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Foie, reins et digestion
Polykystose rénale
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Publications et études (1435)
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Thyroid Hormones in ADPKD (2024-03-28) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Dietary Intervention in ADPKD on Tolvaptan (2024-03-15) ♡
- Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. In situ open repair of renal artery aneurysm in 43-year-old with solitary kidney: a case report. (2023/12/30) ♡
- Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Triple Genetic Diagnosis in a Patient with Late-Onset Leukodystrophy and Mild Intellectual Disability. (2023/12/29) ♡
- Renal Cyst (Archived). (2023/12/27) ♡
- Human iPSC-derived renal collecting duct organoid model cystogenesis in ADPKD. (2023/12/26) ♡
- Méta-analyseiÉtudes sur une même question rassemblées et réanalysées ensemble. C'est la méthode de recherche la plus solide qui existe : une seule étude isolée peut être due au hasard, des dizaines ensemble beaucoup moins. L'étiquette en dit quelque chose sur la conception, pas sur le résultat — celui-ci peut aussi être que quelque chose ne fonctionne PAS. Systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials evaluating the efficacy of non-surgical periodontal treatment in patients with concurrent systemic conditions. (2023/12/26) ♡
- Systematic Multiomic Analysis of PKHD1L1 Gene Expression and Its Role as a Predicting Biomarker for Immune Cell Infiltration in Skin Cutaneous Melanoma and Lung Adenocarcinoma. (2023/12/26) ♡
- [La prise en charge des patients atteints d'une maladie rénale polykystique autosomique dominante (ADPKD) nécessite une approche multidisciplinaire]. (2023/12/22) ♡
- Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Short-Term Outcome of Isolated Kidney Transplantation in Children with Autosomal Recessive Polycystic Kidney Disease: A Case Series and Literature Review. (2023/12/21) ♡
- DNAJB11 Mutation in ADPKD Patients: Clinical Characteristics in a Monocentric Cohort. (2023/12/19) ♡
- Aberrant centrosome biogenesis disrupts nephron and collecting duct progenitor growth and fate resulting in fibrocystic kidney disease. (2023/12/15) ♡
- Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Caroli disease with subcutaneous hemorrhage as the sole clinical manifestation: A case report. (2023/12/15) ♡
- Polygenic risk alters the penetrance of monogenic kidney disease. (2023/12/14) ♡
- Real-life use of tolvaptan in ADPKD: a retrospective analysis of a large Canadian cohort. (2023/12/14) ♡
- Familial Variability of Disease Severity in Adult Patients With ADPKD. (2023/12/12) ♡
- Co-design of a question prompt list about pregnancy and childbearing for women with polycystic kidney disease: an exploratory sequential mixed-methods study. (2023/12/11) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. The Role of Irisin throughout Women's Life Span. (2023/12/09) ♡
- Phosphorylation of MIF by PIP4K2a is necessary for cilia biogenesis. (2023/12/05) ♡
- Impact of the COVID-19 pandemic on services for patients with chronic kidney disease: findings of a national survey of UK kidney centres. (2023/12/04) ♡
- The Tumor-Associated Calcium Signal Transducer 2 (TACSTD2) oncogene is upregulated in pre-cystic epithelial cells revealing a new target for polycystic kidney disease. (2023/12/04) ♡
- Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Biallelic ANKS6 null variants cause notable extrarenal phenotypes in a nephronophthisis patient and lead to hepatobiliary abnormalities by YAP1 deficiency. (2023/12/01) ♡
- Catalpol ameliorates dexamethasone-induced osteoporosis by promoting osteogenic differentiation of bone marrow mesenchymal stem cells via the activation of PKD1 promoter. (2023/12/01) ♡
- Comparing Effects of Tolvaptan and Instruction to Increase Water Consumption in ADPKD: Post Hoc Analysis of TEMPO 3:4. (2023/12/01) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Beyond Loss of Kidney Function: Patient Care in Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease. (2023/12/01) ♡
- Cleavage of periostin by MMP9 protects mice from kidney cystic disease. (2023/12/01) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Neuroimmune interplay in kidney health and disease: Role of renal nerves. (2023/12/01) ♡
