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Myélofibrose

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Publications et études (1631)

• Directives de traitementiUn accord officiel entre les médecins sur la manière dont cette maladie doit être traitée. Ce n'est pas une étude isolée mais la conclusion de tout un domaine médical. [Directives chinoises sur le diagnostic et le traitement de la thrombocythémie essentielle chez l'adulte (2026)]. (2026/05/14) ♡
• High-dose ruxolitinib (25 mg twice daily) in myelofibrosis: feasibility, safety, and long-term treatment exposure in a real-world cohort. (2026/05/04) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. [Myélofibrose : surveiller et attendre ou traiter ?]. (2026/05/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Scintigraphie 99m Tc-FAPI dans le bilan des métastases du rhabdomyosarcome des cavités nasosinusiennes ; Révélation d'une atteinte diffuse de la moelle osseuse. (2026/05/01) ♡
• Inhibition des UDP-glucuronosyltransférases par le fédratinib, impliquant un risque élevé d'interactions médicamenteuses. (2026/05/01) ♡
• La formule Fufang Huangbo atténue les néoplasies myéloprolifératives en activant l'axe de signalisation p53/p21 et en inhibant les voies de signalisation STAT3 et NF-κB. (2026/04/16) ♡
• Étude randomiséeiLes participants ont été répartis par tirage au sort dans des groupes et comparés entre eux. Cela réduit les risques que la différence soit due à autre chose qu'au traitement. Telehealth-Delivered Dietary Counseling in Myeloproliferative Neoplasms: A Randomized Feasibility Study. (2026/04/04) ♡
• La perte de fonction KDEL d'une mutation du cadre de lecture de la calréticuline entraîne l'expression d'une forme immature et mutante du récepteur de la thrombopoïétine MPL dépendante de la calréticuline. (2026/04/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Adapter l'intensité : une perspective sur le thiotépa, le busulfan et la fludarabine (TBF) dans le conditionnement des leucémies aiguës et des néoplasies myéloprolifératives. (2026/04/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Sélection des inhibiteurs de JAK dans les scénarios difficiles de myélofibrose : une revue. (2026/04/01) ♡
• Dysplasie mégacaryocytaire clonale avec valeurs sanguines normales : une néoplasie myéloproliférative précoce occulte et thrombogène. (2026/04/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. [Myélofibrose comme cause d'hypertension portale non-cirrhétique]. (2026/04/01) ♡
• Complications pulmonaires suite à une transplantation de cellules hématopoïétiques chez les patients atteints de myélofibrose : une analyse rétrospective de cohorte d'un seul centre. (2026/03/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Traitements actuels, gestion pratique et thérapies investigationnelles émergentes pour la myélofibrose. (2026/03/01) ♡
• Étude de laboratoire ou animaleiPas encore d'étude chez l'homme. Prometteur dans une éprouvette ou chez la souris ne signifie malheureusement rien pour les patients. La perte d'Ezh2 précipite une progression de la maladie létale chez une souris modèle de néoplasies myéloprolifératives mutées pour Calr. (2026/03/01) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Une enquête européenne sur la transplantation allogénique de cellules hématopoïétiques pour la myélofibrose au nom du groupe de travail sur les malignités chroniques de l'EBMT : accent sur l'expérience du « monde réel » des inhibiteurs de JAK, la gestion de la splénomégalie et les nouveaux agents dans l'algorithme de transplantation. (2026/03/01) ♡
• Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. Conditionnement double-alkylant à base de tréosulfan dans la myélofibrose : une analyse rétrospective multicentrique italienne. (2026/03/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Radiotherapy for extramedullary haematopoiesis of the mandibular mucosa secondary to myelofibrosis. (2026/02/24) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Quand, quel et comment changer : naviguer dans les inhibiteurs de JAK dans la myélofibrose. (2026/02/01) ♡
• L'importance clinique de l'expression de CD371 détectée par cytométrie en flux dans la myélofibrose primaire. (2026/02/01) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Incidence et facteurs de risque d'échec de greffe après transplantation allogénique de cellules souches hématopoïétiques chez les patients atteints de myélofibrose. (2026/02/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Variant germinale hétérozygote SH2B3 p.Glu78Lys : une série de cas de trois patients avec des néoplasies myéloprolifératives. (2026/02/01) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. L'influence de l'engagement des patients et de l'auto-efficacité sur l'auto-soins dans les néoplasies myéloprolifératrices : une analyse de médiation. (2026/02/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Maladie de Whipple se présentant avec des résultats de moelle osseuse mimant la myélofibrose préfibrotique : un piège diagnostique. (2026/02/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Interféron alpha dans les néoplasies myéloprolifératives : preuves et considérations pratiques pour les soins cliniques. (2026/02/01) ♡
• Modélisation prédictive pour le diagnostic précoce dans les néoplasies myéloprolifératives non autrement précisées. Preuves d'une étude d'apprentissage automatique. (2026/01/26) ♡
• Patient-reported outcomes regarding the use of complementary and alternative medicine (CAM) in BCR::ABL1-negative myeloproliferative neoplasias. (2026/01/20) ♡
