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Myélofibrose

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Publications et études (1631)

Étude précoce (phase 1 ou 2)iRecherche précoce menée auprès d'un petit groupe, portant principalement sur la sécurité et le dosage. L'efficacité réelle doit être évaluée ultérieurement. Une étude du Nuvisertib oral (TP-3654) chez les patients atteints de myélofibrose (2026-08-03) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. IRM quantitative pour la myélofibrose (2026-07-31) ♡
Étude précoce (phase 1 ou 2)iRecherche précoce menée auprès d'un petit groupe, portant principalement sur la sécurité et le dosage. L'efficacité réelle doit être évaluée ultérieurement. Étude de phase 1 du PRT12396 chez les participants atteints de néoplasies myéloprolifératives sélectionnées (2026-07-31) ♡
Étude précoce (phase 1 ou 2)iRecherche précoce menée auprès d'un petit groupe, portant principalement sur la sécurité et le dosage. L'efficacité réelle doit être évaluée ultérieurement. Revumenib chez les patients atteints de myélofibrose (2026-07-29) ♡
Étude précoce (phase 1 ou 2)iRecherche précoce menée auprès d'un petit groupe, portant principalement sur la sécurité et le dosage. L'efficacité réelle doit être évaluée ultérieurement. Un vaccin (vaccin CMV-MVA Triplex) pour l'amélioration de l'immunité spécifique au CMV et la prévention de la virémie à CMV chez les patients subissant une transplantation de cellules souches hématopoïétiques haploidentiques (2026-07-28) ♡
Étude précoce (phase 1 ou 2)iRecherche précoce menée auprès d'un petit groupe, portant principalement sur la sécurité et le dosage. L'efficacité réelle doit être évaluée ultérieurement. Vaccin CMV-MVA Triplex multi-antigénique pour réduire les complications du CMV chez les patients précédemment infectés par le CMV et subissant une transplantation de cellules hématopoïétiques du donneur (2026-07-28) ♡
Étude précoce (phase 1 ou 2)iRecherche précoce menée auprès d'un petit groupe, portant principalement sur la sécurité et le dosage. L'efficacité réelle doit être évaluée ultérieurement. Sécurité et tolérabilité du ZE74-0282 chez les volontaires sains (2026-07-28) ♡
Étude précoce (phase 1 ou 2)iRecherche précoce menée auprès d'un petit groupe, portant principalement sur la sécurité et le dosage. L'efficacité réelle doit être évaluée ultérieurement. Étude du ruxolitinib en association avec l'ulixertinib chez les personnes atteintes de myélofibrose (2026-07-28) ♡
Étude précoce (phase 1 ou 2)iRecherche précoce menée auprès d'un petit groupe, portant principalement sur la sécurité et le dosage. L'efficacité réelle doit être évaluée ultérieurement. Pacritinib pour la fibrose de la moelle osseuse chez les patients atteints de myélofibrose présentant une thrombocytopénie (2026-07-28) ♡
Étude précoce (phase 1 ou 2)iRecherche précoce menée auprès d'un petit groupe, portant principalement sur la sécurité et le dosage. L'efficacité réelle doit être évaluée ultérieurement. Étude pour évaluer l'effet des comprimés gastrorésistants de succinate de rabéprazole sur la pharmacocinétique des comprimés de TQ05105 (2026-07-27) ♡
Étude précoce (phase 1 ou 2)iRecherche précoce menée auprès d'un petit groupe, portant principalement sur la sécurité et le dosage. L'efficacité réelle doit être évaluée ultérieurement. Étude du INCA036978 chez les participants atteints de néoplasies myéloprolifératives (2026-07-22) ♡
Étude de phase 3iRecherche chez un grand groupe de patients, la dernière étape avant qu'un traitement puisse être autorisé. Ce qui en ressort a du poids. P1101 dans le traitement des patients atteints de PMF précoce ou PMF manifeste à risque faible ou intermédiaire-1 (2026-07-22) ♡
Étude précoce (phase 1 ou 2)iRecherche précoce menée auprès d'un petit groupe, portant principalement sur la sécurité et le dosage. L'efficacité réelle doit être évaluée ultérieurement. Transplantation haplo-identique à intensité réduite pour le traitement de la myélofibrose primitive ou secondaire (2026-07-20) ♡
Étude précoce (phase 1 ou 2)iRecherche précoce menée auprès d'un petit groupe, portant principalement sur la sécurité et le dosage. L'efficacité réelle doit être évaluée ultérieurement. Étude de DISC-0974 (RALLY-MF) chez les participants atteints de myélofibrose ou de syndrome myélodysplasique et d'anémie (2026-07-20) ♡