- Debiased lasso for stratified Cox models with application to the national kidney transplant data. (2023/12/01) ♡
- Méta-analyseiÉtudes sur une même question rassemblées et réanalysées ensemble. C'est la méthode de recherche la plus solide qui existe : une seule étude isolée peut être due au hasard, des dizaines ensemble beaucoup moins. L'étiquette en dit quelque chose sur la conception, pas sur le résultat — celui-ci peut aussi être que quelque chose ne fonctionne PAS. Metformin reduces decline in the estimated glomerular filtration rate during progression of autosomal dominant polycystic kidney disease: a systematic review and meta-analysis. (2023/12/01) ♡
- Calculation of Kidney Volumes with Magnetic Resonance in Patients with Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease: Comparison between Methods. (2023/11/30) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Causes of kidney failure among patients undergoing maintenance hemodialysis in Somalia: a multi-center study. (2023/11/27) ♡
- Patient-Reported Outcomes Measures, Polycystic Kidney Disease Burden, and Outcomes in Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease. (2023/11/27) ♡
- Étude randomiséeiLes participants ont été répartis par tirage au sort dans des groupes et comparés entre eux. Cela réduit les risques que la différence soit due à autre chose qu'au traitement. Feasibility and impact of ketogenic dietary interventions in polycystic kidney disease: KETO-ADPKD-a randomized controlled trial. (2023/11/21) ♡
- SETD2 deficiency accelerates sphingomyelin accumulation and promotes the development of renal cancer. (2023/11/21) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Diagnosing Fabry nephropathy: the challenge of multiple kidney disease. (2023/11/21) ♡
- Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Congenital solitary kidney in autosomal dominant polycystic kidney disease: Where do known genes end and the unknown begin? (2023/11/21) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. [Métabolisme des corps cétoniques et maladies rénales]. (2023/11/20) ♡
- Differential regulation of MYC expression by PKHD1/Pkhd1 in human and mouse kidneys: phenotypic implications for recessive polycystic kidney disease. (2023/11/17) ♡
- Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. OGM and WES identifies translocation breakpoints in PKD1 gene in an polycystic kidney patient and healthy baby delivered using PGT. (2023/11/13) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Predicting autosomal dominant polycystic kidney disease progression: review of promising Serum and urine biomarkers. (2023/11/10) ♡
- Cardiometabolic comorbidities in autosomal dominant polycystic kidney disease: a 16-year retrospective cohort study. (2023/11/09) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Not all kidney cysts are created equal: a distinct renal cystogenic mechanism in tuberous sclerosis complex (TSC). (2023/11/08) ♡
- Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Blood group-specific apheresis in combination with daratumumab as a rescue therapy of acute antibody-mediated rejection in a case of ABO- and human leukocyte antigen-incompatible kidney transplantation. (2023/11/07) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Ketogenic metabolic therapy for chronic kidney disease - the pro part. (2023/11/07) ♡
- Brain microvascular endothelial cells possess a second cilium that arises from the daughter centriole. (2023/11/06) ♡
- An Artificial Intelligence Generated Automated Algorithm to Measure Total Kidney Volume in ADPKD. (2023/11/04) ♡
- Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Case Report: Guanfacine and methylphenidate improved chronic lower back pain in autosomal dominant polycystic kidney disease with comorbid attention deficit hyperactivity disorder and autism spectrum disorder. (2023/11/01) ♡
- Magnetic resonance imaging preprocessing and radiomic features for classification of autosomal dominant polycystic kidney disease genotype. (2023/11/01) ♡
- Pedigree Analysis of Polycystic Kidney Disease Patients: Bangladeshi Perspective. (2023/11/01) ♡
- Genetic alterations in the neuronal development genes are associated with changes of the tumor immune microenvironment in pancreatic cancer. (2023/11/01) ♡
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