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Sclérose latérale primitive

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Publications et études (2510)

• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. A Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of RAG-17 in Subjects With Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) With Superoxide Dismutase Type 1 (SOD1) Gene Mutation (2025-01-08) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Study of ANX005 in Adults With Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) (2025-01-06) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. A Study to Assess the Effect of Erythromycin on the Test Medicine (SAR443820) When Given Orally as Tablets to Healthy Adult Male and Female Participants (Part A); and the Effect of Itraconazole on the Test Medicine (SAR443820) When Given Orally as Capsules to Healthy Adult Male Participants (Part B) (2025-01-03) ♡
• Deciphering the interactome of Ataxin-2 and TDP-43 in iPSC-derived neurons for potential ALS targets. (2024/12/31) ♡
• Risdiplam utilization, adherence, and associated health care costs for patients with spinal muscular atrophy: a United States retrospective claims database analysis. (2024/12/30) ♡
• NS1 binding protein regulates stress granule dynamics and clearance by inhibiting p62 ubiquitination. (2024/12/30) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Nutritional and Microbiota-Based Approaches in Amyotrophic Lateral Sclerosis: From Prevention to Treatment. (2024/12/30) ♡
• Genetic epidemiology of amyotrophic lateral sclerosis in Cyprus: a population-based study. (2024/12/28) ♡
• Étude de laboratoire ou animaleiPas encore d'étude chez l'homme. Prometteur dans une éprouvette ou chez la souris ne signifie malheureusement rien pour les patients. Targeting STMN2 for neuroprotection and neuromuscular recovery in Spinal Muscular Atrophy: evidence from in vitro and in vivo SMA models. (2024/12/27) ♡
• Ultra High-Frequency Ultrasound of Median Nerve Fascicles at the Wrist in Amyotrophic Lateral Sclerosis: An Exploratory Study. (2024/12/27) ♡
• Th17 and effector CD8 T cells relate to disease progression in amyotrophic lateral sclerosis: a case control study. (2024/12/27) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Stem Cell Therapy for the Treatment of Amyotrophic Lateral Sclerosis: Comparison of the Efficacy of Mesenchymal Stem Cells, Neural Stem Cells, and Induced Pluripotent Stem Cells. (2024/12/27) ♡
• Étude de laboratoire ou animaleiPas encore d'étude chez l'homme. Prometteur dans une éprouvette ou chez la souris ne signifie malheureusement rien pour les patients. A robust evaluation of TDP-43, poly GP, cellular pathology and behavior in an AAV-C9ORF72 (G(4)C(2))(66) mouse model. (2024/12/26) ♡
• Decreased Hsp90 activity protects against TDP-43 neurotoxicity in a C. elegans model of amyotrophic lateral sclerosis. (2024/12/26) ♡
• Étude de laboratoire ou animaleiPas encore d'étude chez l'homme. Prometteur dans une éprouvette ou chez la souris ne signifie malheureusement rien pour les patients. IL-18 Blockage Reduces Neuroinflammation and Promotes Functional Recovery in a Mouse Model of Spinal Cord Injury. (2024/12/26) ♡
• A cross-sectional and longitudinal evaluation of serum creatinine as a biomarker in spinal muscular atrophy. (2024/12/25) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Le rôle de l'axe CXCL12/CXCR4/CXCR7 dans le déficit cognitif associé aux maladies neurodégénératives. (2024/12/24) ♡
• Making Video Games More Inclusive for People Living With Motor Neuron Disease: Scoping Review. (2024/12/23) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Free-living monitoring of ALS progression in upper limbs using wearable accelerometers. (2024/12/21) ♡
• CHMP2B promotes CHMP7 mediated nuclear pore complex injury in sporadic ALS. (2024/12/21) ♡
• Targeted long-read sequencing to quantify methylation of the C9orf72 repeat expansion. (2024/12/21) ♡
• Methods to normalize surface electromyography in respiratory muscles: Is it similar between amyotrophic lateral sclerosis and healthy people? (2024/12/20) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Evaluation of pediatric spinal ependymomas: A 25-year retrospective observational study. (2024/12/20) ♡
• Spinal muscular atrophy is also a disorder of spermatogenesis. (2024/12/20) ♡
• [Gastrostomie radiologique ou endoscopique chez les patients atteints de sclérose latérale amyotrophique]. (2024/12/19) ♡
• Onset of age, site and respiratory symptoms are strongly associated with respiratory decline in sporadic amyotrophic lateral sclerosis: a long-term longitudinal study. (2024/12/18) ♡
