Sclérose latérale primitive
Veux-tu recevoir un message s'il y a de nouvelles recherches sur la sclérose latérale primitive ? C'est possible avec un compte. Créer un compte gratuit ou se connecter.
Suivi automatiquement depuis PubMed et ClinicalTrials.gov, les plus récentes en haut. Rien ne disparaît jamais ici : ce que tu conserves dans tes favoris reste trouvable. · Flux RSS de cette maladie · uniquement les preuves les plus solides
Lire en langage simple ce que chaque étude examine ? Avec Premium, une phrase au-dessus de chaque publication explique ce qui a été examiné — et vous recevez une notification dès qu'une nouvelle étude sur la sclérose latérale primaire est disponible. Découvre le coût de Premium.
Publications et études (2508)
- Release of FUS into the extracellular space is regulated by its amino-terminal prion-like domain. (2025/04/01) ♡
- Loss of Insight in Syndromes Associated with Frontotemporal Lobar Degeneration: Clinical and Imaging Features. (2025/04/01) ♡
- Étude de laboratoire ou animaleiPas encore d'étude chez l'homme. Prometteur dans une éprouvette ou chez la souris ne signifie malheureusement rien pour les patients. La stimulation transcrânienne à courant continu double atténue les lésions cérébrales et favorise la récupération de la fonction motrice via la voie de signalisation cGAS-STING dans un modèle de rat d'accident vasculaire cérébral ischémique. (2025/04/01) ♡
- Associations of dietary factors with amyotrophic lateral sclerosis: A Mendelian randomization study. (2025/04/01) ♡
- Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Lysosomal Dysfunction in Amyotrophic Lateral Sclerosis: A Familial Case Linked to the p.G376D TARDBP Mutation. (2025/03/21) ♡
- Étude de laboratoire ou animaleiPas encore d'étude chez l'homme. Prometteur dans une éprouvette ou chez la souris ne signifie malheureusement rien pour les patients. Changes in sensory and motor neurons populations following LPC-induced sciatic nerve demyelination in rats: A study using CTB retrograde tracing. (2025/03/17) ♡
- Electroacupuncture promotes neural function recovery by alleviating mitochondria damage in cerebral ischemia mice. (2025/03/15) ♡
- Validation of the Caregiver Analysis of Reported Experiences with Swallowing Disorders (CARES) Screening Tool for Neurodegenerative Disease. (2025/03/10) ♡
- How Amyotrophic Lateral Sclerosis Contributes to Increased Venous Thromboembolism Risk. (2025/03/05) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Swallowing function in patients with spinal muscular atrophy before and after the introduction of new gene-based therapies: what has changed? (2025/03/01) ♡
- Clinician Perspectives Highlight the Need for Early Dyadic Coping Skills for People Living With Amyotrophic Lateral Sclerosis. (2025/03/01) ♡
- Longitudinal Efficacy of Nusinersen Treatment on Health-Related Quality of Life and Independence in Children With Later-Onset Spinal Muscular Atrophy. (2025/03/01) ♡
- Étude de laboratoire ou animaleiPas encore d'étude chez l'homme. Prometteur dans une éprouvette ou chez la souris ne signifie malheureusement rien pour les patients. Effects of ALS-associated 5'tiRNA(Gly-GCC) on the transcriptomic and proteomic profile of primary neurons in vitro. (2025/03/01) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Risdiplam in Adult Patients With 5q Spinal Muscular Atrophy: A Single-Center Longitudinal Study. (2025/03/01) ♡
- Dysregulation of synaptic transcripts underlies network abnormalities in ALS patient-derived motor neurons. (2025/03/01) ♡
- Étude de laboratoire ou animaleiPas encore d'étude chez l'homme. Prometteur dans une éprouvette ou chez la souris ne signifie malheureusement rien pour les patients. Generation of an induced pluripotent stem cell line from a Kennedy Disease patient with AR mutation. (2025/03/01) ♡
- Analysis of spinal muscular atrophy patients from the spinal muscular atrophy and muscular dystrophy registry of Pakistan. (2025/03/01) ♡
- Detection of motor nervous disease using deep learning based Duple feature extraction network. (2025/03/01) ♡
- Étude de laboratoire ou animaleiPas encore d'étude chez l'homme. Prometteur dans une éprouvette ou chez la souris ne signifie malheureusement rien pour les patients. Effects of Electroacupuncture on Syt3 and GluA2 in Rats With Limb Spasms After Intracerebral Hemorrhage. (2025/03/01) ♡
- Enquête italienne sur l'évolution de la prise en charge de l'atrophie musculaire spinale avec des thérapies modificatrices de la maladie : un atelier de consensus sur la nutrition, la déglutition, la fonction respiratoire et la réadaptation. (2025/03/01) ♡
- Examen systématiqueiToutes les études sur une question ont été recherchées selon des règles fixes et comparées, de sorte qu'aucune étude aux résultats négatifs n'a été omise. Revue systématique de la littérature sur l'impact des thérapies de l'atrophie musculaire spinale sur la fonction bulbaire. (2025/03/01) ♡