Étude précoce (phase 1 ou 2)iRecherche précoce menée auprès d'un petit groupe, portant principalement sur la sécurité et le dosage. L'efficacité réelle doit être évaluée ultérieurement. Étude du rebecsinib chez les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë secondaire rechutante/réfractaire ou de myélofibrose de haut risque (2026-07-20) ♡
Étude de phase 3iRecherche chez un grand groupe de patients, la dernière étape avant qu'un traitement puisse être autorisé. Ce qui en ressort a du poids. Transplantation allogénique de sang périphérique haplo-identique : examen de l'expression des régulateurs immunitaires de point de contrôle (2026-07-17) ♡
Étude de phase 3iRecherche chez un grand groupe de patients, la dernière étape avant qu'un traitement puisse être autorisé. Ce qui en ressort a du poids. Étude de phase 3 du pélabresib (CPI-0610) dans la myélofibrose (MF) (MANIFEST-2) (2026-07-17) ♡
Étude de phase 3iRecherche chez un grand groupe de patients, la dernière étape avant qu'un traitement puisse être autorisé. Ce qui en ressort a du poids. Étude de phase 3 du pélabresib (DAK539) et du ruxolitinib dans la myélofibrose (MF) (2026-07-17) ♡
Étude précoce (phase 1 ou 2)iRecherche précoce menée auprès d'un petit groupe, portant principalement sur la sécurité et le dosage. L'efficacité réelle doit être évaluée ultérieurement. Étude de phase II, en ouvert, à bras unique du SAR302503 chez les patients atteints de myélofibrose préalablement traités par le ruxolitinib (2026-07-16) ♡
Étude précoce (phase 1 ou 2)iRecherche précoce menée auprès d'un petit groupe, portant principalement sur la sécurité et le dosage. L'efficacité réelle doit être évaluée ultérieurement. Azacitidine, véniclaxe et pévonédista dans le traitement des patients atteints de leucémie myéloïde aiguë nouvellement diagnostiquée (2026-07-16) ♡
Étude précoce (phase 1 ou 2)iRecherche précoce menée auprès d'un petit groupe, portant principalement sur la sécurité et le dosage. L'efficacité réelle doit être évaluée ultérieurement. Étude de tagraxofusp pour l'entretien post-transplantation chez les patients atteints de LMA CD123+, SMD, FM et LMMC (HSCT 002) (2026-07-16) ♡
Étude de phase 3iRecherche chez un grand groupe de patients, la dernière étape avant qu'un traitement puisse être autorisé. Ce qui en ressort a du poids. Étude d'efficacité et de sécurité du luspatercept (ACE-536) par rapport au placebo chez les sujets atteints de myélofibrose associée aux néoplasies myéloprolifératives recevant une thérapie inhibitrice de JAK2 concomitante et nécessitant des transfusions de globules rouges (2026-07-16) ♡
Étude précoce (phase 1 ou 2)iRecherche précoce menée auprès d'un petit groupe, portant principalement sur la sécurité et le dosage. L'efficacité réelle doit être évaluée ultérieurement. Essai clinique pour évaluer l'efficacité, la sécurité et la pharmacocinétique des comprimés de TQ05105 chez les sujets atteints de myélofibrose de risque intermédiaire/élevé (2026-07-15) ♡
Étude précoce (phase 1 ou 2)iRecherche précoce menée auprès d'un petit groupe, portant principalement sur la sécurité et le dosage. L'efficacité réelle doit être évaluée ultérieurement. Hu8F4 dans le traitement des patients atteints de malignités hématologiques avancées (2026-07-15) ♡
Étude précoce (phase 1 ou 2)iRecherche précoce menée auprès d'un petit groupe, portant principalement sur la sécurité et le dosage. L'efficacité réelle doit être évaluée ultérieurement. Essai clinique de phase I/II de l'axatilimab, un anticorps monoclonal anti-CSF1R, en association avec le ruxolitinib comme traitement des patients atteints de myélofibrose (MF) et de leucémie myélomonocytaire chronique (CMML) (2026-07-15) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Épidémiologie clinique chez les patients contemporains atteints de myélofibrose. (2026-07-09) ♡
Étude précoce (phase 1 ou 2)iRecherche précoce menée auprès d'un petit groupe, portant principalement sur la sécurité et le dosage. L'efficacité réelle doit être évaluée ultérieurement. Ruxolitinib en pré-, pendant et post-HSCT chez les patients atteints de myélofibrose primitive ou secondaire. (2026-07-09) ♡
