Syndrome myélodysplasique
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Publications et études (1769)
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. CPX-351 et Glasdegib pour la leucémie myéloïde aiguë nouvellement diagnostiquée avec modifications liées au SMD ou leucémie myéloïde aiguë associée au traitement (2026-07-16) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Azacitidine, véniclaxe et pévonédista dans le traitement des patients atteints de leucémie myéloïde aiguë nouvellement diagnostiquée (2026-07-16) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Innocuité, tolérance et efficacité à long terme de OMS906 dans l'hémoglobinurie nocturne paroxystique (2026-07-16) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Cladribine plus cytarabine à faible dose (LDAC) en alternance avec décitabine chez les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) ou syndrome myélodysplasique à haut risque (SMD) (2026-07-16) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Étude de tagraxofusp pour l'entretien post-transplantation chez les patients atteints de LMA CD123+, SMD, FM et LMMC (HSCT 002) (2026-07-16) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. ASTX727, véniclaxe et gilteritinib pour le traitement de la leucémie myéloïde aiguë FLT3-mutée nouvellement diagnostiquée, en rechute ou réfractaire ou du syndrome myélodysplasique à haut risque (2026-07-16) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Tagraxofusp et azacitidine pour le traitement d'entretien chez les patients atteints de LMA CD123 positif et SMD suite à une greffe de cellules hématopoïétiques allogeniques (2026-07-16) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Hu8F4 dans le traitement des patients atteints de malignités hématologiques avancées (2026-07-15) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Escalade de dose de vorinostat après transplantation allogenique de cellules hématopoïétiques (2026-07-15) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Dexaméthasone, injection intraveineuse d'immunoglobuline humaine et augmentation de l'infusion de cellules mononucléées pour réduire les anticorps spécifiques aux donneurs dans la transplantation allogenique de cellules souches hématopoïétiques (2026-07-14) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Tipifarnib dans le traitement des patients atteints de leucémie myéloïde aiguë en rémission (2026-07-14) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Pembrolizumab et décitabine avec ou sans véniclaxe dans le traitement des patients atteints de leucémie myéloïde aiguë ou syndrome myélodysplasique nouvellement diagnostiqué, récurrent ou réfractaire (2026-07-14) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. HM2023-05 : GTB-3650 Trike pour SMD à haut risque et LMA R/R (2026-07-14) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Natural Killer (NK) Cells in Combination With Interleukin-2 (IL-2) and Transforming Growth Factor Beta (TGFbeta) Receptor I Inhibitor Vactosertib in Cancer (2026-07-14) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Étude de phase I/II de tagraxofusp en association avec décitabine chez les patients atteints de néoplasies myélomonocytaires/myéloproliffératives et syndromes myélodysplasiques à haut risque (2026-07-14) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Prophylactic and Therapeutic DLI-X for Leukemia Relapse After HCT (2026-07-13) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Induction et consolidation par fludarabine, cytarabine, daunorubicine et véniclaxe pour le traitement de la leucémie myéloïde aiguë (2026-07-13) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Étude de BGB-11417 chez des participants atteints de malignités myéloïdes (2026-07-13) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Infusion of Expanded Cord Blood Cells in Addition to Single Cord Blood Transplant in Treating Patients With Acute Leukemia, Chronic Myeloid Leukemia, or Myelodysplastic Syndromes (2026-07-10) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Étude de phase II de la greffe allogenique de cellules souches hématopoïétiques chez des sujets atteints du syndrome VEXAS (Vacuoles, enzyme E1, lié à l'X, auto-inflammatoire, somatique) (2026-07-10) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Étude de sécurité et d'efficacité de première administration chez l'humain d'ALN-CFB, un petit ARN interférant (siRNA) ciblant le facteur du complément B, chez des participants adultes atteints d'hémoglobinurie nocturne paroxystique avec anémie persistante sous inhibiteur C5 (2026-07-09) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. CD45RA Depleted Peripheral Stem Cell Addback for Viral or Fungal Infections Post TCRαβ/CD19 Depleted HSCT (2026-07-08) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Étude de l'histoire naturelle de la déficience en GATA2 et des troubles connexes (2026-07-08) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Guadécitabine et atézolizumab dans le traitement des patients atteints d'un syndrome myélodysplasique avancé ou d'une leucémie myélomonocytaire chronique réfractaire ou en rechute (2026-07-07) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Étude de phase 2 évaluant l'olutasidénib chez les patients atteints de cytopénie clonale IDH1-mutée d'importance indéterminée et syndrome myélodysplasique/leucémie myélomonocytaire chronique de risque