Syndrome de l'intestin court
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Désigné par l'UE : ERNICA
Pour le syndrome de l'intestin court, il existe un Réseau européen de référence pour les malformations congénitales rares de l'appareil digestif. Ce sont des hôpitaux qui ont été évalués au niveau européen désignés comme centre d'expertise — une reconnaissance, pas un décompte de notre part.
Si tu veux te rendre dans un tel centre, cela se fait via une orientation de ton propre spécialiste. Nous ne l'organisons pas et ne pouvons pas en décider.
Centres d'expertise dans le monde
Pour le syndrome de l'intestin court, nous avons 60 centres en vue dans 16 pays, dont 44 recrutent actuellement des participants.
Quels hôpitaux c'est, cela fait partie de Premium. Vous verrez alors pour chaque centre combien d'études sur le syndrome de l'intestin court sont en cours ou ont été menées, dans quelle ville et quel pays il se trouve, et si des participants sont actuellement recrutés — avec un lien vers le registre officiel.
Tout ce qui est connu sur le syndrome de l'intestin court — l'explication, les symptômes, les traitements et toutes les publications et études — reste gratuit à consulter. Cet aperçu n'est pas une orientation et ne constitue pas un jugement sur les soins ; discutez toujours d'une orientation avec votre propre spécialiste.
codex.care ne donne pas de conseils médicaux. Discute toujours des plaintes, des médicaments et des choix de traitement avec ton propre médecin.