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Creutzfeldt-Jakob

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Publications et études (1022)

• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Prion Diseases-When Proteins Turn Lethal: Creutzfeldt-Jakob Disease (CJD) and the Quest for Classification, Diagnosis, Therapeutic Approaches, and Emerging Research. (2026/04/11) ♡
• Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. A wolf in synuclein clothing: Creutzfeldt-Jakob disease disguised as MSA. (2026/04/01) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. The Phenotypic Spectrum of Sporadic Creutzfeldt-Jakob Disease Cortical Subtype. (2026/04/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Prionopathie variablement sensible aux protéases : deux nouveaux cas avec syndrome de démence-motoneurone. (2026/04/01) ♡
• Examen systématiqueiToutes les études sur une question ont été recherchées selon des règles fixes et comparées, de sorte qu'aucune étude aux résultats négatifs n'a été omise. Antibodies in Creutzfeldt-Jakob disease: A systematic review of patient characteristics, diagnostics, and clinical implications. (2026/04/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. [Maladies à prions : Creutzfeldt-Jakob et diagnostics différentiels]. (2026/04/01) ♡
• Cross-disease genetic and epigenetic architecture of the MOBP locus shows convergence in ALS-PSP. (2026/03/27) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. When Thiamine Is Not the Answer: Sporadic Creutzfeldt-Jakob Disease Mimicking Wernicke's Encephalopathy. (2026/03/16) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Diagnosis of Sporadic Creutzfeldt-Jakob Disease in Both Kidney Recipients From the Same Donor: Was It Graft Transmission? (2026/03/14) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Late-Onset Depression Mimicking a Primary Psychiatric Disorder: Diagnostic Pitfalls in Sporadic Creutzfeldt-Jakob Disease. (2026/03/14) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Creutzfeldt-Jakob Disease: Spectrum of Symptoms, Clinical Progress and Diagnostics-Report of Five Cases. (2026/03/10) ♡
• Prevalence and clinical effects of Lewy Body pathology in non-prion rapidly progressive dementias: a retrospective cohort study. (2026/03/06) ♡
• Prognostic Value of CSF Total Tau Protein in Patients with Familial and Sporadic Creutzfeldt-Jakob Disease. (2026/03/05) ♡
• Tri-Band Rhythmicity on Quantitative EEG: A Clinically Applicable Marker for Sporadic Creutzfeldt-Jakob Disease. (2026/03/03) ♡
• Variant Creutzfeldt-Jakob disease surveillance in Spain, 1993-2021. (2026/03/03) ♡
• Creutzfeldt-Jakob Disease with Abnormality of Periaqueductal Gray Matter Region at Diffusion-Weighted Magnetic Resonance Imaging. (2026/03/01) ♡
• Epidemiology of progressive intellectual and neurological deterioration in UK children. (2026/03/01) ♡
• Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. Transmission Ratio Distortion in Genetic Prion Diseases: Clarifying Methodological Considerations. (2026/03/01) ♡
• Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. Letter to the Editor Regarding Kortazar-Zubizarreta et al. 'The Risk of Transmission of Genetic Prion Diseases Is Greater Than 50%'. (2026/03/01) ♡
• Étude de laboratoire ou animaleiPas encore d'étude chez l'homme. Prometteur dans une éprouvette ou chez la souris ne signifie malheureusement rien pour les patients. Limited transmission of V180I genetic Creutzfeldt-Jakob disease in knock-in mice models. (2026/03/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Unusual occurrence of temporo-spatial cluster of human prion disease in northern part of central Slovakia. (2026/03/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. [Symptômes neurocognitifs rapidement progressifs - considérer les étiologies rares]. (2026/03/01) ♡
• Strain Traits of Intracranially Administered L-Type Bovine Spongiform Encephalopathy Prions Are not Significantly Modified During Intraspecies Transmission in Cynomolgus Monkeys. (2026/03/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Sporadic Creutzfeldt-Jakob Disease With Spinal Cord Lesions: A Case Report. (2026/02/19) ♡
• Distinct neuronal alterations distinguish two subtypes of sporadic Creutzfeldt-Jakob disease with shared dysfunctional pathways. (2026/02/12) ♡
• Alterations in cerebrospinal fluid levels of myelin- and oligodendrocyte-related proteins in sporadic Creutzfeldt-Jakob disease. (2026/02/10) ♡
• State of the art in biosafety at the European National Reference Laboratories for Transmissible Spongiform Encephalopathies. (2026/02/10) ♡
• D178N prion protein mutation endows RML prions with new strain properties that do not mimic human genetic prion diseases. (2026/02/10) ♡
• High Proportions of GAP43 Positivity in the Cerebrospinal Fluids of Patients with Sporadic and Certain Types of Genetic Creutzfeldt-Jakob Diseases by Western Blot Analysis. (2026/02/09) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Human Prion Disease: Pathogenesis, Diagnosis and Public Health. (2026/02/06) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Sporadic Creutzfeldt-Jakob disease in Palestine with early ataxia and dysarthria: a case report. (2026/02/02) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Co-occurrence of lung adenocarcinoma with rapidly progressive dementia and multiple cerebral microbleeds: a case report. (2026/02/02) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. New Frontiers in Animal Prion Diseases. (2026/02/01) ♡
• Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. PRES-like MRI findings in sporadic Creutzfeldt-Jakob disease: a case report. (2026/02/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Genetic causes and modifiers of prion diseases. (2026/02/01) ♡
• A critical perspective of prion disease surveillance in Brazil. (2026/01/29) ♡
• 18F-DPA-714 PET/MRI reveals early and widespread neuroinflammation in sporadic Creutzfeldt-Jakob disease: a case report. (2026/01/28) ♡
• Advancing prion diagnostics: full-length human E200K RT-QuIC substrate facilitates prion detection in tear fluid and improves sensitivity in cerebrospinal fluid. (2026/01/22) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. [IRM, clé du diagnostic précoce de la maladie de Creutzfeldt-Jakob]. (2026/01/19) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Rapidly Progressing Encephalopathy in a 49-Year-Old Female: Creutzfeldt-Jakob Disease. (2026/01/16) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. A Unique Case of Genetic Creutzfeldt-Jakob Disease (E200K Mutation) with CSF-restricted Anti Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Antibody. (2026/01/15) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Unexplained Acute Homonymous Hemianopia as a Presentation of Creutzfeldt-Jakob Disease. (2026/01/14) ♡
• Genetic Creutzfeldt-Jakob disease linked to the E200K mutation: a large cohort study. (2026/01/13) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Rapidly progressive sensorineural hearing loss due to sporadic Creutzfeldt-Jakob disease. (2026/01/12) ♡
• Encephalopathic EEG Patterns. (2026/01/10) ♡
• Alpha-synuclein seeding activity in postmortem tissues from patients with diffuse and isolated Lewy bodies. (2026/01/07) ♡
• Examen systématiqueiToutes les études sur une question ont été recherchées selon des règles fixes et comparées, de sorte qu'aucune étude aux résultats négatifs n'a été omise. The spectrum of movement disorders in neurosyphilis: A systematic review. (2026/01/06) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Cerebrospinal Fluid Biomarkers in Creutzfeldt-Jakob Disease: Diagnostic Value, Limitations, and Future Multi-Omics Strategies. (2026/01/05) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. M232R Familial Creutzfeldt-Jacob Disease Challenging to Diagnose Due to the Absence of Characteristic Laboratory Findings. (2026/01/01) ♡
• Integrated peripheral metabolic and inflammatory biomarker signatures are associated with clinical deterioration in Creutzfeldt-Jakob disease. (2026/01/01) ♡

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