← Toutes les maladies Cœur et vaisseaux sanguins

Amylose cardiaque

Suivi automatiquement depuis PubMed et ClinicalTrials.gov, les plus récentes en haut. Rien ne disparaît jamais ici : ce que tu conserves dans tes favoris reste trouvable. · Flux RSS de cette maladie · uniquement les preuves les plus solides

Rechercher Période Toutes les annéesLes 12 derniers moisLes 5 dernières années Sujet Tous les sujetsGénéralitésNutrition et régime alimentaireTraitements alternatifs Type de recherche Tous les types de rechercheSeules les preuves les plus solides (41)Méta-analyse (6)Directive de traitement (1)Étude de phase 3 (19)Revue systématique (12)Essai randomisé (3)Essai clinique (374)Article de synthèse (178)Étude précoce (phase 1 ou 2) (7)Description de certains patients (200)Étude en laboratoire ou chez l'animal (2)Commentaire ou éditorial (87) Études actuellement à la recherche de participants uniquement (39)

Filtrer

Publications et études (1423)

• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Suspecting Cardiac Amyloidosis in Congestive Heart Failure. (2020/10/19) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Imaging cardiac innervation in hereditary transthyretin (ATTRm) amyloidosis: A marker for neuropathy or cardiomyopathy in case of heart failure? (2020/10/01) ♡
• Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. Cardiomyopathy and autonomic neuropathy in hereditary amyloidosis: Defining the cart and the horse. (2020/10/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. The diagnostic challenge of cardiomyopathies: When should we suspect cardiac amyloidosis? (2020/10/01) ♡
• Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. The current status of quantitative SPECT/CT in the assessment of transthyretin cardiac amyloidosis. (2020/10/01) ♡
• Paramètres électrocardiographiques et pronostic de l'amyloïdose à chaînes légères rénales. (2020/10/01) ♡
• Native T1 mapping dans les maladies myocardiques diffuses en IRM 3-Tesla : une expérience institutionnelle. (2020/10/01) ♡
• Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. La valeur supplémentaire de la dose de diurétique dans les systèmes de stadification de l'amylose cardiaque à transthyrétine : gardez la simplicité. (2020/09/15) ♡
• Stabilisation de la fonction cardiaque avec le diflunisal dans l'amylose cardiaque à transthyrétine (ATTR). (2020/09/01) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. L'angle de phase dérivé de l'analyse vectorielle d'impédance bioélectrique prédit la survie chez les patients atteints d'amylose systémique aux chaînes légères d'immunoglobuline. (2020/09/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Épaules tombantes : une manifestation rare d'une maladie peu commune. (2020/09/01) ♡
• Dépôts amyloïdes étendus dans les frottis d'aspiration de moelle osseuse. (2020/08/30) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Rupture du septum interventriculaire chez un homme de 62 ans atteint d'une polyneuropathie amyloïde familiale. (2020/08/01) ♡
• Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. Biopsie du tissu adipeux abdominal pour le diagnostic de l'amylose cardiaque. (2020/07/15) ♡
• Comparaison de l'évaluation du suivi des tissus par résonance magnétique cardiovasculaire pour l'amylose cardiaque et la cardiomyopathie hypertrophique. (2020/07/01) ♡
• Résultats de la greffe de cellules souches autologues pour l'amylose AL cardiaque et la maladie de dépôt de chaînes légères cardiaque. (2020/07/01) ♡
• La tomographie par émission de positons quantitative au [(18)F]florbétapir peut identifier l'implication pulmonaire chez les patients atteint d'amylose AL systémique. (2020/07/01) ♡
• Examen systématiqueiToutes les études sur une question ont été recherchées selon des règles fixes et comparées, de sorte qu'aucune étude aux résultats négatifs n'a été omise. Aperçu des traitements utilisés dans l'amylose héréditaire liée à la transthyrétine : une revue systématique. (2020/07/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Stimulation du faisceau interventriculaire gauche dans l'amylose cardiaque à transthyrétine et les bloc de branche alternants. (2020/06/17) ♡
• Cardiomyopathie takotsubo « cachée » en unité de soins cardiaque. (2020/06/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Identification et typage de l'amylose cardiaque par imagerie non invasive : deux cas pour deux motifs. (2020/06/01) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Faible sensibilité de la scintigraphie osseuse pour détecter l'amylose cardiaque à transthyrétine liée à la mutation Phe64Leu. (2020/06/01) ♡
