← Toutes les maladies Cerveau et système nerveux

Creutzfeldt-Jakob

Suivi automatiquement depuis PubMed et ClinicalTrials.gov, les plus récentes en haut. Rien ne disparaît jamais ici : ce que tu conserves dans tes favoris reste trouvable. · Flux RSS de cette maladie · uniquement les preuves les plus solides

Rechercher Période Toutes les annéesLes 12 derniers moisLes 5 dernières années Sujet Tous les sujetsGénéralitésNutrition et régime alimentaireTraitements alternatifs Type de recherche Tous les types de rechercheSeulement les preuves les plus solides (18)Méta-analyse (4)Examen systématique (13)Étude de phase 3 (1)Essai clinique (24)Article de synthèse (145)Étude précoce (phase 1 ou 2) (3)Description de quelques patients (262)Étude en laboratoire ou animale (18)Commentaire ou éditorial (48) Études uniquement à la recherche de participants actuellement (7)

Filtrer

Publications et études (1022)

• Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. Detection of Prion Protein Seeding Activity in Tear Fluids. (2023/05/11) ♡
• Unexpected decrease of full-length prion protein in macaques inoculated with prion-contaminated blood products. (2023/05/05) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Risk assessment of variant Creutzfeldt-Jakob disease in corneal transplantation. (2023/05/02) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Design and application of a customizable relational DataBase to assess clinicopathological correlations and concomitant pathology in neurodegenerative diseases. (2023/05/01) ♡
• Clinical and Genetic Characteristics of the Heidenhain Variant of Creutzfeldt-Jakob Disease. (2023/04/29) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Role of different recombinant PrP substrates in the diagnostic accuracy of the CSF RT-QuIC assay in Creutzfeldt-Jakob disease. (2023/04/01) ♡
• Right Brain: The Purple Scarf and the Cortical Ribbon. (2023/03/14) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Disease specific and nonspecific metabolic brain networks in behavioral variant of frontotemporal dementia. (2023/02/15) ♡
• Blood donor notification of variant Creutzfeldt-Jakob disease risk: Lessons in communicating donor deferral and risk. (2023/02/01) ♡
• Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. Functional neurological symptoms as initial presentation of Creutzfeldt-Jakob disease: case series. (2023/02/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Presence of anti-IgLON5 antibody in a case of sporadic Creutzfeldt-Jakob disease with sleep disturbance as a prominent symptom. (2023/02/01) ♡
• Kinetics of the reduction of Creutzfeldt-Jakob disease prion seeding activity by steam sterilization support the use of validated 134°C programmes. (2023/02/01) ♡
• Sporadic Creutzfeldt-Jakob Disease in the young (50 and below): 10-year review of United Kingdom surveillance. (2023/02/01) ♡
• Evaluation of the impact of CSF prion RT-QuIC and amended criteria on the clinical diagnosis of Creutzfeldt-Jakob disease: a 10-year study in Italy. (2023/02/01) ♡
• Effects of the pathological E200K mutation on human prion protein: A computational screening and molecular dynamics approach. (2023/02/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. A review article on neuroprotective, immunomodulatory, and anti-inflammatory role of vitamin-D3 in elderly COVID-19 patients. (2023/01/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Creutzfeldt-Jakob disease in a post-COVID-19 patient: did SARS-CoV-2 accelerate the neurodegeneration? (2023/01/01) ♡
• Méta-analyseiÉtudes sur une même question rassemblées et réanalysées ensemble. C'est la méthode de recherche la plus solide qui existe : une seule étude isolée peut être due au hasard, des dizaines ensemble beaucoup moins. L'étiquette en dit quelque chose sur la conception, pas sur le résultat — celui-ci peut aussi être que quelque chose ne fonctionne PAS. Blood Neurofilament Light Chain in Different Types of Dementia. (2023/01/01) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Une étude d'histoire naturelle de la maladie de Creutzfeldt-Jakob (CJD) génétique préclinique (2023-02-28) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Prion Mutations in Republic of Republic of Korea, China, and Japan. (2022/12/30) ♡
• Silence of resident microglia in GPI anchorless prion disease and activation of microglia in Gerstmann-Sträussler-Scheinker disease and sporadic Creutzfeldt-Jakob disease. (2022/12/19) ♡