Étude de phase 3iRecherche chez un grand groupe de patients, la dernière étape avant qu'un traitement puisse être autorisé. Ce qui en ressort a du poids. Étude comparant l'imétélastat par rapport au meilleur traitement disponible pour le traitement de la myélofibrose (MF) de risque intermédiaire-2 ou élevé n'ayant pas répondu au traitement par inhibiteur de Janus kinase (JAK) (2026-07-08) ♡
Étude précoce (phase 1 ou 2)iRecherche précoce menée auprès d'un petit groupe, portant principalement sur la sécurité et le dosage. L'efficacité réelle doit être évaluée ultérieurement. Tolérabilité du ropéginterféron alfa-2b en ajout à la thérapie par ruxolitinib en cours dans la myélofibrose (RopeRux dans la myélofibrose) (2026-07-08) ♡
Étude précoce (phase 1 ou 2)iRecherche précoce menée auprès d'un petit groupe, portant principalement sur la sécurité et le dosage. L'efficacité réelle doit être évaluée ultérieurement. A Study to Assess a PI3Kδ Inhibitor (IOA-244) in Patients With Metastatic Cancers (2026-07-08) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Allo HSCT utilisant RIC et PTCy pour les maladies hématologiques (2026-07-06) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Étude comparant la transplantation de cellules souches par rapport aux thérapies sans transplantation chez les patients atteints de myélofibrose de haut risque (2026-07-06) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Étude pour évaluer le sélénexor en tant qu'agent unique par rapport au choix du médecin chez les participants atteints de myélofibrose préalablement traitée (2026-07-02) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Protocole de transition CINC424A2X01B (2026-07-02) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. A Study to Evaluate Long-term Safety in Participants Who Have Participated in Other Luspatercept (ACE-536) Clinical Trials (2026-07-01) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Registre des patients âgés atteints d'un cancer (2026-06-29) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Étude de transition pour fournir un traitement continu aux participants précédemment inscrits aux études d'itacitinib (2026-06-26) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Myeloablative Allo HSCT With Related or Unrelated Donor for Heme Disorders (2026-06-25) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Topotecan Hydrochloride and Carboplatin With or Without Veliparib in Treating Advanced Myeloproliferative Disorders and Acute Myeloid Leukemia or Chronic Myelomonocytic Leukemia (2026-06-23) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. A Study of Roginolisib in Combination With Ruxolitinib in Patients With Myelofibrosis (MF) Who Are Unresponsive to JAK Inhibitors (2026-06-23) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. RAD001 in Relapsed or Refractory AML, ALL, CML in Blastic-Phase, Agnogenic Myeloid Metaplasia, CLL, T-Cell Leukemia, or Mantle Cell Lymphoma (2026-06-18) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Extended Access of Momelotinib in Adults With Myelofibrosis (2026-06-18) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Combination Chemotherapy, Total Body Irradiation, and Donor Blood Stem Cell Transplant in Treating Patients With Secondary Myelofibrosis (2026-06-17) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Study of Pelabresib add-on to Ruxolitinib in Japanese Adult Patients With Myelofibrosis (2026-06-16) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Elotuzumab for the Treatment of JAK2-Mutated Myelofibrosis (2026-06-11) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Selinexor in Myelofibrosis Refractory or Intolerant to JAK1/2 Inhibitors (2026-06-08) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Research Platform Myelofibrosis and Anemia (2026-06-05) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. A Phase 1/2 Study of CPI-0610 With and Without Ruxolitinib in Patients With Hematologic and Myeloproliferative Malignancies (2026-06-04) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. AlloHCT With PegINFa for Myelofibrosis (2026-06-04) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Hyperbaric Oxygen Therapy and Allogeneic Peripheral Blood Stem Cell (PBSC) Transplant (2026-06-03) ♡

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