• Méta-analyseiÉtudes sur une même question rassemblées et réanalysées ensemble. C'est la méthode de recherche la plus solide qui existe : une seule étude isolée peut être due au hasard, des dizaines ensemble beaucoup moins. L'étiquette en dit quelque chose sur la conception, pas sur le résultat — celui-ci peut aussi être que quelque chose ne fonctionne PAS. Unveiling the veil of adipokines: A meta-analysis and systematic review in amyotrophic lateral sclerosis. (2024/12/17) ♡
• Méta-analyseiÉtudes sur une même question rassemblées et réanalysées ensemble. C'est la méthode de recherche la plus solide qui existe : une seule étude isolée peut être due au hasard, des dizaines ensemble beaucoup moins. L'étiquette en dit quelque chose sur la conception, pas sur le résultat — celui-ci peut aussi être que quelque chose ne fonctionne PAS. Perinatal anoxia associated with sensorimotor restriction causes muscle atrophy and microglial activation: Meta-analysis of preclinical studies with implications for cerebral palsy. (2024/12/17) ♡
• Étude de laboratoire ou animaleiPas encore d'étude chez l'homme. Prometteur dans une éprouvette ou chez la souris ne signifie malheureusement rien pour les patients. Delineating sex-dependent and anatomic decline of motor functions in the SOD1G93A mouse model of amyotrophic lateral sclerosis. (2024/12/17) ♡
• Étude de laboratoire ou animaleiPas encore d'étude chez l'homme. Prometteur dans une éprouvette ou chez la souris ne signifie malheureusement rien pour les patients. Mutation in Wdr45 leads to early motor dysfunction and widespread aberrant axon terminals in a beta-propeller protein associated neurodegeneration (BPAN) patient-inspired mouse model. (2024/12/17) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Explorer le rôle des axones dans la SLA sous plusieurs perspectives. (2024/12/17) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Targeting 5-HT Is a Potential Therapeutic Strategy for Neurodegenerative Diseases. (2024/12/15) ♡
• Chronic Oxidative Stress and Stress Granule Formation in UBQLN2 ALS Neurons: Insights into Neuronal Degeneration and Potential Therapeutic Targets. (2024/12/15) ♡
• Analyse comparative assistée par intelligence artificielle de la physiopathologie moléculaire chevauchante de la maladie d'Alzheimer, de la sclérose latérale amyotrophique et de la démence frontotemporale. (2024/12/15) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. La recherche d'un traitement universel pour les maladies neurodégénératives définies et de pathologie mixte. (2024/12/14) ♡
• sTREM2 cerebrospinal fluid levels are a potential biomarker in amyotrophic lateral sclerosis and associate with UMN burden. (2024/12/10) ♡
• The impact of Parkinson's disease on striatal network connectivity and corticostriatal drive: An in silico study. (2024/12/10) ♡
• Association between cardiometabolic diseases and the risk and progression of motor neuron diseases in Sweden: a population-based case-control study. (2024/12/10) ♡
• [Analysis of clinical characteristics of amyotrophic lateral sclerosis patients initially diagnosed with abnormal laryngeal function]. (2024/12/07) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Impact of Mast Cell Activation on Neurodegeneration: A Potential Role for Gut-Brain Axis and Helicobacter pylori Infection. (2024/12/06) ♡
• Spinal TNF-α receptor 1 is differentially required for phrenic long-term facilitation (pLTF) over the course of motor neuron death in adult rats. (2024/12/05) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Respiratory outcomes of onasemnogene abeparvovec treatment for spinal muscular atrophy: national real-world cohort study. (2024/12/03) ♡
• Exploring the Role of CCNF Variants in Italian ALS Patients. (2024/12/03) ♡
• Family Caregivers' Experiences of People With Amyotrophic Lateral Sclerosis Undergoing Gastrostomy Tube Feeding. (2024/12/01) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Outcomes of early-treated infants with spinal muscular atrophy: A multicenter, retrospective cohort study. (2024/12/01) ♡
• Prognostic Value of Systemic Inflammation, Nutritional Status and Sarcopenia in Patients With Amyotrophic Lateral Sclerosis. (2024/12/01) ♡
• Offering reproductive genetic carrier screening for cystic fibrosis, spinal muscular atrophy and fragile X syndrome: Views of Victorian general practitioners. (2024/12/01) ♡
• Interleukin-3 Modulates Macrophage Phagocytic Activity and Promotes Spinal Cord Injury Repair. (2024/12/01) ♡
• A self-reported Brazilian registry of 5q-spinal muscular atrophy: data on natural history, genetic characteristics, and multidisciplinary care. (2024/12/01) ♡
• Translational Research on Polygenic Risk Scores in Common Neurodegenerative Diseases - A Scoping Review Protocol. (2024/12/01) ♡

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