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Syndrome myélodysplasique

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Publications et études (1773)

Étude précoce (phase 1 ou 2)iRecherche précoce menée auprès d'un petit groupe, portant principalement sur la sécurité et le dosage. L'efficacité réelle doit être évaluée ultérieurement. Étude de Phase I des thérapies cellulaires pour le traitement des patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) récidivante ou réfractaire ou de syndrome myélodysplasique à haut risque (2026-08-11) ♡
Étude précoce (phase 1 ou 2)iRecherche précoce menée auprès d'un petit groupe, portant principalement sur la sécurité et le dosage. L'efficacité réelle doit être évaluée ultérieurement. Thérapie par cellules iNKT allogéniques (agenT-797) après greffe de cellules souches (2026-08-11) ♡
Étude précoce (phase 1 ou 2)iRecherche précoce menée auprès d'un petit groupe, portant principalement sur la sécurité et le dosage. L'efficacité réelle doit être évaluée ultérieurement. BST-236 en monothérapie chez les adultes atteints de leucémie myéloïde aiguë récidivante ou réfractaire ou de syndrome myélodysplasique à haut risque (2026-08-11) ♡
Étude de phase 3iRecherche chez un grand groupe de patients, la dernière étape avant qu'un traitement puisse être autorisé. Ce qui en ressort a du poids. Venetoclax pour Améliorer les Résultats du Schéma Busulfan Fractionné chez les Patients atteints d'AML et MDS à Haut Risque (2026-08-11) ♡
Étude précoce (phase 1 ou 2)iRecherche précoce menée auprès d'un petit groupe, portant principalement sur la sécurité et le dosage. L'efficacité réelle doit être évaluée ultérieurement. Oral Azacitidine Combined With Venetoclax in Previously Untreated Higher-risk Myelodysplastic Syndromes (2026-08-11) ♡
Étude précoce (phase 1 ou 2)iRecherche précoce menée auprès d'un petit groupe, portant principalement sur la sécurité et le dosage. L'efficacité réelle doit être évaluée ultérieurement. Interferon-γ (IFN-γ) With Donor Leukocyte Infusion to Treat Relapsed Acute Myeloid Leukemia and Myelodysplastic Syndromes Post Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation (2026-08-11) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Natural History of Trisomy 8-Associated Autoinflammatory Disease (TRIAD) and Related Disorders (2026-08-11) ♡
Étude précoce (phase 1 ou 2)iRecherche précoce menée auprès d'un petit groupe, portant principalement sur la sécurité et le dosage. L'efficacité réelle doit être évaluée ultérieurement. Pacritinib, a Kinase Inhibitor of CSF1R, IRAK1, JAK2, and FLT3, in Adults and Pediatric Participants 12 Years of Age or Older With Myelodysplastic Syndromes or Myelodysplastic/Myeloproliferative Neoplasms (2026-08-11) ♡
Étude précoce (phase 1 ou 2)iRecherche précoce menée auprès d'un petit groupe, portant principalement sur la sécurité et le dosage. L'efficacité réelle doit être évaluée ultérieurement. Autologous T Cells Transduced With Retroviral Vectors Expressing TCRs for Participant-specific Neoantigens in Patients With Hematologic Malignancies (2026-08-11) ♡
Étude précoce (phase 1 ou 2)iRecherche précoce menée auprès d'un petit groupe, portant principalement sur la sécurité et le dosage. L'efficacité réelle doit être évaluée ultérieurement. Testing the Addition of an IDH2 Inhibitor, Enasidenib, to Usual Treatment (Cedazuridine-Decitabine) for Higher-Risk Myelodysplastic Syndrome (MDS) With IDH2 Mutation (A MyeloMATCH Treatment Trial) (2026-08-10) ♡
Étude précoce (phase 1 ou 2)iRecherche précoce menée auprès d'un petit groupe, portant principalement sur la sécurité et le dosage. L'efficacité réelle doit être évaluée ultérieurement. IDH1 (AG 120) Inhibitor in Patients With IDH1 Mutated Myelodysplastic Syndrome (2026-08-10) ♡
