motor neuron disease: A retrospective longitudinal study. (2024/03/13) ♡
• Analysis of C9orf72 repeat expansions in Georgian patients with Amyotrophic lateral sclerosis (ALS). (2024/03/06) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. The role of artificial intelligence in electrodiagnostic and neuromuscular medicine: Current state and future directions. (2024/03/01) ♡
• Quantitative muscle ultrasound in adult spinal muscular atrophy. A pilot study. (2024/03/01) ♡
• Nuclear pore pathology underlying multisystem proteinopathy type 3-related inclusion body myopathy. (2024/03/01) ♡
• Multiplex Real-Time PCR-Based Newborn Screening for Severe Primary Immunodeficiency and Spinal Muscular Atrophy in Osaka, Japan: Our Results after 3 Years. (2024/02/28) ♡
• Étude de laboratoire ou animaleiPas encore d'étude chez l'homme. Prometteur dans une éprouvette ou chez la souris ne signifie malheureusement rien pour les patients. Neuroprotective Effects of the Nutraceutical Dehydrozingerone and Its C(2)-Symmetric Dimer in a Drosophila Model of Parkinson's Disease. (2024/02/24) ♡
• Electroacupuncture at ST25 corrected gut microbial dysbiosis and SNpc lipid peroxidation in Parkinson's disease rats. (2024/02/21) ♡
• Impact of the COVID-19 Pandemic on People Living With Rare Diseases and Their Families: Results of a National Survey. (2024/02/14) ♡
• Right Brain: The Strangeness of a Good Diagnosis. (2024/02/13) ♡
• Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. Asymmetric and extensive pyramidal tract lesion in subacute combined degeneration. (2024/02/01) ♡
• The value of routine blood work-up in clinical stratification and prognosis of patients with amyotrophic lateral sclerosis. (2024/02/01) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Higher Glycemic Index and Glycemic Load Diet Is Associated with Slower Disease Progression in Amyotrophic Lateral Sclerosis. (2024/02/01) ♡
• Étude de laboratoire ou animaleiPas encore d'étude chez l'homme. Prometteur dans une éprouvette ou chez la souris ne signifie malheureusement rien pour les patients. Generation of a human induced pluripotent stem cell line (SMUSHi002-A) from an ALS patient carrying a heterozygous mutation c.1562G > A in the FUS gene. (2024/02/01) ♡
• A neurophysiological approach to mirror movements in amyotrophic lateral sclerosis. (2024/02/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Generation of two induced pluripotent stem cell lines from two sporadic amyotrophic lateral sclerosis patients. (2024/02/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Novel approaches to motoneuron disease/ALS treatment using non-invasive brain and spinal stimulation: IFCN handbook chapter. (2024/02/01) ♡
• Rubusoside mitigates neuroinflammation and cellular apoptosis in Parkinson's disease, and alters gut microbiota and metabolite composition. (2024/02/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Degenerative Cervical Myelopathy: A Concept Review and Clinical Approach. (2024/02/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Malnutrition in Spinal Muscular Atrophy Type I: Case Report of a Novel Nutritional Intervention With Improved Growth and Function While Receiving Parallel Gene Splicing Therapies. (2024/02/01) ♡
• Effect of nusinersen after 3 years of treatment in 57 young children with SMA in terms of SMN2 copy number or type. (2024/02/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Challenges and opportunities in spinal muscular atrophy therapeutics. (2024/02/01) ♡
• Leptin haploinsufficiency exerts sex-dependent partial protection in SOD1(G93A) mice by reducing inflammatory pathways in the adipose tissue. (2024/02/01) ♡
• MATR3 pathogenic variants differentially impair its cryptic splicing repression function. (2024/02/01) ♡
• Carbon disulfide induces accumulation of TDP-43 in the cytoplasm and mitochondrial dysfunction in rat spinal cords. (2024/01/31) ♡
• L'IL-11 améliore les dommages du stress oxydatif dans les neurones après une lésion médullaire en activant la voie de signalisation JAK/STAT. (2024/01/25) ♡
• Profils nutritionnels, cliniques et sociodémographiques de patients espagnols atteints de sclérose latérale amyotrophique. (2024/01/25) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Connectivité du réseau cérébral structural et fonctionnel à différents stades de King chez les patients atteints de sclérose latérale amyotrophique. (2024/01/23) ♡
• Observation de modèles en IRM avec QSM chez les patients atteints de SLA génétique SOD1 (5047). (2024/01/23) ♡
• Analyse de la réaction au stress du réticulum endoplasmique dans les motoneurones dérivés de patients SLA identifie des cibles neuroprotectrices exploitables. (2024/01/19) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Régime cétogène à temps limité dans la sclérose latérale amyotrophique : une étude de cas. (2024/01/18) ♡
• Réduction de l'inflammation et de la dégénérescence mitochondriale chez les souris SOD1 mutantes par l'inhibition du canal potassique voltage-dépendant Kv1.3. (2024/01/16) ♡
• Agrégation de la D-amino acide oxydase mutante E121K et mécanismes d'autophagie médiés par l'ubiquitination conduisant à la sclérose latérale amyotrophique. (2024/01/15) ♡
• Une approche basée sur le séquençage longue lecture hautement fidèle permet un diagnostic génétique précis et efficace de l'amyotrophie spinale. (2024/01/15) ♡
• Les analyses génétiques identifient les phénotypes dérivés de l'imagerie cérébrale associés au risque de sclérose latérale amyotrophique. (2024/01/14) ♡
• Vers un modèle pronostique autonomisé par l'apprentissage automatique pour prédire la progression de la maladie dans la sclérose latérale amyotrophique. (2024/01/11) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Caractéristiques cliniques, d'imagerie, génétiques et d'évolution de la maladie chez les patients atteints de gangliosidose GM2 : au-delà de l'âge d'apparition. (2024/01/09) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. L'autophagie dans l'amyotrophie spinale : des mécanismes pathogènes aux approches thérapeutiques. (2024/01/08) ♡
• La cartographie des micropopulations des connexions du noyau parafasciculaire de la souris révèle des motifs entrée-sortie diversifiés. (2024/01/08) ♡
• L'électromyographie varie selon le stade de la myosite à inclusion. (2024/01/05) ♡

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