- Monoaminergic Alterations at the Subregional Cervical and Thoracic Spinal Cord Level of Patients Within the FTD-ALS Continuum and Early-Onset AD: Low Thoracic Dopaminergic Activity in ALS. (2025/03/01) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Advancements in genetic research and RNA therapy strategies for amyotrophic lateral sclerosis (ALS): current progress and future prospects. (2025/02/26) ♡
- Examen systématiqueiToutes les études sur une question ont été recherchées selon des règles fixes et comparées, de sorte qu'aucune étude aux résultats négatifs n'a été omise. Evidence-Based Nutritional Recommendations for Maintaining or Restoring Nutritional Status in Patients with Amyotrophic Lateral Sclerosis: A Systematic Review. (2025/02/24) ♡
- Cardio-metabolic and cytoskeletal proteomic signatures differentiate stress hypersensitivity in dystrophin-deficient mdx mice. (2025/02/20) ♡
- Clinical features of FOSMN syndrome in Korea: A comparative analysis with bulbar-onset amyotrophic lateral sclerosis. (2025/02/15) ♡
- Herbal Medicine Extracts Improve Motor Function by Anti-Inflammatory Activity in hSOD1(G93A) Animal Model. (2025/02/13) ♡
- Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Case report: A severe myositis mimicking bulbar palsy after administration of immune checkpoint inhibitors. (2025/02/10) ♡
- Electroacupuncture alleviates motor dysfunction after intracerebral hemorrhage via the PPARγ-EAAT2 pathway. (2025/02/05) ♡
- The Ile35 Residue of the ALS-Associated Mutant SOD1 Plays a Crucial Role in the Intracellular Aggregation of the Molecule. (2025/02/01) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Effet de la nussinersen sur la fonction respiratoire et bulbaire chez les enfants atteints d'atrophie musculaire spinale : Expérience du monde réel d'un centre unique. (2025/02/01) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Blood glycated hemoglobin level is not associated with disease progression in amyotrophic lateral sclerosis. (2025/02/01) ♡
- ALSUntangled #76: Wahls protocol. (2025/02/01) ♡
- Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. CMT2 and distal hereditary motor neuropathy associated with VRK1 variants: Case series. (2025/02/01) ♡
- Examen systématiqueiToutes les études sur une question ont été recherchées selon des règles fixes et comparées, de sorte qu'aucune étude aux résultats négatifs n'a été omise. Current evidence of arterial spin labeling in amyotrophic lateral sclerosis: A systematic review. (2025/02/01) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Mutation nonsense biallélique nouvelle du gène IGHMBP2 associée à une neuropathie (CMT2S) : Une analyse clinique, génétique et bioinformatique complète d'un patient turc avec revue de littérature. (2025/02/01) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Iron(ing) out parkinsonisms: The interplay of proteinopathy and ferroptosis in Parkinson's disease and tau-related parkinsonisms. (2025/02/01) ♡
- Génération d'une lignée de cellules souches pluripotentes induites (iPSC) (INNDSUi007-A) issue d'un patient atteint de la maladie de Kennedy. (2025/02/01) ♡
- Développement de la scoliose dans l'atrophie musculaire spinale 5q sous thérapies modificatrices de la maladie. (2025/02/01) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Zebrafish as a model to understand extraocular motor neuron diversity. (2025/02/01) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. L'influence du génotype sur l'histoire naturelle des types 1-3 d'atrophie musculaire spinale. (2025/02/01) ♡
- Electroacupuncture ameliorated locomotor symptoms in MPTP-induced mice model of Parkinson's disease by regulating autophagy via Nrf2 signaling. (2025/02/01) ♡
- Association entre la concentration sérique de cuivre et la composition corporelle chez les enfants atteints d'atrophie musculaire spinale : une étude transversale. (2025/02/01) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Longer disease progression milestone-free time in people with amyotrophic lateral sclerosis treated versus not treated with intravenous edaravone: results from an administrative claims analysis. (2025/02/01) ♡
- Étude de phase 3iRecherche chez un grand groupe de patients, la dernière étape avant qu'un traitement puisse être autorisé. Ce qui en ressort a du poids. Sécurité et efficacité de l'onasemnogène abéparvovec par voie intraveineuse chez les patients pédiatriques atteints d'atrophie musculaire spinale : L'étude SMART de phase 3b. (2025/01/28) ♡
- Polyamine metabolism dysregulation contributes to muscle fiber vulnerability in ALS. (2025/01/28) ♡
- Enhanced bioavailability of Quercetin-loaded niosomal in situ gel for the management of Parkinson's disease. (2025/01/27) ♡
- Manganese exposure induces parkinsonism-like symptoms by Serpina3n-TFEB-v/p-ATPase signaling mediated lysosomal dysfunction. (2025/01/23) ♡
- Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Long-term lung volume recruitment therapy maintains ventilator weaning in a patient with ALS following tracheostomy. (2025/01/19) ♡
- Rapid and relaying deleterious effects of a gastrointestinal pathogen, Citrobacter rodentium, on bone, an extra-intestinal organ. (2025/01/16) ♡
codex.care ne donne pas de conseils médicaux. Discute toujours des plaintes, des médicaments et des choix de traitement avec ton propre médecin.