Étude précoce (phase 1 ou 2)iRecherche précoce menée auprès d'un petit groupe, portant principalement sur la sécurité et le dosage. L'efficacité réelle doit être évaluée ultérieurement. Azacitidine and Enasidenib in Treating Patients With IDH2-Mutant Myelodysplastic Syndrome (2026-08-10) ♡
Étude précoce (phase 1 ou 2)iRecherche précoce menée auprès d'un petit groupe, portant principalement sur la sécurité et le dosage. L'efficacité réelle doit être évaluée ultérieurement. IDH2 (AG 221) Inhibitor in Patients With IDH2 Mutated Myelodysplastic Syndrome (2026-08-10) ♡
Étude précoce (phase 1 ou 2)iRecherche précoce menée auprès d'un petit groupe, portant principalement sur la sécurité et le dosage. L'efficacité réelle doit être évaluée ultérieurement. DR-18 to Prevent or Treat Acute Myeloid Leukemia or Myelodysplastic Syndrome Relapse After Hematopoietic Cell Transplantation, the DR. DREAM Trial (2026-08-10) ♡
Étude précoce (phase 1 ou 2)iRecherche précoce menée auprès d'un petit groupe, portant principalement sur la sécurité et le dosage. L'efficacité réelle doit être évaluée ultérieurement. Momelotinib in VEXAS Syndrome (2026-08-10) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. 3'-Deoxy-3'-[18F] Fluorothymidine PET Imaging in Patients With Cancer (2026-08-10) ♡
Étude précoce (phase 1 ou 2)iRecherche précoce menée auprès d'un petit groupe, portant principalement sur la sécurité et le dosage. L'efficacité réelle doit être évaluée ultérieurement. Study of R289 in Patients With Lower-risk Myelodysplastic Syndromes (LR MDS) (2026-08-10) ♡
Étude précoce (phase 1 ou 2)iRecherche précoce menée auprès d'un petit groupe, portant principalement sur la sécurité et le dosage. L'efficacité réelle doit être évaluée ultérieurement. A Phase 1 Trial of ASTX030 in Patients With Myelodysplastic Syndrome (2026-08-10) ♡
Étude précoce (phase 1 ou 2)iRecherche précoce menée auprès d'un petit groupe, portant principalement sur la sécurité et le dosage. L'efficacité réelle doit être évaluée ultérieurement. Testing New Therapies for Patients With Acute Myeloid Leukemia Who Are Newly Diagnosed and Have Not Yet Started Treatment (A MyeloMATCH Treatment Trial) (2026-08-10) ♡
Étude de phase 3iRecherche chez un grand groupe de patients, la dernière étape avant qu'un traitement puisse être autorisé. Ce qui en ressort a du poids. Long-term Safety and Tolerability of Iptacopan in Patients With Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria (2026-08-07) ♡
Étude précoce (phase 1 ou 2)iRecherche précoce menée auprès d'un petit groupe, portant principalement sur la sécurité et le dosage. L'efficacité réelle doit être évaluée ultérieurement. Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplant for GATA2 Mutations (2026-08-07) ♡
Étude précoce (phase 1 ou 2)iRecherche précoce menée auprès d'un petit groupe, portant principalement sur la sécurité et le dosage. L'efficacité réelle doit être évaluée ultérieurement. Eltrombopag Olamine in Improving Platelet Recovery in Older Patients With Acute Myeloid Leukemia Undergoing Chemotherapy (2026-08-07) ♡
Étude précoce (phase 1 ou 2)iRecherche précoce menée auprès d'un petit groupe, portant principalement sur la sécurité et le dosage. L'efficacité réelle doit être évaluée ultérieurement. Unrelated Umbilical Cord Blood Transplantation for Severe Aplastic Anemia and Hypo-plastic MDS Using CordIn(TM), Umbilical Cord Blood-Derived Ex Vivo Expanded Stem and Progenitor Cells to Expedite Engraftment and Improve Transplant Outcome (2026-08-07) ♡
Étude de phase 3iRecherche chez un grand groupe de patients, la dernière étape avant qu'un traitement puisse être autorisé. Ce qui en ressort a du poids. Study to Assess the Pharmacokinetics, Safety, and Tolerability of Iptacopan in Pediatric PNH Patients (2026-08-07) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. First-Line Luspatercept in Transfusion-Dependent Lower-Risk Myelodysplastic Neoplasms (2026-08-07) ♡
