← Alle ziektes Lever, nieren en spijsvertering

Polycysteuze nierziekte

Automatisch bijgehouden uit PubMed en ClinicalTrials.gov, nieuwste bovenaan. Er verdwijnt hier nooit iets: wat je in je favorieten bewaart, blijft vindbaar. · RSS-feed van deze ziekte · alleen het zwaarste bewijs

Zoeken Periode Alle jarenLaatste 12 maandenLaatste 5 jaar Onderwerp Alle onderwerpenAlgemeenVoeding en dieetAlternatieve behandelwijzen Soort onderzoek Elk soort onderzoekAlleen het zwaarste bewijs (48)Meta-analyse (12)Behandelrichtlijn (1)Gerandomiseerd onderzoek (17)Fase 3-studie (10)Systematisch overzicht (8)Klinisch onderzoek (242)Overzichtsartikel (250)Vroege studie (fase 1 of 2) (14)Beschrijving van enkele patiënten (185)Laboratorium- of dieronderzoek (38)Commentaar of redactioneel (45)Ingetrokken publicatie (1) Alleen studies die nu deelnemers zoeken (33)

Filteren

Publicaties en studies (1435)

• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Joubert syndrome: Molecular basis and treatment. (2023/02/22) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Plant-derived compounds for treating autosomal dominant polycystic kidney disease. (2023/02/03) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Variants in AQP11 may result in autosomal recessive bilateral cystic renal dysgenesis. (2023/02/01) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Nutrient-sensing mTORC1 and AMPK pathways in chronic kidney diseases. (2023/02/01) ♡
• A SEC61A1 variant is associated with autosomal dominant polycystic liver disease. (2023/02/01) ♡
• Cardiac Manifestations in Patients with Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease (ADPKD): A Single-Center Study. (2023/02/01) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Development of a Patient-Reported Outcomes Tool to Assess Pain and Discomfort in Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease. (2023/02/01) ♡
• Laboratorium- of dieronderzoekiNog geen onderzoek bij mensen. Veelbelovend in een reageerbuis of bij muizen betekent helaas nog niets voor patiënten. Optical-Controlled Kinetic Switch: Fine-Tuning of the Residence Time of an Antagonist Binding to the Vasopressin V(2) Receptor in In Vitro, Ex Vivo, and In Vivo Models of ADPKD. (2023/01/26) ♡
• Activation of tolvaptan-responsive T-cell clones with the structurally-related mozavaptan. (2023/01/15) ♡
• Transcription factor Ap2b regulates the mouse autosomal recessive polycystic kidney disease genes, Pkhd1 and Cys1. (2023/01/12) ♡
• Mechanism of cystogenesis by Cd79a-driven, conditional mTOR activation in developing mouse nephrons. (2023/01/10) ♡
• Novel method for the genomic analysis of PKD1 mutation in autosomal dominant polycystic kidney disease. (2023/01/09) ♡
• Hypertrophic and fibrotic human PKD hearts are associated with macrophage infiltration and abnormal TGF-β(1) signaling. (2023/01/01) ♡
• Regulation of PKD2 channel function by TACAN. (2023/01/01) ♡
• Inhibition of deubiquitinase USP28 attenuates cyst growth in autosomal dominant polycystic kidney disease. (2023/01/01) ♡
• Clinical and genetic spectrum from a prototype of ciliopathy: Joubert syndrome. (2023/01/01) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Delayed diagnosis of bladder cancer in a patient with autosomal dominant polycystic kidney disease. (2023/01/01) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Crystal-Induced Lower GI Necrosis in a Posttransplant Recipient with Diverticular Disease. (2023/01/01) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Fluoroscopy and CT Guided Translumbar Tunneled Dialysis Catheter for Hemodialysis Access Failure in a Case of Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease. (2023/01/01) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Clinical findings, underlying pathogenetic processes and treatment of vascular dysfunction in autosomal dominant polycystic kidney disease. (2023/01/01) ♡
• Functions of the primary cilium in the kidney and its connection with renal diseases. (2023/01/01) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. ADPKD Patient Registry (2023-11-18) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Treat Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease With Oral Ketone Ester? (2023-10-25) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. A Clinical Trial of Water Therapy for Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease (2023-10-19) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. National Registry of Rare Kidney Diseases (2023-10-04) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Atorvastatin and Alkali Therapy in Patients With Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease (2023-05-23) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Roll-over Study to Assess Safety of Lixivaptan in Participants With ADPKD Who Completed Study PA-ADPKD-303 (2023-05-12) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Safety of Lixivaptan in Subjects Previously Treated With Tolvaptan for Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease (2023-04-10) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Time Restricted Feeding in Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease (2023-04-10) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Assessment of Treatment With Laparoscopic Fenestration or Aspiration Sclerotherapy for Large Symptomatic Hepatic Cysts (2023-04-05) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Study of the Efficacy and Safety of Tesevatinib in Subjects With ADPKD (2023-02-06) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Efficacy and Safety of Lixivaptan in the Treatment of Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease (2023-02-06) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. A Medical Research Study Designed to Determine if Venglustat Can be a Future Treatment for ADPKD Patients (2023-02-03) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. PErfusioN, OxyGen ConsUmptIon and ENergetics in ADPKD (PENGUIN) (2023-02-03) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Safety, Pharmacokinetics, Tolerability and Efficacy of Tolvaptan in Children and Adolescents With ADPKD (Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease) (2023-01-03) ♡
• Cyst Fraction as a Biomarker in Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease. (2022/12/31) ♡
• Polycystin-1 Is a Crucial Regulator of BIN1 Expression and T-Tubule Remodeling Associated with the Development of Dilated Cardiomyopathy. (2022/12/30) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Automated Kidney and Liver Segmentation in MR Images in Patients with Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease: A Multicenter Study. (2022/12/29) ♡
• A Low-Cost Sequencing Platform for Rapid Genotyping in ADPKD and its Impact on Clinical Care. (2022/12/28) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Exome Sequencing of a Clinical Population for Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease. (2022/12/27) ♡
• Tracking N- and C-termini of C. elegans polycystin-1 reveals their distinct targeting requirements and functions in cilia and extracellular vesicles. (2022/12/27) ♡
• Polycystic Kidney Disease Drug Development: A Conference Report. (2022/12/27) ♡
• Glucose absorption drives cystogenesis in a human organoid-on-chip model of polycystic kidney disease. (2022/12/23) ♡
• Single-Cell and CellChat Resolution Identifies Collecting Duct Cell Subsets and Their Communications with Adjacent Cells in PKD Kidneys. (2022/12/22) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. TRPC Channels in the Physiology and Pathophysiology of the Renal Tubular System: What Do We Know? (2022/12/22) ♡
• Combining Metformin and Drug-Loaded Kidney-Targeting Micelles for Polycystic Kidney Disease. (2022/12/22) ♡
• Cross-Species Permissivity: Structure of a Goat Adeno-Associated Virus and Its Complex with the Human Receptor AAVR. (2022/12/21) ♡
• A rare cause of galactorrhea in autosomal dominant polycystic kidney disease: pituitary stalk compression by an intracranial aneurysm. (2022/12/21) ♡
• miR-20a is upregulated in serum from domestic feline with PKD1 mutation. (2022/12/20) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Do renal and cardiac malformations in the fetus signal carnitine palmitoyltransferase II deficiency? A rare lethal fatty acid oxidation defect. (2022/12/19) ♡

↑ Terug naar boven

codex.care geeft geen medisch advies. Bespreek klachten, medicatie en behandelkeuzes altijd met je eigen behandelaar.