Sclérose latérale primitive
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Publications et études (2510)
- Judicialisation de Zolgensma au ministère de la Santé : coûts et profil clinique des patients. (2024/08/12) ♡
- Malnutrition in Amyotrophic Lateral Sclerosis: Insights from Morphofunctional Assessment and Global Leadership Initiative on Malnutrition Criteria. (2024/08/09) ♡
- Duple-MONDNet: duple deep learning-based mobile net for motor neuron disease identification. (2024/08/06) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Percutaneous gastrostomy, mechanical ventilation and survival in amyotrophic lateral sclerosis: an observational study in an incident cohort. (2024/08/01) ♡
- Étude de laboratoire ou animaleiPas encore d'étude chez l'homme. Prometteur dans une éprouvette ou chez la souris ne signifie malheureusement rien pour les patients. 10 weeks low intensity treadmill exercise intervention ameliorates motor deficits and sustains muscle mass via decreasing oxidative damage and increasing mitochondria function in a rat model of Parkinson's disease. (2024/08/01) ♡
- Factors influencing gastrostomy tube removal. (2024/08/01) ♡
- Méta-analyseiÉtudes sur une même question rassemblées et réanalysées ensemble. C'est la méthode de recherche la plus solide qui existe : une seule étude isolée peut être due au hasard, des dizaines ensemble beaucoup moins. L'étiquette en dit quelque chose sur la conception, pas sur le résultat — celui-ci peut aussi être que quelque chose ne fonctionne PAS. Advance directives in amyotrophic lateral sclerosis - a systematic review and meta-analysis. (2024/07/29) ♡
- Increased copy-number variant load of associated risk genes in sporadic cases of amyotrophic lateral sclerosis. (2024/07/27) ♡
- Unveiling the adverse events of Nusinersen in spinal muscular atrophy management based on FAERS database. (2024/07/25) ♡
- Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. PRKAG2 Variant, Motor Neuron Disease, and Parkinsonism: Fortuitous Association or a Potentially Underestimated Pathophysiological Mechanism? (2024/07/25) ♡
- Neural Differentiation and spinal cord organoid generation from induced pluripotent stem cells (iPSCs) for ALS modelling and inflammatory screening. (2024/07/01) ♡
- Lnc-HIBADH-4 Regulates Autophagy-Lysosome Pathway in Amyotrophic Lateral Sclerosis by Targeting Cathepsin D. (2024/07/01) ♡
- Combined Treatment with Bojungikgi-tang (Buzhong Yiqi Decoction) and Riluzole Attenuates Cell Death in TDP-43-Expressing Cells. (2024/07/01) ♡
- Lycium barbarum glycopeptide ameliorates motor and visual deficits in autoimmune inflammatory diseases. (2024/07/01) ♡
- The protective effects of repetitive transcranial magnetic stimulation with different high frequencies on motor functions in MPTP/probenecid induced Parkinsonism mouse models. (2024/07/01) ♡
- Outcomes after intervention for enteral nutrition in patients with amyotrophic lateral sclerosis in multidisciplinary clinics. (2024/07/01) ♡
- Examen systématiqueiToutes les études sur une question ont été recherchées selon des règles fixes et comparées, de sorte qu'aucune étude aux résultats négatifs n'a été omise. An updated systematic review on spinal muscular atrophy patients treated with nusinersen, onasemnogene abeparvovec (at least 24 months), risdiplam (at least 12 months) or combination therapies. (2024/07/01) ♡
- A Multi-branch Attention-based Deep Learning Method for ALS Identification with sMRI Data. (2024/07/01) ♡
- Assessing Pulmonary Function in ALS using Electrical Impedance Tomography. (2024/07/01) ♡
- Does Excessive Tonic Inhibition Cause Unstable Feedback in Parkinson's Disease? (2024/07/01) ♡
- Predicting Amyotrophic Lateral Sclerosis Progression: an EMG-based Survival Analysis. (2024/07/01) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. [Thérapie nutritionnelle médicale dans la sclérose latérale amyotrophique - Agissons-nous ou réagissons-nous ? Un rapport de cas et un examen multidisciplinaire]. (2024/06/27) ♡
- Dietary factors and risk for amyotrophic lateral sclerosis: A two sample mendelian randomization study. (2024/06/21) ♡
- The periprocedural respiratory safety of propofol sedation in patients with a motor neuron disease undergoing percutaneous endoscopic gastrostomy insertion. (2024/06/15) ♡
- Reasons and experience for patients with amyotrophic lateral sclerosis using traditional Chinese medicine: a CARE-TCM based mixed method study. (2024/06/12) ♡
- [Expérience clinique de LIU Zhishun en électroacupuncture pour la vessie neurologique pédiatrique de type neurone moteur inférieur chez l'enfant]. (2024/06/12) ♡
- Purmorphamine, a Smo-Shh/Gli Activator, Promotes Sonic Hedgehog-Mediated Neurogenesis and Restores Behavioural and Neurochemical Deficits in Experimental Model of Multiple Sclerosis. (2024/06/01) ♡
