Syndrome myélodysplasique
Veux-tu recevoir un message s'il y a une nouvelle recherche sur le syndrome myélodysplasique ? C'est possible avec un compte. Créer un compte gratuit ou se connecter.
Suivi automatiquement depuis PubMed et ClinicalTrials.gov, les plus récentes en haut. Rien ne disparaît jamais ici : ce que tu conserves dans tes favoris reste trouvable. · Flux RSS de cette maladie · uniquement les preuves les plus solides
Lire en langage simple ce que chaque étude examine ? Avec Premium, une phrase au-dessus de chaque publication explique ce qui a été examiné — et vous recevrez une notification dès qu'il y aura une nouvelle recherche sur le Syndrome myélodysplasique. Découvre le coût de Premium.
Publications et études (1773)
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Étude ouverte de sécurité et de tolérance d'INCB057643 chez les sujets atteints de malignités avancées (2025-10-21) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Administration de cellules T spécifiques multi-TAA du donneur pour la LAM ou le SMD (ADSPAM) (2025-10-21) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. GRAVITAS-119 : Itacitinib en association avec des interventions à base d'inhibiteurs de la calcineurine pour la prophylaxie de la réaction du greffon contre l'hôte (2025-10-21) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Greffe haploïdentique Treg sans IS (2025-10-20) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Étude pour évaluer la sécurité et l'efficacité du luspatercept pour le traitement de l'anémie transfusiondépendante (TD) associée aux syndromes myélodysplasiques (SMD) et à la bêta-thalassémie (β-Thal) en Inde (2025-10-20) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Utilisation compassionnelle d'une association de pozelimab et de cemdisiran chez les patients atteints d'hémoglobinurie paroxystique nocturne (2025-10-20) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Séquençage du génome complet (ChromoSeq) comme complément au profilage génomique conventionnel dans la LAM et le SMD (2025-10-16) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. STIMULUS SMD-US : Sabatolimab ajouté à l'HMA chez les patients atteint d'un SMD de risque élevé (2025-10-16) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Transplantation haplo-identique avec déplétion alpha/bêta CD19+ + Zometa pour les malignités hématologiques et les tumeurs solides pédiatriques (2025-10-16) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Transplantation de sang de cordon ombilical de donneurs non apparentés (2025-10-10) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Q702 pour le traitement des patients atteints de malignités hématologiques (2025-10-10) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Étude de phase Ib de sélection d'associations de médicaments chez les patients atteints d'un SMD de risque faible (2025-10-10) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. HDM201 en association avec MBG453 ou venetoclax chez les patients atteints d'une leucémie myéloïde aiguë (LAM) ou d'un syndrome myélodysplasique de haut risque (SMD) (2025-10-10) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Conditionnement d'intensité réduite augmenté par venetoclax basé sur le treosulifane avant une transplantation de cellules souches allogénéiques (2025-10-09) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Étude du sabatolimab en association avec l'azacitidine et le venetoclax chez les participants atteints d'un SMD de risque élevé ou très élevé (2025-10-09) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Essai d'ATG en deux étapes pour la prévention de la réaction aigu du greffon contre l'hôte après une greffe de cellules souches allogénéiques (2025-10-08) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Essai d'ATG en deux étapes pour la prévention de la réaction aigu du greffon contre l'hôte après une greffe de cellules souches allogénéiques myéloablative (2025-10-08) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Quelle est la valeur pronostique du score HALP, de la monocytopénie, de l'hypofibrinogénémie et du ratio AST/ALT chez les patients atteints de syndromes myélodysplasiques (2025-10-07) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Observation en hématologie en haute altitude et transplantation de cellules souches (HALO-SCT) (2025-10-03) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. AB8939 chez les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë récidivante/réfractaire (2025-10-02) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Une étude pour évaluer le MNV-201 chez les patients atteints de SMD à faible risque (2025-10-01) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Sécurité et efficacité d'OMS906 chez les patients atteints d'hémoglobinurie paroxystique nocturne ayant une réponse sous-optimale au ravulizumab (2025-10-01) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Une étude de JNJ-74856665 chez les participants atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) ou de syndrome myélodysplasique (SMD) (2025-10-01) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Étude clinique sur la sécurité et l'efficacité de l'infusion de sang de cordon ombilical dans le traitement de la suppression de la moelle osseuse. (2025-10-01) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. BMS-986253 dans les syndromes myélodysplasiques (2025-09-30) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Étude du palfifermine (Kepivance) chez les personnes subissant une transplantation de cellules hématopoïétiques allogénique de donneur non apparenté (2025-09-30) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Évaluation de l'efficacité et de la sécurité du luspatercept chez les patients atteints de syndrome myélodysplasique à risque inférieur. (2025-09-30) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. ACHIEVE - Efficacité et effectivité de la thérapie cellulaire adoptive avec lymphocytes γδ allogéniques expansés ex vivo (TCB008) pour les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) réfractaire ou récidivante (2025-09-30) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Darzalex Faspro (daratumumab et hyaluronidase-fihj) avant la désensibilisation standard et la transplantation de cellules souches sanguines périphériques allogéniques chez les patients adultes à haut risque d'échec de greffe primaire secondaire aux anticorps anti-donneurs (2025-09-26) ♡
- Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Case report of antifungal drug-induced phlebitis in a patient with myelodysplastic syndrome. (2024/12/20) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Diagnosis of Diamond-Blackfan anemia in adulthood: case series and review of the literature. (2024/12/19) ♡
- Dissecting the Kaiso binding profile in clear renal cancer cells. (2024/12/19) ♡
- Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Selinexor in combination with venetoclax and decitabine in patients with refractory myelodysplastic syndrome previously exposed to hypomethylating agents: three case reports. (2024/12/19) ♡
- A potential predictive model based on machine learning and CPD parameters in elderly patients with aplastic anemia and myelodysplastic neoplasms. (2024/12/18) ♡
- Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Leucémie associée au traitement après chimiothérapie par docétaxel pour cancer de la prostate sensible aux hormones métastatique : rapport de cas. (2024/12/17) ♡
- Evi1 governs Kdm6b-mediated histone demethylation to regulate the Laptm4b-driven mTOR pathway in hematopoietic progenitor cells. (2024/12/16) ♡
- Detection of KMT2A Partial Tandem Duplication by Optical Genome Mapping in Myeloid Neoplasms: Associated Cytogenetics, Gene Mutations, Treatment Responses, and Patient Outcomes. (2024/12/16) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Syndrome myélodysplasique chez les survivants de la bombe atomique à Nagasaki : ressemblances et différences avec les cas de novo et les cas secondaires. (2024/12/15) ♡
- [Observation clinique de la transplantation allogénique de cellules souches hématopoïétiques pour le traitement de cinq cas d'hémoglobinurie paroxystique nocturne classique]. (2024/12/14) ♡
- [Interprétation des lignes directrices pour le diagnostic et le traitement de l'hémoglobinurie paroxystique nocturne en Chine (2024)]. (2024/12/14) ♡
- Corrélation clinique et impact pronostique de la taille du clone cytogénétique dans les syndromes myélodysplasiques/néoplasmes. (2024/12/13) ♡
- Étude de laboratoire ou animaleiPas encore d'étude chez l'homme. Prometteur dans une éprouvette ou chez la souris ne signifie malheureusement rien pour les patients. P2 Receptor Antagonists Rescue Defective Heme Content in an In Vitro SLC25A38-Associated Congenital Sideroblastic Anemia Cell Model. (2024/12/12) ♡
- Anémie sidéroblastique. (2024/12/11) ♡
- [Nouveaux aperçus sur la nature et la classification des néoplasmes myélodysplasiques]. (2024/12/10) ♡
- Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Sweet syndrome induit par la décitabine. (2024/12/10) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. [Le rôle des tests cytogénétiques dans le diagnostic des maladies hématologiques malignes]. (2024/12/10) ♡
- Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Case report: Identification of a novel TOR1AIP2::ETV6 transcript with FLT3-ITD mutation in acute myeloid leukemia progressed from myelodysplastic syndrome. (2024/12/10) ♡
- Efficacité et innocuité des agents hypométhylants dans le traitement des patients atteints de LAM/SMD en rechute post-transplantation allogénique de cellules souches hématopoïétiques. (2024/12/09) ♡
- Outcomes and Risk Factors in Patients with Hematologic Malignancies Following Late-Stage SARS-CoV-2 Infection. (2024/12/08) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Dysrégulation métabolique dans le néoplasme myélodysplasique : impact sur la pathogenèse et cibles thérapeutiques potentielles. (2024/12/07) ♡
codex.care ne donne pas de conseils médicaux. Discute toujours des plaintes, des médicaments et des choix de traitement avec ton propre médecin.