Étude précoce (phase 1 ou 2)iRecherche précoce menée auprès d'un petit groupe, portant principalement sur la sécurité et le dosage. L'efficacité réelle doit être évaluée ultérieurement. Safety and Tolerability of REGN17235 in Adult Participants With Clonal Cytopenia of Undetermined Significance and Low-Risk Myelodysplastic Syndrome With SF3B1 Mutation (2026-08-07) ♡
Étude précoce (phase 1 ou 2)iRecherche précoce menée auprès d'un petit groupe, portant principalement sur la sécurité et le dosage. L'efficacité réelle doit être évaluée ultérieurement. Phase I/II Study of CAR.70- Engineered IL15-transduced Cord Blood-derived NK Cells in Conjunction With Lymphodepleting Chemotherapy for the Management of Relapse/Refractory Hematological Malignances (2026-08-07) ♡
Étude précoce (phase 1 ou 2)iRecherche précoce menée auprès d'un petit groupe, portant principalement sur la sécurité et le dosage. L'efficacité réelle doit être évaluée ultérieurement. Vorinostat and Azacitidine in Treating Patients With Myelodysplastic Syndromes or Acute Myeloid Leukemia (2026-08-07) ♡
Étude précoce (phase 1 ou 2)iRecherche précoce menée auprès d'un petit groupe, portant principalement sur la sécurité et le dosage. L'efficacité réelle doit être évaluée ultérieurement. GRACE: A Phase 1/2a Study of VTRU200 in Relapsed/Refractory AML, High-risk MDS, DLBCL Post CART Failure and Advanced Solid Tumors (2026-08-06) ♡
Étude précoce (phase 1 ou 2)iRecherche précoce menée auprès d'un petit groupe, portant principalement sur la sécurité et le dosage. L'efficacité réelle doit être évaluée ultérieurement. Busulfan, Fludarabine Phosphate, and Post-Transplant Cyclophosphamide in Treating Patients With Blood Cancer Undergoing Donor Stem Cell Transplant (2026-08-06) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Use of Electrical Bioimpedance in Acute Myeloid Leukemia (AML) and Myelodysplastic Syndrome (MDS) Patients (Bioimpedance) (2026-08-06) ♡
Étude de phase 3iRecherche chez un grand groupe de patients, la dernière étape avant qu'un traitement puisse être autorisé. Ce qui en ressort a du poids. Phase III Study of Induction and Consolidation Chemotherapy With Venetoclax in Patients With Newly Diagnosed AML or MDS-EB-2 (2026-08-06) ♡
Étude précoce (phase 1 ou 2)iRecherche précoce menée auprès d'un petit groupe, portant principalement sur la sécurité et le dosage. L'efficacité réelle doit être évaluée ultérieurement. Treosulfan-Based Versus Clofarabine-Based Conditioning Before Donor Hematopoietic Stem Cell Transplant for the Treatment of Myelodysplastic Syndromes or Acute Myeloid Leukemia (2026-08-06) ♡
Étude précoce (phase 1 ou 2)iRecherche précoce menée auprès d'un petit groupe, portant principalement sur la sécurité et le dosage. L'efficacité réelle doit être évaluée ultérieurement. Oral Arsenic (ATO) in Low-risk Myelodysplastic Syndromes (MDS) (2026-08-06) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Matched Targeted Therapy For High-Risk Leukemias and Myelodysplastic Syndrome (2026-08-06) ♡
Étude précoce (phase 1 ou 2)iRecherche précoce menée auprès d'un petit groupe, portant principalement sur la sécurité et le dosage. L'efficacité réelle doit être évaluée ultérieurement. A Study of TAK-226 for Anemia in Japanese Patients With Lower-Risk Myelodysplastic Syndromes (2026-08-05) ♡
Étude précoce (phase 1 ou 2)iRecherche précoce menée auprès d'un petit groupe, portant principalement sur la sécurité et le dosage. L'efficacité réelle doit être évaluée ultérieurement. TBI Using IMRT (VMAT or Tomotherapy) for the Prevention of Pul Toxicities in Patients Undergoing Donor SCT (2026-08-05) ♡
Étude de phase 3iRecherche chez un grand groupe de patients, la dernière étape avant qu'un traitement puisse être autorisé. Ce qui en ressort a du poids. Ivosidenib (IVO) Monotherapy and Azacitidine (AZA) Monotherapy in Patients With Hypomethylating Agent (HMA) Naive Myelodysplastic Syndromes (MDS) With an IDH1 Mutation (2026-08-05) ♡