- The lived experience of reconstructing identity in response to genetic risk of frontotemporal degeneration and amyotrophic lateral sclerosis. (2024/06/01) ♡
- Méta-analyseiÉtudes sur une même question rassemblées et réanalysées ensemble. C'est la méthode de recherche la plus solide qui existe : une seule étude isolée peut être due au hasard, des dizaines ensemble beaucoup moins. L'étiquette en dit quelque chose sur la conception, pas sur le résultat — celui-ci peut aussi être que quelque chose ne fonctionne PAS. Chitinases as a potential diagnostic and prognostic biomarker for amyotrophic lateral sclerosis: a systematic review and meta-analysis. (2024/06/01) ♡
- Méta-analyseiÉtudes sur une même question rassemblées et réanalysées ensemble. C'est la méthode de recherche la plus solide qui existe : une seule étude isolée peut être due au hasard, des dizaines ensemble beaucoup moins. L'étiquette en dit quelque chose sur la conception, pas sur le résultat — celui-ci peut aussi être que quelque chose ne fonctionne PAS. Edaravone for patients with amyotrophic lateral sclerosis: a systematic review and meta-analysis. (2024/06/01) ♡
- Directives de traitementiUn accord officiel entre les médecins sur la manière dont cette maladie doit être traitée. Ce n'est pas une étude isolée mais la conclusion de tout un domaine médical. European Academy of Neurology (EAN) guideline on the management of amyotrophic lateral sclerosis in collaboration with European Reference Network for Neuromuscular Diseases (ERN EURO-NMD). (2024/06/01) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. The connection between gut microbiota and its metabolites with neurodegenerative diseases in humans. (2024/06/01) ♡
- Characterization of the skeletal muscle arginine methylome in health and disease reveals remodeling in amyotrophic lateral sclerosis. (2024/05/31) ♡
- Nutritional and lipid profile status of children with spinal muscular atrophy in China: A retrospective case-control study. (2024/05/20) ♡
- Examen systématiqueiToutes les études sur une question ont été recherchées selon des règles fixes et comparées, de sorte qu'aucune étude aux résultats négatifs n'a été omise. Efficacy of non-pharmacological interventions for individuals with amyotrophic lateral sclerosis: systematic review and network meta-analysis of randomized control trials. (2024/05/18) ♡
- Hepatocyte-intrinsic SMN deficiency drives metabolic dysfunction and liver steatosis in spinal muscular atrophy. (2024/05/09) ♡
- Radiologically Inserted Gastrostomy Tube Placement Guided by the Assessment and Primary Palliative Care Provided by an Amyotrophic Lateral Sclerosis Multidisciplinary Clinic: A Single-Arm Retrospective Clinical Study. (2024/05/01) ♡
- Predicting amyotrophic lateral sclerosis (ALS) progression with machine learning. (2024/05/01) ♡
- Distribution of ubiquilin 2 and TDP-43 aggregates throughout the CNS in UBQLN2 p.T487I-linked amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal dementia. (2024/05/01) ♡
- Premorbid lipid levels and long-term risk of ALS-a population-based cohort study. (2024/05/01) ♡
- ALSUntangled #73: Lion's Mane. (2024/05/01) ♡
- Erythrocytes' surface properties and stiffness predict survival and functional decline in ALS patients. (2024/05/01) ♡
- Time from amyotrophic lateral sclerosis symptom onset to key disease milestones: analysis of data from a multinational cross-sectional survey. (2024/05/01) ♡
- Étude randomiséeiLes participants ont été répartis par tirage au sort dans des groupes et comparés entre eux. Cela réduit les risques que la différence soit due à autre chose qu'au traitement. Effect of Intermittent Oro-Esophageal Tube Feeding in Bulbar Palsy After Ischemic Stroke: A Randomized Controlled Study. (2024/05/01) ♡
- Directives de traitementiUn accord officiel entre les médecins sur la manière dont cette maladie doit être traitée. Ce n'est pas une étude isolée mais la conclusion de tout un domaine médical. The clinical practice guideline for the management of amyotrophic lateral sclerosis in Japan-update 2023. (2024/04/24) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. [Recherches récentes sur la réadaptation à domicile et les soins infirmiers pour l'amyotrophie spinale]. (2024/04/15) ♡
- Investigating Repeat Expansions in NIPA1, NOP56, and NOTCH2NLC Genes: A Closer Look at Amyotrophic Lateral Sclerosis Patients from Southern Italy. (2024/04/14) ♡
- Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. A pregnant woman with amyotrophic lateral sclerosis from Iran: a case report. (2024/04/03) ♡
- Dietary vitamin B12 deficiency impairs motor function and changes neuronal survival and choline metabolism after ischemic stroke in middle-aged male and female mice. (2024/04/01) ♡
- Genetics screening in an Italian cohort of patients with Amyotrophic Lateral Sclerosis: the importance of early testing and its implication. (2024/04/01) ♡
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