inférieur. (2026-07-07) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Essai en bras unique de roxadustat associé à l'acide rétinoïque dans le traitement du SMD de faible risque réfractaire (2026-07-07) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Essai de Orca-T suite à un conditionnement d'intensité réduite ou non myéloablatif chez les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë ou syndrome myélodysplasique (2026-07-07) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Allo HSCT utilisant RIC et PTCy pour les maladies hématologiques (2026-07-06) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. First-in-human Study of SAR443579 Infusion in Male and Female Children and Adult Participants With Relapsed or Refractory Acute Myeloid Leukemia (R/R AML), B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia (B-ALL), High Risk-myelodysplasia (HR-MDS), or Blastic Plasmacytoid Dendritic Cell Neoplasm (BPDCN) (2026-07-06) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Ruxolitinib en association avec véniclaxe avec et sans azacitidine dans le traitement des patients atteints de leucémie myéloïde aiguë en rechute ou réfractaire (2026-07-06) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. 90Y-DOTA-anti-CD25 Basiliximab, Fludarabine, Melphalan, and Total Marrow and Lymphoid Irradiation for the Treatment of High-Risk Acute Leukemia or Myelodysplastic Syndrome (2026-07-06) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Étude des individus et des familles atteints d'aberrations dans DDX41 ou de variantes similaires de prédisposition au cancer (2026-07-06) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Collecte de données Caris Chromoseq (2026-07-02) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. A Study to Evaluate Luspatercept Utilization in Patients With Lower Risk Myelodysplastic Syndromes or Beta-thalassemia (2026-07-02) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Transplantation haplo-identique pour l'anémie aplasique grave, SMD hypoplasique et PNH utilisant des cellules souches périphériques et cyclophosphamide post-greffe pour la prophylaxie du GVHD (2026-07-02) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Greffe allogenique de cellules souches hématopoïétiques pour l'anémie aplasique grave et autres syndromes d'insuffisance médullaire utilisant des cellules précurseurs hématopoïétiques CD34+ mobilisées par le G-CSF co-infusées avec une dose réduite de cellules T donneuses non mobilisées (2026-07-02) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Schéma de conditionnement à base de thiotépa avec cyclophosphamide post-greffe désescaladé pour la greffe allogenique de cellules souches dans les malignités hématologiques (2026-07-01) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. A Study to Evaluate Long-term Safety in Participants Who Have Participated in Other Luspatercept (ACE-536) Clinical Trials (2026-07-01) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Administration de cellules T du donneur avec le gène du suicide caspase-9 (2026-07-01) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Irradiation totale de la moelle osseuse et lymphoïde, fludarabine et melphalan avant la transplantation de cellules souches du donneur dans le traitement des participants atteints de leucémie aiguë ou syndrome myélodysplasique à haut risque (2026-07-01) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Étude d'efficacité dans le monde réel de pegcétacoplan chez les patients atteints d'hémoglobinurie nocturne paroxystique (HNP) (2026-07-01) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. A Phase 1 Study of Orca-Q in Recipients Undergoing Allogeneic Transplantation for Hematologic Malignancies (2026-07-01) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Emapalumab With Post-Transplant Cyclophosphamide, Tacrolimus and Mycophenolate Mofetil for the Prevention of Graft-versus-Host Disease After Donor Reduced-Intensity Hematopoietic Cell Transplant (2026-07-01) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. CASPALLO: Allodepleted T Cells Transduced With Inducible Caspase 9 Suicide Gene (2026-07-01) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Comparing the Addition of an Anti-Cancer Drug, Pomalidomide, to the Usual Chemotherapy Treatment (Daunorubicin and Cytarabine Liposome) in Newly Diagnosed Acute Myeloid Leukemia With Myelodysplastic Syndrome-Related Changes (2026-06-30) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. ELEMENT-MDS: A Study to Compare the Efficacy and Safety of Luspatercept in Participants With Myelodysplastic Syndrome (MDS) and Anemia Not Receiving Blood Transfusions (2026-06-30) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Age-Stratified Conditioning Regimen Efficacy for MDS Haplo-HSCT (2026-06-30) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Iadademstat in Combination With Azacitidine and Venetoclax in Treating Newly Diagnosed Acute Myeloid Leukemia (2026-06-30) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Bexmarilimab + Azacitidine Versus Placebo + Azacitidine in Participants With Treatment-naïve Higher-risk Myelodysplastic Syndromes (2026-06-29) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Study of AG-120 (Ivosidenib) vs. Placebo in Combination With Azacitidine in Participants With Previously Untreated Acute Myeloid Leukemia With an IDH1 Mutation (2026-06-29) ♡
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