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Sclérose latérale primitive

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Publications et études (2510)

• Topological Gait Analysis: A New Framework and Its Application to the Study of Human Gait. (2024/12/01) ♡
• The Causality Spectrum of Dropped Head Syndrome is Broad and Includes Myopathy, Neurodegenerative Disorders, and Varia. (2024/11/30) ♡
• Development of a Sensitive and Reliable Meso Scale Discovery-Based Electrochemiluminescence Immunoassay to Quantify TDP-43 in Human Biofluids. (2024/11/28) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Magnésium (Mg) et neurodégénérescence : un aperçu complet des études sur les niveaux de Mg dans les spécimens biologiques chez les humains atteints de certains troubles neurodégénératifs avec une mise à jour sur la thérapie et les essais cliniques complétés par des études animales sélectionnées. (2024/11/23) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Concomitant Amyotrophic Lateral Sclerosis and Rheumatoid Arthritis: A Case Report. (2024/11/23) ♡
• VEP Latency Delay Reflects Demyelination Beyond the Optic Nerve in the Cuprizone Model. (2024/11/04) ♡
• L-NRB alleviates amyotrophic lateral sclerosis by regulating P11-Htr4 signaling pathway. (2024/11/01) ♡
• Méta-analyseiÉtudes sur une même question rassemblées et réanalysées ensemble. C'est la méthode de recherche la plus solide qui existe : une seule étude isolée peut être due au hasard, des dizaines ensemble beaucoup moins. L'étiquette en dit quelque chose sur la conception, pas sur le résultat — celui-ci peut aussi être que quelque chose ne fonctionne PAS. Different intensities of physical activity for amyotrophic lateral sclerosis and Parkinson disease: A Mendelian randomization study and meta-analysis. (2024/11/01) ♡
• Current practices in the nutrition management of people with amyotrophic lateral sclerosis (ALS): a survey of U.S. ALS care teams. (2024/11/01) ♡
• Examen systématiqueiToutes les études sur une question ont été recherchées selon des règles fixes et comparées, de sorte qu'aucune étude aux résultats négatifs n'a été omise. Nutrition outcomes of disease modifying therapies in spinal muscular atrophy: A systematic review. (2024/11/01) ♡
• Prognostic factors for tube feeding in type I SMA patients treated with disease-modifying therapies: a cohort study. (2024/11/01) ♡
• Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. Caring for people living with ALS in Korea: challenges and possible paths forward. (2024/11/01) ♡
• Predictors of mortality post-gastrostomy in motor neuron disease patients. (2024/11/01) ♡
• Total physical activity, plant-based diet and neurodegenerative diseases: A prospective cohort study of the UK biobank. (2024/11/01) ♡
• Outcomes for patients in the RESTORE registry with spinal muscular atrophy and four or more SMN2 gene copies treated with onasemnogene abeparvovec. (2024/11/01) ♡
• Type 1 spinal muscular atrophy treated with nusinersen in Norway, a five-year follow-up. (2024/11/01) ♡
• Type-1 spinal muscular atrophy cohort before and after disease-modifying therapies. (2024/11/01) ♡
• [Diagnosis, Notification, and Managements of ALS: A Personal Perspective from 40 years of Experience as a Clinical Neurologist]. (2024/11/01) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Comparative efficacy of risdiplam and nusinersen in Type 2 and 3 spinal muscular atrophy patients: A cohort study using real-world data. (2024/11/01) ♡
• Newborn screening programs for spinal muscular atrophy worldwide in 2023. (2024/11/01) ♡
• Étude de laboratoire ou animaleiPas encore d'étude chez l'homme. Prometteur dans une éprouvette ou chez la souris ne signifie malheureusement rien pour les patients. Peripheral defects precede neuromuscular pathology in the Smn(2B/-) mouse model of spinal muscular atrophy. (2024/11/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Hirayama Disease in a Young Male: A Case Report. (2024/11/01) ♡
• TDP43 aggregation at ER-exit sites impairs ER-to-Golgi transport. (2024/10/19) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Rare coexistence of spinal muscular atrophy with membranous nephropathy - A clinical conundrum with management dilemma. (2024/10/01) ♡
• Electroacupuncture alleviates motor dysfunction by regulating neuromuscular junction disruption and neuronal degeneration in SOD1(G93A) mice. (2024/10/01) ♡
• Intellectual assessment of amyotrophic lateral sclerosis using deep resemble forward neural network. (2024/10/01) ♡
