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Sang et moelle osseuse
Syndrome myélodysplasique
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Publications et études (1773)
- Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. A Perfect MDS Mimic: Zinc-Driven Copper Deficiency After Gastric Bypass in a Patient Using Denture Adhesive. (2026/06/26) ♡
- Analyse de la néoplasie myélodysplasique : caractéristiques épidémiologiques et biologiques sur la base de 20 cas cliniques et d'une revue de la littérature. (2026/06/25) ♡
- Long-Term Outcomes in Patients With Recurrent Ovarian Cancer and Exceptional Response to PARP Inhibitors. (2026/06/25) ♡
- Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Diagnostic différé d'une fracture occulte du col du fémur non détectée par IRM et tomodensitométrie à double énergie : rapport de cas. (2026/06/16) ♡
- Profil biologique de la dysmyélopoïèse dans les aspirateurs de moelle osseuse à l'hôpital universitaire Joseph Ravoahangy Andrianavalona, Madagascar. (2026/06/13) ♡
- Agents hypométhylants : vénétoclax comme traitement de secours en cas de rechute de la LAM et du SMD après une HCT allogénique. (2026/06/12) ♡
- Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Maladie gastro-intestinale sévère du greffon contre l'hôte à la suite d'une greffe de cellules souches haploidentiques avec passage d'un plâtre colique. (2026/06/09) ♡
- Succinate antagonizes α-ketoglutarate biosynthesis governing myeloid differentiation in normal hematopoiesis and myelodysplastic syndromes. (2026/06/04) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Mutations isolées du KRAS et du NRAS chez des adultes présentant une monocytose et/ou une cytopénie (s). (2026/06/01) ♡
- Étude randomiséeiLes participants ont été répartis par tirage au sort dans des groupes et comparés entre eux. Cela réduit les risques que la différence soit due à autre chose qu'au traitement. Clinical efficacy of Fufang Zaofan Pills and their immunomodulatory effects on peripheral blood dendritic cells in individuals with lower-risk myelodysplastic syndrome. (2026/05/20) ♡
- Étude de laboratoire ou animaleiPas encore d'étude chez l'homme. Prometteur dans une éprouvette ou chez la souris ne signifie malheureusement rien pour les patients. Analyse d'enrichissement du réseau de gènes spécifiques à la lignée cellulaire pour l'interprétation de phénotypes continus. (2026/05/04) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë présentant des mutations géniques liées à la myélodysplasie bénéficient du maintien de l'agent hypométhylant après la greffe. (2026/05/01) ♡
- Une nouvelle variante de GATA1 liant la lignée germinale et le syndrome myélodysplasique somatique chez deux patients. (2026/05/01) ♡
- Âge et type du donneur lors d'une greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques : effet fort sur le SMD, limité sur la LAM. (2026/05/01) ♡
- Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. Utilité de la globuline antithymocytaire équine à faible dose en anémie aplasique/syndrome myélodysplasique hypoplasique. (2026/05/01) ♡
- Hypomethylating Agents in Combination with Venetoclax as Frontline Therapy in Acute Myeloid Leukemia and Myelodysplastic Syndromes; A Single Center Experience from Pakistan. (2026/05/01) ♡
- Évaluation de la prévalence des syndromes myélodysplasiques et des résultats hématologiques et de coagulation associés dans le sud de l'Arabie Saoudite. (2026/05/01) ♡
- Deficiency of Setd2 in mesenchymal stem cells facilitates the progression of myelodysplastic syndrome to leukemia. (2026/04/30) ♡
- Une divergence évolutive HLA-DRB1 plus élevée est associée à une réduction des rechutes et à une amélioration de la survie après une greffe de cellules hématopoïétiques non apparentées appariées. (2026/04/01) ♡
- VEXAS syndrome and cancer: Insights about a possible "Tip of the Iceberg". Ambidirectional data from the international AIDA network registries. (2026/04/01) ♡
- Site-specific methylation of SRSF2(P95H) by SETD2 inhibits MDSC-mediated proinflammatory niche formation in mouse models of myelodysplastic syndrome. (2026/04/01) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Complexes répressifs polycomb comme cibles thérapeutiques dans les hémopathies malignes. (2026/03/01) ♡
- Genetic insights and diagnostic challenges in inherited bone marrow failure syndromes: a comprehensive study from a low middle-income country. (2026/03/01) ♡
- Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Polychondrite révélatrice de l'apparition d'une myélodysplasie en leucémie myéloïde aiguë chez une femme de 36 ans : à propos d'un cas. (2026/03/01) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Naviguer dans la stratification pronostique et approche des néoplasmes myéloïdes mutés par TP53. (2026/03/01) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Au-delà du syndrome de Sweet : démêler les liens entre le syndrome de l'histiocytoïde Sweet et la néoplasie myéloïde cutanée. (2026/03/01) ♡
- Commentaire sur « Validation et modélisation de l'analyse du coefficient de variation (CV) du CD36 par cytométrie en flux pour le diagnostic des syndromes myélodysplasiques à faible risque ». (2026/02/20) ♡
- La pathogenèse des néoplasmes myéloïdes liés au traitement dus à une hématopoïèse clonale mutante TP53. (2026/02/01) ♡
- Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Syndrome de VEXAS avec atteinte cochléovestibulaire. (2026/02/01) ♡
- L'ARN A vers I dynamique et étendu codant dans les immunoglobulines façonne le transcriptome du néoplasme myéloïde. (2026/02/01) ♡
- Transplantation de sang ombilical par rapport à la greffe de moelle osseuse/de cellules souches du sang périphérique dans le cadre d'un conditionnement à intensité réduite dans les cas de leucémie myéloïde aiguë à haut risque et de syndromes myélodysplasiques. (2026/02/01) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Mutations SF3B1 dans la tumorigenèse induite par les spliceosomes : de la dysrégulation de l'épissage au recâblage du réseau de signalisation et au ciblage thérapeutique. (2026/02/01) ♡
- Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. L'insuffisance médullaire était une caractéristique méconnue du syndrome KAT6A. (2026/02/01) ♡
- Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. Syndrome myélodysplasique congénital chez un nouveau-né porteur du variant germinal JAK2 traité par cytarabine-daunorubicine liposomale et greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques. (2026/02/01) ♡
- Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. Coût de la maladie des syndromes myélodysplasiques en Italie. Une réponse à Tse et al. (2026/02/01) ♡
- Résultats des patients atteints de néoplasmes myéloïdes mutés par l'IDH1 traités par l'olutasidénib. (2026/02/01) ♡
- Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Diagnostiquer le syndrome myélodysplasique en milieu rural : à propos d'un cas. (2026/02/01) ♡
- [Mechanism of Sanzi Huangshi Pill in Treating MDS and Downregulating NRAS Gene Expression]. (2026/02/01) ♡
- Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Case Report: Diagnostic challenges in VEXAS syndrome with novel ultrastructural lung findings: IgG4-RD and vasculitis as relevant differential diagnoses. (2026/01/21) ♡
- Étude de laboratoire ou animaleiPas encore d'étude chez l'homme. Prometteur dans une éprouvette ou chez la souris ne signifie malheureusement rien pour les patients. CD79B in myelodysplastic syndromes and acute myeloid leukemia: an integrative computational and in vitro study. (2026/01/16) ♡
- Perception clinique et nouvelles connaissances sur la leucémie myélomonocytaire chronique : une étude rétrospective multicentrique sur 10 ans. (2026/01/15) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Fanconi Anemia. (2026/01/15) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Mutations géniques activatrices et réponse au traitement dans les syndromes myélodysplasiques (SMD): biomarqueurs prédictifs et stratégies ciblées. (2026/01/05) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Nouer des alliances pour la détection précoce des immunodéficiences : des soins primaires à l'hématologie. (2026/01/02) ♡
- Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Caractérisation moléculaire des réarrangements du <italic>MECOM</italic> dans deux cas de syndrome myélodysplasique et de t (2 ; 3) (p23 ; q26.2). (2026/01/01) ♡
- Profils génomiques d'un néoplasme myélodysplasique avec éosinophilie médullaire ou basophilie : facteurs inflammatoires et réponse aux dommages à l'ADN. (2026/01/01) ♡
- Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. [Greffe de cellules souches hématopoïétiques non apparentées avec du cyclophosphamide post-greffe pour le syndrome myélodysplasique avec des anticorps anti-HLA]. (2026/01/01) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. [Hematopoietic cell transplantation in the era of genome analysis]. (2026/01/01) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. [Intégration de nouveaux agents antitumoraux et greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques]. (2026/01/01) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. [DDX41-mutated myeloid neoplasms]. (2026/01/01) ♡
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