• Cyclophosphamide, Bortézomib et Dexaméthasone (CyBorD) pour le traitement de l'amylose AL récemment diagnostiquée : impact de la réponse sur les résultats de survie. (2020/06/01) ♡
• Marqueurs de l'état nutritionnel et de l'inflammation dans l'amylose cardiaque à transthyrétine : association avec les résultats et le phénotype clinique. (2020/06/01) ♡
• Impact des caractéristiques clinicopathologiques non cardiaques sur la survie dans la polyneuropathie amyloïde à transthyrétine. (2020/06/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Amylose myocardique suite à un myélome multiple chez une patiente de 38 ans : un rapport de cas. (2020/05/16) ♡
• Amylose dans les appendices auriculaires réséqués chirurgicalement : étude de 345 cas consécutifs avec implications cliniques. (2020/05/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Tafamidis : un premier stabilisateur de transthyrétine pour la cardiomyopathie amyloïde à transthyrétine. (2020/05/01) ♡
• Amylose AL aux IgM : délimitation de la biologie et des résultats de la maladie avec les caractéristiques cliniques, génomiques et morphologiques de la moelle osseuse. (2020/05/01) ♡
• Changements inflammatoires induits par l'amylose aux chaînes légères dans les cardiomyocytes et les cellules stromales mésenchymateuses dérivées du tissu adipeux. (2020/05/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Épanchement péricardique récidivant avec dépôt d'amylose péricardique : un rapport de cas et une revue de la littérature. (2020/05/01) ♡
• Prédiction de la mortalité à moyen terme chez les patients japonais atteint d'amylose à transthyrétine de type sauvage. (2020/04/29) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Valvuloplastie aortique rétrograde au ballon chez le patient très fragile atteint d'une sténose aortique sévère compliquée d'une amylose cardiaque de type transthyrétine. (2020/04/15) ♡
• Nouveaux aperçus sur les cardiomyopathies rares : cardiomyopathie arythmogène, non-compaction et amylose à transthyrétine. (2020/04/07) ♡
• Les plasmocytes de moelle osseuse 20 % ou plus discriminent la présentation, la réponse et la survie dans l'amylose AL. (2020/04/01) ♡
• Méta-analyseiÉtudes sur une même question rassemblées et réanalysées ensemble. C'est la méthode de recherche la plus solide qui existe : une seule étude isolée peut être due au hasard, des dizaines ensemble beaucoup moins. L'étiquette en dit quelque chose sur la conception, pas sur le résultat — celui-ci peut aussi être que quelque chose ne fonctionne PAS. Indications et résultats de la greffe combinée cœur-foie : une revue systématique et une méta-analyse. (2020/04/01) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Scores d'échocardiographie multiparamétrique pour le diagnostic de l'amylose cardiaque. (2020/04/01) ♡
• Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. Amylose cardiaque : est-ce la pointe de l'iceberg ? (2020/04/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Cardiomyopathie amyloïde. (2020/04/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Une approche basée sur les systèmes d'organes pour le diagnostic différentiel du type d'amylose en pathologie chirurgicale. (2020/03/01) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Thérapie à l'inotersen de la cardiomyopathie amyloïde à transthyrétine. (2020/03/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Amylose cardiaque à transthyrétine dans la sténose aortique : prévalence, défis diagnostiques et implications cliniques. (2020/03/01) ♡
• Immunomicroscopie électronique et spectrométrie de masse pour la classification des dépôts amyloïdes. (2020/03/01) ♡
• Défis et stratégies dans le diagnostic de l'amylose cardiaque. (2020/03/01) ♡
• Prise en charge de l'amylose cardiaque : ce qu'il faut faire et ne pas faire. (2020/03/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Utilisation des dispositifs électroniques implantables chez les patients atteint d'amylose cardiaque. (2020/03/01) ♡
• Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. Amylose cardiaque : nous avons fait beaucoup de chemin, ce n'est que le début. (2020/03/01) ♡
• Un besoin urgent de données pour guider la prise de décision : justification du registre canadien pour la recherche sur l'amyloïdose. (2020/03/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Caché à la vue de tous : l'amyloïdose cardiaque, une épidémie émergente. (2020/03/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Les défis de la chimiothérapie et de la greffe de cellules souches dans l'amyloïdose à chaînes légères. (2020/03/01) ♡

↑ Retour vers le haut

codex.care ne donne pas de conseils médicaux. Discute toujours des plaintes, des médicaments et des choix de traitement avec ton propre médecin.