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Cerveau et système nerveux
Creutzfeldt-Jakob
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Publications et études (1022)
- Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Sporadic Creutzfeldt-Jakob Disease: A Rare Case of Rapid Progressive Cognitive Decline with Special Reference to Magnetic Resonance Spectroscopy. (2024/11/01) ♡
- Upbeat Nystagmus Associated with the Heidenhain Variant of Creutzfeldt-Jakob Disease. (2024/11/01) ♡
- Longitudinal detection of prion infection in preclinical sheep blood samples compared using 3 assays. (2024/10/31) ♡
- A Retrospective Cohort Study of a Newly Proposed Criteria for Sporadic Creutzfeldt-Jakob Disease. (2024/10/30) ♡
- Characterization of Laboratory-Confirmed Creutzfeldt-Jakob Disease From 3 Ontario Tertiary Care Centers Between 2012 and 2022: A Retrospective Cohort Study. (2024/10/28) ♡
- Neuronal Intranuclear Inclusion Disease Presenting with Acute-Onset Dementia and Cortical Edema: A Case Report. (2024/10/28) ♡
- Evaluation of LC3-II Release via Extracellular Vesicles in Relation to the Accumulation of Intracellular LC3-positive Vesicles. (2024/10/18) ♡
- Abnormal synaptic architecture in iPSC-derived neurons from a multi-generational family with genetic Creutzfeldt-Jakob disease. (2024/10/08) ♡
- Reactive microglia partially envelop viable neurons in prion diseases. (2024/10/03) ♡
- Striking intraneuronal neurofilament inclusions restricted to the locus coeruleus in a patient with Creutzfeldt-Jakob disease. (2024/10/02) ♡
- Insufficient evidence for an association between iatrogenic Alzheimer's disease and cadaveric pituitary-derived growth hormone. (2024/10/01) ♡
- « One a penny, two a penny », I saw the hot cross bun sign ». (2024/10/01) ♡
- Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Creutzfeldt-Jakob disease: From presentation to palliative care. (2024/10/01) ♡
- Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. An 8-Year 5-Month-Old Boy with a Basal Ganglia Lesion with Triphasic Waves on Electroencephalogram. (2024/10/01) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Beta-Amyloid Related Neurodegenerative and Neurovascular Diseases: Potential Implications for Transfusion Medicine. (2024/10/01) ♡
- Dopaminergic neurodegeneration in Gerstmann-Sträussler-Scheinker (P102L) disease: insights from imaging and pathological examination. (2024/09/23) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. A Systematic Review of Sporadic Creutzfeldt-Jakob Disease: Pathogenesis, Diagnosis, and Therapeutic Attempts. (2024/09/20) ♡
- Optimizing Corneal Transplant Safety: The Impact of Mandatory Prion Protein Testing on Iatrogenic Creutzfeldt-Jakob Disease Prevention in the Czech Republic. (2024/09/18) ♡
- Involvement of the nigrostriatal system in Gerstman-Sträussler-Scheinker disease with the PRNP-P102L mutation. (2024/09/15) ♡
- Prion diseases disrupt glutamate/glutamine metabolism in skeletal muscle. (2024/09/11) ♡
- Clinical, neuropathological, and molecular characteristics of rapidly progressive dementia with Lewy bodies: a distinct clinicopathological entity? (2024/09/10) ♡
- Screening of Anti-Prion Compounds Using the Protein Misfolding Cyclic Amplification Technology. (2024/09/04) ♡
- Étude de laboratoire ou animaleiPas encore d'étude chez l'homme. Prometteur dans une éprouvette ou chez la souris ne signifie malheureusement rien pour les patients. Lack of prion transmission barrier in human PrP transgenic Drosophila. (2024/09/01) ♡
- Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Creutzfeldt-Jakob disease in a heterozygous GBA mutation carrier: Coincidence or consequence? (2024/09/01) ♡
- Familial Creutzfeldt-Jakob Disease (CJD) Kindred - An Unusual Case Report from India. (2024/09/01) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Creutzfeldt-Jakob disease presenting as psychiatric disorder: case presentation and systematic review. (2024/08/29) ♡
- Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Heidenhain Variant of Creutzfeldt-Jakob Disease: A Case Report. (2024/08/26) ♡
- Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Parkinsonism as an initial presentation of Creutzfeldt-Jakob disease: A case report and review of literature. (2024/08/10) ♡
- Syntaxin-6 delays prion protein fibril formation and prolongs the presence of toxic aggregation intermediates. (2024/08/07) ♡
- Adaptation of the protein misfolding cyclic amplification (PMCA) technique for the screening of anti-prion compounds. (2024/07/31) ♡
- Creutzfeldt-Jakob Disease and Fatal Familial Insomnia: Demographics and In-Hospital Mortality in Spain. (2024/07/27) ♡
- Genome wide association study of clinical duration and age at onset of sporadic CJD. (2024/07/26) ♡
- Assessment of the Zoonotic Potential of Atypical Scrapie Prions in Humanized Mice Reveals Rare Phenotypic Convergence but Not Identity With Sporadic Creutzfeldt-Jakob Disease Prions. (2024/07/25) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Clinical Application of Blood Biomarkers in Neurodegenerative Diseases-Present and Future Perspectives. (2024/07/25) ♡
- Neuropathologically directed profiling of PRNP somatic and germline variants in sporadic human prion disease. (2024/07/24) ♡
- Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. An Atypical Case of Creutzfeldt-Jakob Syndrome Presenting with Cacosmia and Amyloid Positivity. (2024/07/23) ♡
- Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Présentation atypique de la maladie de Creutzfeldt-Jakob sporadique probable : une patiente sans détérioration mentale. (2024/07/18) ♡
- Évaluation et limites de la nouvelle technique d'immunodosage enzymatique chimioluminescent pour la mesure de la protéine tau totale dans le liquide céphalorachidien des patients atteints de maladie à prions humains : une étude prospective de 10 ans (2011-2020). (2024/07/15) ♡
- Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Maladie de Creutzfeldt-Jakob sporadique : trouver l'aiguille dans la botte de foin. (2024/07/15) ♡
- Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Début inhabituel tardif de la maladie de Creutzfeldt-Jakob suite à une infection par la COVID-19 en Inde : un rapport de cas. (2024/07/02) ♡
- Une approche de validation croisée imbriquée pour l'évaluation des performances du modèle d'apprentissage automatique sur un petit ensemble de données pour le diagnostic de la maladie de Creutzfeldt-Jakob. (2024/07/01) ♡
- Analyse complète des types de démence et des facteurs de risque : une étude d'un centre de soins tertiaires en Inde. (2024/06/20) ♡
- Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Dysarthrie comme symptôme initial avec caractéristiques d'imagerie rapidement progressive dans la maladie de Creutzfeldt-Jakob sporadique : un rapport de cas. (2024/06/19) ♡
- Modélisation de l'infection par l'hépatite C acquise lors de transfusions sanguines au Royaume-Uni entre 1970 et 1991 pour l'Infected Blood Inquiry. (2024/06/05) ♡
- Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Maladie de Creutzfeldt-Jakob sporadique : série de cas au Pérou. (2024/03/30) ♡
- Surveillance renforcée de la maladie de Creutzfeldt-Jakob chez les personnes âgées : évaluation d'un protocole de dépistage des dons de tissu cérébral pour la maladie à prions. (2024/03/01) ♡
- Perturbations sensorielles dans la maladie de Creutzfeldt-Jakob. (2024/03/01) ♡
- Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. Changements d'imagerie de diffusion dynamique et implication unique du mésencéphale dans une sCJD probable MV2K. (2024/03/01) ♡
- Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. Démence rapidement progressive avec symptômes focaux : quand suspecter la maladie de Creutzfeldt-Jakob ? (2024/02/01) ♡
- L'IRM cérébrale personnalisée a révélé des perturbations fonctionnelles et anatomiques distinctes dans la maladie de Creutzfeldt-Jakob et la maladie d'Alzheimer. (2024/02/01) ♡
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