• Circulating endocannabinoidome signatures of disease activity in amyotrophic lateral sclerosis. (2024/10/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Persistent inward currents in human motoneurons: emerging evidence and future directions. (2024/10/01) ♡
• A reassessment of spinal cord pathology in severe infantile spinal muscular atrophy: Reassessment of spinal cord pathology. (2024/10/01) ♡
• Impact of respiratory tract infections on spinal muscular atrophy with focus on respiratory syncytial virus infections: a single-centre cohort study. (2024/10/01) ♡
• Modulation de l'autophagie et de la signalisation par l'oxyde nitrique via l'acide glycyrrhizique et la 7-nitroindazole dans un modèle de maladie de Parkinson induite par le MPTP. (2024/10/01) ♡
• Étude de laboratoire ou animaleiPas encore d'étude chez l'homme. Prometteur dans une éprouvette ou chez la souris ne signifie malheureusement rien pour les patients. Intraventricular Administration of Exosomes from Patients with Amyotrophic Lateral Sclerosis Provokes Motor Neuron Disease in Mice. (2024/10/01) ♡
• Autophagy receptor-inspired chimeras: a novel approach to facilitate the removal of protein aggregates and organelle by autophagy degradation. (2024/09/25) ♡
• Preuves scientifiques de l'acupuncture pour l'altération motrice post-AVC : protocole pour un aperçu des revues systématiques et des méta-analyses. (2024/09/17) ♡
• Méta-analyseiÉtudes sur une même question rassemblées et réanalysées ensemble. C'est la méthode de recherche la plus solide qui existe : une seule étude isolée peut être due au hasard, des dizaines ensemble beaucoup moins. L'étiquette en dit quelque chose sur la conception, pas sur le résultat — celui-ci peut aussi être que quelque chose ne fonctionne PAS. Herbal medicines for SOD1(G93A) mice of amyotrophic lateral sclerosis: preclinical evidence and possible immunologic mechanism. (2024/09/17) ♡
• Bioactivated Glucoraphanin Modulates Genes Involved in Necroptosis on Motor-Neuron-like Nsc-34: A Transcriptomic Study. (2024/09/14) ♡
• Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. Fueling Recovery: The Therapeutic Role of Ketogenic Diet in Neurological Pathologies. (2024/09/05) ♡
• Étude de laboratoire ou animaleiPas encore d'étude chez l'homme. Prometteur dans une éprouvette ou chez la souris ne signifie malheureusement rien pour les patients. Neuro-Restorative Effect of Nimodipine and Calcitriol in 1-Methyl 4-Phenyl 1,2,3,6 Tetrahydropyridine-Induced Zebrafish Parkinson's Disease Model. (2024/09/01) ♡
• Sclérose latérale primaire : bien plus qu'une maladie du neurone moteur supérieur. (2024/09/01) ♡
• Nicotinamide Adenine Dinucleotide Precursor Supplementation Modulates Neurite Complexity and Survival in Motor Neurons from Amyotrophic Lateral Sclerosis Models. (2024/09/01) ♡
• Variant-specific effects of GBA1 mutations on dopaminergic neuron proteostasis. (2024/09/01) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Tongue pressure is a strong predictor of recommendation for gastrostomy in amyotrophic lateral sclerosis. (2024/09/01) ♡
• Spinocerebellar ataxia type 4 is caused by a GGC expansion in the ZFHX3 gene and is associated with prominent dysautonomia and motor neuron signs. (2024/09/01) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Caffeine consumption outcomes on amyotrophic lateral sclerosis disease progression and cognition. (2024/09/01) ♡
• Étude de laboratoire ou animaleiPas encore d'étude chez l'homme. Prometteur dans une éprouvette ou chez la souris ne signifie malheureusement rien pour les patients. Exercise training induces mild skeletal muscle adaptations without altering disease progression in a TDP-43 mouse model. (2024/09/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Amyotrophic lateral sclerosis as a disease model of sarcopenia. (2024/09/01) ♡
• Experiences of families of children with spinal muscular atrophy and the healthcare professionals supporting them during the COVID-19 pandemic: A nationwide study. (2024/09/01) ♡
• CHCHD2 mutant mice display mitochondrial protein accumulation and disrupted energy metabolism. (2024/08/31) ♡
• Real-World Data in Children with Spinal Muscular Atrophy Type 1 on Long-Term Ventilation Receiving Gene Therapy: A Prospective Cohort Study. (2024/08/28) ♡
• Computational Analysis and Experimental Data Exploring the Role of Hesperetin in Ameliorating ADHD and SIRT1/Nrf2/Keap1/OH-1 Signaling. (2024/08/27) ♡

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