• Genomic, transcriptomic and RNA editing analysis of human MM1 and VV2 sporadic Creutzfeldt-Jakob disease. (2022/12/14) ♡
• Physiological Consequences of Targeting 14-3-3 and Its Interacting Partners in Neurodegenerative Diseases. (2022/12/07) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Rapidly Progressive Frontotemporal Dementia With Amyotrophic Lateral Sclerosis in an Elderly Female. (2022/12/04) ♡
• Examen systématiqueiToutes les études sur une question ont été recherchées selon des règles fixes et comparées, de sorte qu'aucune étude aux résultats négatifs n'a été omise. Systematic Review of Clinical and Pathophysiological Features of Genetic Creutzfeldt-Jakob Disease Caused by a Val-to-Ile Mutation at Codon 180 in the Prion Protein Gene. (2022/12/02) ♡
• Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. Sporadic Creutzfeldt-Jakob disease as a mimic of progressive supranuclear palsy. (2022/12/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Creutzfeldt-Jakob disease after COVID-19: infection-induced prion protein misfolding? A case report. (2022/12/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. 18F-FP-CIT PET/CT in a case of probable sporadic Creutzfeldt-Jakob disease with parkinsonism as initial symptom. (2022/12/01) ♡
• Unravelling the etiology of sporadic late-onset cerebellar ataxia in a cohort of 205 patients: a prospective study. (2022/12/01) ♡
• A novel clinicopathologic entity causing rapidly progressive cerebellar ataxia? (2022/12/01) ♡
• Améliorer la reconnaissance précoce des imitations de la maladie de Creutzfeldt-Jakob. (2022/12/01) ♡
• Identification of a Cardiac Glycoside Exhibiting Favorable Brain Bioavailability and Potency for Reducing Levels of the Cellular Prion Protein. (2022/11/26) ♡
• Visinin-like protein 1 levels in blood and CSF as emerging markers for Alzheimer's and other neurodegenerative diseases. (2022/11/22) ♡
• M(1) muscarinic receptor activation reduces the molecular pathology and slows the progression of prion-mediated neurodegenerative disease. (2022/11/15) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Case Report: Three Case Reports of Rapidly Progressive Dementias and Narrative Review. (2022/11/11) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Creutzfeldt-Jakob Disease: A Case Report and Literature Review for Understanding the Big Picture. (2022/11/09) ♡
• A longitudinal (18)F-FDG PET/MRI study in asymptomatic stage of genetic Creutzfeldt-Jakob disease linked to G114V mutation. (2022/11/01) ♡
• Genetic Creutzfeldt-Jakob disease in Turkish Jews-demographic and clinical features. (2022/11/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Redox stress and metal dys-homeostasis appear as hallmarks of early prion disease pathogenesis in mice. (2022/11/01) ♡
• Periodic sharp wave complexes identify a distinctive phenotype in Creutzfeldt-Jacob disease. (2022/11/01) ♡
• Contrast media mimicking subarachnoid hemorrhage after intrathecal injection in a patient with Creutzfeldt-Jakob disease. (2022/11/01) ♡
• Stress and viral insults do not trigger E200K PrP conversion in human cerebral organoids. (2022/10/27) ♡
• Chronological Changes in the Expression Pattern of Hippocampal Prion Proteins During Disease Progression in Sporadic Creutzfeldt-Jakob Disease MM1 Subtype. (2022/10/18) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Propagation des anomalies de l'IRM en diffusion au stade préclinique de la maladie de Creutzfeldt-Jakob sporadique. (2022/10/18) ♡
• Substitution d'acides aminés dans les insertions de répétitions heptaoctapeptidiques du gène de la protéine prion associées à une évolution à court terme. (2022/10/13) ♡
• Les glycanes ne sont pas nécessaires pour maintenir les caractéristiques pathobiologiques de l'encéphalopathie spongiforme bovine. (2022/10/07) ♡
• Modifications du signal cortical dans la maladie de Creutzfeldt-Jakob. (2022/10/07) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Aspects génétiques des maladies à prion humaines. (2022/10/05) ♡
• Profilage du translatome dans l'insomnie familiale fatale impliquant la signalisation TOR dans les neurones à somatostatine. (2022/10/03) ♡
• Estimation du nombre de porteurs de mutations de maladie à prion héréditaire au Royaume-Uni. (2022/10/01) ♡

↑ Retour vers le haut

codex.care ne donne pas de conseils médicaux. Discute toujours des plaintes, des médicaments et des choix de traitement avec ton propre médecin.