Étude précoce (phase 1 ou 2)iRecherche précoce menée auprès d'un petit groupe, portant principalement sur la sécurité et le dosage. L'efficacité réelle doit être évaluée ultérieurement. ONC201 in Treating Patients With Relapsed or Refractory Acute Leukemia or High-Risk Myelodysplastic Syndrome (2026-08-05) ♡
Étude de phase 3iRecherche chez un grand groupe de patients, la dernière étape avant qu'un traitement puisse être autorisé. Ce qui en ressort a du poids. A Study of the Efficacy and Safety of FXS6837 Capsules Compared to Eculizumab for 24 Weeks in Patients With PNH. (2026-08-05) ♡
Étude de phase 3iRecherche chez un grand groupe de patients, la dernière étape avant qu'un traitement puisse être autorisé. Ce qui en ressort a du poids. A Study to Evaluate How Pozelimab + Cemdisiran Combination Therapy Works in Adult Patients With Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria (PNH) Whose Current Treatment is Not Working Efficiently (2026-08-05) ♡
Étude précoce (phase 1 ou 2)iRecherche précoce menée auprès d'un petit groupe, portant principalement sur la sécurité et le dosage. L'efficacité réelle doit être évaluée ultérieurement. Study to Assess Safety, Efficacy, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of Crovalimab in Healthy Volunteers and Participants With Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria (2026-08-05) ♡
Étude précoce (phase 1 ou 2)iRecherche précoce menée auprès d'un petit groupe, portant principalement sur la sécurité et le dosage. L'efficacité réelle doit être évaluée ultérieurement. MYELOMATCH: A Screening Study to Assign People With Myeloid Cancer to a Treatment Study or Standard of Care Treatment Within myeloMATCH (MyeloMATCH Screening Trial) (2026-08-05) ♡
Étude précoce (phase 1 ou 2)iRecherche précoce menée auprès d'un petit groupe, portant principalement sur la sécurité et le dosage. L'efficacité réelle doit être évaluée ultérieurement. Study of QUAIL-100 in Pediatric and Young Adult Participants With High-Risk Hematologic Malignancies Who Have Received a Hematopoietic Stem Cell Transplantation (2026-08-04) ♡
Étude précoce (phase 1 ou 2)iRecherche précoce menée auprès d'un petit groupe, portant principalement sur la sécurité et le dosage. L'efficacité réelle doit être évaluée ultérieurement. First-in-human (FIH) Trial of GEN3018 in Relapsed or Refractory (R/R) Acute Myeloid Leukemia (AML) or Higher-risk Myelodysplastic Syndrome (HR-MDS) (2026-08-04) ♡
Étude précoce (phase 1 ou 2)iRecherche précoce menée auprès d'un petit groupe, portant principalement sur la sécurité et le dosage. L'efficacité réelle doit être évaluée ultérieurement. A Phase 2a Study of HT-6184 in Subjects With IPSS-R Very Low, Low or Intermediate Risk MDS and Anemia (2026-08-04) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Essai Mosaic pour les recipients de greffe de cellules souches (2026-08-03) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. BLAST MRD AML-2: BLockade of PD-1 Added to Standard Therapy to Target Measurable Residual Disease in Acute Myeloid Leukemia 2- A Randomized Phase 2 Study of Anti-PD-1 Pembrolizumab in Combination With Azacitidine and Venetoclax as Frontline Therapy in Unfit Patients With Acute Myeloid Leukemia (2026-08-03) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Évaluer Ofirnoflast chez les Adultes Atteints de Syndromes Myélodysplasiques à Risque Très Faible à Intermédiaire Nécessitant des Transfusions (2026-07-31) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Venetoclax en Combinaison Avec ASTX727 pour le Traitement de la Leucémie Myélomonocytaire Chronique et d'Autres Syndromes Myélodysplasiques/Néoplasmes Myéloprolifératifs (2026-07-31) ♡

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