• La plateforme intégrée RPA-CRISPR/Cas13a en un seul pot permet une détection ultrasensible et déployable sur le terrain de la mutation JAK2 V617F pour le diagnostic des néoplasies myéloprolifératives. (2026/01/15) ♡
• Application de l'IVIM dans l'évaluation de la rate chez les patients atteints de myélofibrose. (2026/01/14) ♡
• Le score d'intensité du conditionnement de transplantation (TCI) prédit les résultats de l'allo-HCT chez les patients atteints de myélofibrose : une étude du groupe de travail sur les malignités chroniques de l'EBMT. (2026/01/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Progression clonale et transformation leucémique d'une myélofibrose post-polycythémie vera mutée TP53. (2026/01/01) ♡
• Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. Charge allélique JAK2V617F basse (0,1 % à ≤ 1 %) ou très basse (0,06 % à < 0,1 %) dans les tests de routine : corrélats cliniques et trajectoire clonale. (2026/01/01) ♡
• Le traitement cytorédacteur affecte différentiellement la taille des plaquettes et l'organisation du cytosquelette des mégacaryocytes pendant la thrombopoïèse dans les néoplasies myéloprolifératives. (2026/01/01) ♡
• Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. Une mutation complexe nouvelle affectant deux codons dans la région hotspot de l'exon 10 du gène MPL. (2026/01/01) ♡
• Les plaquettes affichent des altérations immunophénotypiques et une signature transcriptomique dérégulée dans les néoplasies myéloprolifératives de Philadelphie-négatives. (2026/01/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Hématopoïèse extramédullaire associée à la myélofibrose : perspectives sur les complications hépatiques, pulmonaires et thrombotiques. (2026/01/01) ♡
• La myélofibrose comme manifestation initiale de l'ostéoarthropathie hypertrophiante primaire. (2026/01/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. [Disparition de la del(7q) avec le lénalidomide dans la myélofibrose compliquée d'un myélome multiple]. (2026/01/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. [Anomalies génomiques dans les néoplasies myéloprolifératives]. (2026/01/01) ♡
• Étude de phase 3iRecherche chez un grand groupe de patients, la dernière étape avant qu'un traitement puisse être autorisé. Ce qui en ressort a du poids. Étude de phase III du SAR302503 chez les patients atteints de myélofibrose de risque intermédiaire-2 et élevé (2026-08-11) ♡
• Étude précoce (phase 1 ou 2)iRecherche précoce menée auprès d'un petit groupe, portant principalement sur la sécurité et le dosage. L'efficacité réelle doit être évaluée ultérieurement. Étude randomisée d'ASTX727 avec ou sans iadademstat chez les patients atteints de néoplasies myéloprolifératives avancées (NMP) (2026-08-11) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Caractérisation fonctionnelle et phénotypique des monocytes dans les syndromes myéloprolifératifs (2026-08-10) ♡
• Étude précoce (phase 1 ou 2)iRecherche précoce menée auprès d'un petit groupe, portant principalement sur la sécurité et le dosage. L'efficacité réelle doit être évaluée ultérieurement. A Study to Evaluate INCA033989 Administered as a Monotherapy or in Combination With Ruxolitinib in Participants With Myeloproliferative Neoplasms (2026-08-10) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. 3'-Deoxy-3'-[18F] Fluorothymidine PET Imaging in Patients With Cancer (2026-08-10) ♡
• Étude précoce (phase 1 ou 2)iRecherche précoce menée auprès d'un petit groupe, portant principalement sur la sécurité et le dosage. L'efficacité réelle doit être évaluée ultérieurement. Étude de phase 2 des schémas posologiques oraux de Flonoltinib Maléate chez les patients atteints de myélofibrose (2026-08-10) ♡
• Étude précoce (phase 1 ou 2)iRecherche précoce menée auprès d'un petit groupe, portant principalement sur la sécurité et le dosage. L'efficacité réelle doit être évaluée ultérieurement. Étude clinique QT/QTc (Intervalle QT/Intervalle QT corrigé) pour évaluer la sécurité cardiaque des comprimés TQ05105 chez des participants sains (2026-08-07) ♡
• Étude précoce (phase 1 ou 2)iRecherche précoce menée auprès d'un petit groupe, portant principalement sur la sécurité et le dosage. L'efficacité réelle doit être évaluée ultérieurement. Une étude pour évaluer INCA035784 chez des participants atteints de néoplasies myéloprolifératives (2026-08-06) ♡
• Étude de phase 3iRecherche chez un grand groupe de patients, la dernière étape avant qu'un traitement puisse être autorisé. Ce qui en ressort a du poids. Comparaison de Momelotinib et de Ruxolitinib chez les personnes atteintes de myélofibrose non traitée et de faibles numérations de cellules sanguines (2026-08-05) ♡
• Étude de phase 3iRecherche chez un grand groupe de patients, la dernière étape avant qu'un traitement puisse être autorisé. Ce qui en ressort a du poids. Une étude pour comparer Elritercept à un placébo chez les adultes atteints de myélofibrose et d'anémie qui prennent Ruxolitinib (2026-08-05) ♡
• Étude précoce (phase 1 ou 2)iRecherche précoce menée auprès d'un petit groupe, portant principalement sur la sécurité et le dosage. L'efficacité réelle doit être évaluée ultérieurement. Étude pour évaluer l'escalade de dose et l'expansion de la pharmacocinétique, la pharmacodynamique et la sécurité du PXS-5505 chez les patients atteints de myélofibrose primaire, post-polyglobulie vera ou post-thrombocythémie essentielle (2026-08-04) ♡

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